一种百日咳鲍特菌培养基及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种百日咳鲍特菌培养基及其制备方法，其中，百日咳鲍特菌培养基包括牛肉浸粉、蛋白胨、酪蛋白、碳粉、氯化钠、氯化钙、琼脂粉、L‑脯氨酸、淀粉、谷氨酸钠、烟酸、灭菌脱纤维羊血、头孢氨苄、两性霉素B以及万古霉素。本发明专利技术提供的百日咳鲍特菌培养基易于配置，且培养百日咳鲍特菌的效果较佳，有利于百日咳鲍特菌的分离和药敏检测等相关研究，为临床上诊断和治疗由其感染引起的急性呼吸道疾病提供条件。

【技术实现步骤摘要】
一种百日咳鲍特菌培养基及其制备方法
本专利技术涉及菌落培养
，尤其涉及一种百日咳鲍特菌培养基及其制备方法。
技术介绍
百日咳是由百日咳鲍特菌(Bordetellapertussis，BP)感染引起的具有高度传染性的急性呼吸道疾病，是全球范围内导致儿童疾病和死亡的重要原因之一。对百日咳鲍特菌进行培养以及鉴别是诊断和治疗由其感染引起的急性呼吸道疾病的基础。然而，现有技术中缺少能够对百日咳鲍特菌进行有效培养的培养基配方，导致无法对该类菌株进行药敏检测等相关研究。因此，现有技术还有待于改进和发展。
技术实现思路
鉴于上述现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种百日咳鲍特菌培养基及其培养方法，旨在解决现有技术缺少能够对百日咳鲍特菌进行有效培养的培养基配方的问题。本专利技术的技术方案如下：一种百日咳鲍特菌培养基，其中，包括牛肉浸粉、蛋白胨、酪蛋白、碳粉、氯化钠、氯化钙、琼脂粉、L-脯氨酸、淀粉、谷氨酸钠、烟酸、灭菌脱纤维羊血、头孢氨苄、两性霉素B以及万古霉素。所述的百日咳鲍特菌培养基，其中，还包括蒸馏水。所述的百日咳鲍特菌培养基，其中，所述牛肉浸粉的浓度为10mg/ml，蛋白胨的浓度为10mg/ml、酪蛋白的浓度为5mg/ml、碳粉的浓度为4mg/ml、氯化钠的浓度为5mg/ml、氯化钙的浓度为0.02mg/ml、琼脂粉的浓度为12mg/ml、L-脯氨酸的浓度为0.24mg/ml、淀粉的浓度为10mg/ml、谷氨酸钠的浓度为3.74mg/ml、烟酸的浓度为0.001mg/ml、头孢氨苄的浓度为0.04mg/ml、两性霉素B的浓度为0.004mg/ml、万古霉素的浓度为0.008mg/ml、灭菌脱纤维羊血与蒸馏水的体积比为1:10。一种百日咳鲍特菌培养基的制备方法，其中，包括步骤：将牛肉浸粉、蛋白胨、酪蛋白、碳粉、氯化钠、氯化钙、琼脂粉、L-脯氨酸、淀粉、谷氨酸钠以及烟酸溶解在蒸馏水中并进行灭菌处理，得到第一混合液；向所述第一混合液中加入灭菌脱纤维羊血并混合，得到第二混合液；向所述第二混合液中加入头孢氨苄、两性霉素B以及万古霉素并混合，得到所述百日咳鲍特菌培养基。所述百日咳鲍特菌培养基的制备方法，其中，所述灭菌处理为在115-125℃条件下灭菌10-20min。所述百日咳鲍特菌培养基的制备方法，其中，所述第一混合液的pH值为7.2-7.6。所述百日咳鲍特菌培养基的制备方法，其中，所述百日咳鲍特菌培养基中，牛肉浸粉的浓度为10mg/ml，蛋白胨的浓度为10mg/ml、酪蛋白的浓度为5mg/ml、碳粉的浓度为4mg/ml、氯化钠的浓度为5mg/ml、氯化钙的浓度为0.02mg/ml、琼脂粉的浓度为12mg/ml、L-脯氨酸的浓度为0.24mg/ml、淀粉的浓度为10mg/ml、谷氨酸钠的浓度为3.74mg/ml、烟酸的浓度为0.001mg/ml、头孢氨苄的浓度为0.04mg/ml、两性霉素B的浓度为0.004mg/ml、万古霉素的浓度为0.008mg/ml。所述百日咳鲍特菌培养基的制备方法，其中，所述百日咳鲍特菌培养基中，灭菌脱纤维羊血与蒸馏水的体积比为1:10。有益效果：本专利技术提供的百日咳鲍特菌培养基易于配置，且培养百日咳鲍特菌的效果较佳，有利于百日咳鲍特菌的分离和药敏检测等相关研究，为临床上诊断和治疗由其感染引起的急性呼吸道疾病提供条件。附图说明图1为本专利技术提供的一种百日咳鲍特菌培养基的制备方法较佳实施例的流程图。图2为采用本专利技术百日咳鲍特菌培养基培养得到的百日咳鲍特菌菌落图。具体实施方式本专利技术提供一种百日咳鲍特菌培养基及其制备方法，为使本专利技术的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本专利技术进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。由于现有技术中缺少能够有效培养百日咳鲍特菌的培养基，基于此，本专利技术实施例提供了一种百日咳鲍特菌培养基，其包括牛肉浸粉、蛋白胨、酪蛋白、碳粉、氯化钠、氯化钙、琼脂粉、L-脯氨酸、淀粉、谷氨酸钠、烟酸、灭菌脱纤维羊血、头孢氨苄、两性霉素B以及万古霉素。在本实施例中，所述烟酸是百日咳鲍特菌生长必需的营养成分；所述碳粉可以吸收培养基中对百日咳鲍特菌生长有害的物质，如有毒脂质以及一些过氧化物等；所述灭菌脱纤维羊血营养丰富，为百日咳鲍特菌生长提供了必须的营养物质；所述头孢氨苄、两性霉素B以及万古霉素的添加均是为了抑制其他非百日咳鲍特菌的生长，其中，头孢氨苄是为了抑制普通革兰阴性杆菌的生长，两性霉素B是为了抑制真菌生长，万古霉素是为了抑制主要的革兰阳性球菌生长。本实施例提供的百日咳鲍特菌培养基培养百日咳鲍特菌的效果较佳，有利于百日咳鲍特菌的分离和药敏检测等相关研究，为临床上诊断和治疗由其感染引起的急性呼吸道疾病提供条件。在一些实施方式中，所述百日咳鲍特菌培养基中还包括蒸馏水。在一些具体的实施方式中，所述百日咳鲍特菌培养基中，牛肉浸粉的浓度为10mg/ml，蛋白胨的浓度为10mg/ml、酪蛋白的浓度为5mg/ml、碳粉的浓度为4mg/ml、氯化钠的浓度为5mg/ml、氯化钙的浓度为0.02mg/ml、琼脂粉的浓度为12mg/ml、L-脯氨酸的浓度为0.24mg/ml、淀粉的浓度为10mg/ml、谷氨酸钠的浓度为3.74mg/ml、烟酸的浓度为0.001mg/ml、头孢氨苄的浓度为0.04mg/ml、两性霉素B的浓度为0.004mg/ml、万古霉素的浓度为0.008mg/ml、灭菌脱纤维羊血与蒸馏水的体积比为1:10。在一些实施方式中，还提供一种百日咳鲍特菌培养基的制备方法，如图1所示，其包括步骤：S10、将牛肉浸粉、蛋白胨、酪蛋白、碳粉、氯化钠、氯化钙、琼脂粉、L-脯氨酸、淀粉、谷氨酸钠以及烟酸溶解在蒸馏水中并进行灭菌处理，得到第一混合液；S20、向所述第一混合液中加入灭菌脱纤维羊血并混合，得到第二混合液；S30、向所述第二混合液中加入头孢氨苄、两性霉素B以及万古霉素并混合，得到所述百日咳鲍特菌培养基。具体来讲，本实施例先配置碳琼脂培养基(即第一混合液)，然后依次向所述碳琼脂培养基中加入灭菌脱纤维羊血以及抗生素，最终制得所述百日咳鲍特菌培养基。本实施例提供的百日咳鲍特菌培养基的制备方法简单易操作，制得的百日咳鲍特菌培养基用于培养百日咳鲍特菌时，其效果较佳，有利于百日咳鲍特菌的分离和药敏检测等相关研究，为临床上诊断和治疗由其感染引起的急性呼吸道疾病提供条件。在一些实施方式中，所述第一混合液的pH值为7.2-7.6。在一些实施方式中，所述灭菌处理为在115-125℃条件下灭菌10-20min。在一些实施方式中，所述百日咳鲍特菌培养基的制备方法中，牛肉浸粉的浓度为10mg/ml，蛋白胨的浓度为10mg/ml、酪蛋白的浓度为5mg/ml、碳粉的浓度为4mg/ml、氯化钠的浓度为5mg/ml、氯化钙的浓度为0.02mg/ml、琼本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种百日咳鲍特菌培养基，其特征在于，包括牛肉浸粉、蛋白胨、酪蛋白、碳粉、氯化钠、氯化钙、琼脂粉、L-脯氨酸、淀粉、谷氨酸钠、烟酸、灭菌脱纤维羊血、头孢氨苄、两性霉素B以及万古霉素。/n

