胞嘧啶脱氨酶及包含该酶的胞嘧啶编辑器制造技术

本申请公开一种由胞嘧啶脱氨酶APOBEC3B的C端结构域构成的胞嘧啶脱氨酶，以及包含该胞嘧啶脱氨酶、具有DNA单链切割活性的CRISPR/Cas系统相关蛋白、以及任选的尿嘧啶糖基化酶抑制剂的胞嘧啶编辑器融合蛋白。

【技术实现步骤摘要】
胞嘧啶脱氨酶及包含该酶的胞嘧啶编辑器
本申请涉及一种截短的胞嘧啶脱氨酶，相比于全长的胞嘧啶脱氨酶，其具有更高的胞嘧啶脱氨效率。本申请还涉及一种包含上述截短形式的胞嘧啶脱氨酶的胞嘧啶编辑器，其可以高效精确地将基因中甲基化或非甲基化的胞嘧啶(C)编辑为尿嘧啶(U)或胸腺嘧啶(T)。
技术介绍
精确地编辑基因组某个特定位点的碱基对基础研究及现代作物育种和医疗领域都有很重要的意义，许多腺嘌呤及胞嘧啶(C)单碱基编辑工具已经被开发出来。腺嘌呤碱基编辑器依赖腺嘌呤脱氨酶的功能将腺嘌呤突变为次黄嘌呤，而胞嘧啶碱基编辑器利用胞嘧啶脱氨酶的功能将胞嘧啶突变为尿嘧啶。生物体在进行细胞基因组DNA复制的过程中，突变形成的次黄嘌呤碱基和尿嘧啶碱基依据碱基配对原则分别与胞嘧啶碱基和腺嘌呤碱基发生匹配，从而发生A-G或是C-T的定向碱基编辑，最终引起基因组DNA的突变。利用碱基编辑器编辑蛋白编码基因内部中的胞嘧啶具有重要的意义，因为蛋白编码基因内部特别是其编码区胞嘧啶发生突变通常会直接地改变蛋白的生物学功能，从而为研究蛋白功能、改良作物性状及基因治疗等提供强大的工本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种胞嘧啶脱氨酶，由人胞嘧啶脱氨酶APOBEC3B的C端结构域构成。/n

【技术特征摘要】
1.一种胞嘧啶脱氨酶，由人胞嘧啶脱氨酶APOBEC3B的C端结构域构成。


2.如权利要求1所述的胞嘧啶脱氨酶，包含SEQIDNO.：1所示的氨基酸序列。


3.一种胞嘧啶编辑器融合蛋白，包含胞嘧啶脱氨酶APOBEC3B的C端结构域和具有DNA单链切割活性的CRISPR/Cas系统相关蛋白。


4.如权利要求3所述的胞嘧啶编辑器融合蛋白，还包含尿嘧啶糖基化酶抑制剂。


5.如权利要求3所述的胞嘧啶编辑器融合蛋白，胞嘧啶脱氨酶APOBEC3B为人胞嘧啶脱氨酶APOBEC3B。


6.如权利要求5所述的胞嘧啶编...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹晓风，王东，刘志红，唐善杰，宋显伟，赵庆华，
申请(专利权)人：中国科学院遗传与发育生物学研究所，南昌大学，
类型：发明
国别省市：北京;11