【技术特征摘要】
1.一种百日咳鲍特菌培养基，其特征在于，包括牛肉浸粉、蛋白胨、酪蛋白、碳粉、氯化钠、氯化钙、琼脂粉、L-脯氨酸、淀粉、谷氨酸钠、烟酸、灭菌脱纤维羊血、头孢氨苄、两性霉素B以及万古霉素。


2.根据权利要求1所述的百日咳鲍特菌培养基，其特征在于，还包括蒸馏水。


3.根据权利要求2所述的百日咳鲍特菌培养基，其特征在于，所述牛肉浸粉的浓度为10mg/ml，蛋白胨的浓度为10mg/ml、酪蛋白的浓度为5mg/ml、碳粉的浓度为4mg/ml、氯化钠的浓度为5mg/ml、氯化钙的浓度为0.02mg/ml、琼脂粉的浓度为12mg/ml、L-脯氨酸的浓度为0.24mg/ml、淀粉的浓度为10mg/ml、谷氨酸钠的浓度为3.74mg/ml、烟酸的浓度为0.001mg/ml、头孢氨苄的浓度为0.04mg/ml、两性霉素B的浓度为0.004mg/ml、万古霉素的浓度为0.008mg/ml、灭菌脱纤维羊血与蒸馏水的体积比为1:10。


4.一种百日咳鲍特菌培养基的制备方法，其特征在于，包括步骤：
将牛肉浸粉、蛋白胨、酪蛋白、碳粉、氯化钠、氯化钙、琼脂粉、L-脯氨酸、淀粉、谷氨酸钠以及烟酸溶解在蒸馏水中并进行灭菌处理，得到第一混合液；
向所述第一混合液中加入灭菌脱纤...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓继岿，杨永弘，王红梅，
申请(专利权)人：深圳市儿童医院，
类型：发明
国别省市：广东;44