快速检测病毒的核酸抗体试剂盒制造技术

技术编号:29384497 阅读:17 留言:0更新日期:2021-07-23 22:16
本发明专利技术公开了快速检测病毒的核酸抗体试剂盒。本发明专利技术筛选获得HBsAg单克隆抗体,将所述单克隆抗体标记量子点和其他抗体标记的硝酸纤维素膜制备获得HBV荧光量子点快速检测试纸,同时针对HBV‑DNA序列进行分析,选取保守区设计RPA引物和探针,并制备成为相应的检测试纸条;将两个检测方法进行组合使用,能够进一步提高检测的准确性,同时通过DNA含量反应病毒复制状态,从而及早诊断,利于患者尽快治疗,适于大规模推广使用。

【技术实现步骤摘要】
快速检测病毒的核酸抗体试剂盒
本专利技术涉及病毒诊断领域,并且更具体地涉及快速检测病毒的核酸抗体试剂盒。
技术介绍
乙型肝炎为乙型肝炎病毒(HepatitisBvirus,HBV)感染所致的一种以肝细胞受损为主要表现的疾病,具有治愈难度高、具有传染性以及易反复发作等特征,每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化及原发性肝细胞癌。HBV属于嗜肝DNA病毒,完整的HBV为双层衣壳颗粒,称为Dane颗粒,外层为脂蛋白包膜,包膜内为病毒衣壳,或称为核心颗粒,其中包膜由HBsAg组成;核壳由乙型肝炎核心抗原(HBcAg)组成,核心内含有病毒基因组及聚合酶。目前检测HBV的主要检测方法有病原学检测、血清学检测。其中病原学检测主要为核酸检测(RT-qPCR,LAMP),血清学检测包括:HBsAg、抗-HBS、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc等五项标志物。病原学检测精准性高、检测时间短,但是设备昂贵,易出现假阳性;乙肝五项指标在药物或病毒变异情况下,其检测受到一定制约,无法及早、准确检测乙肝病毒状况,影响检出率,不利于患者及早治疗本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种特异性结合HBsAg的抗体,其特征在于:所述抗HBsAg单克隆抗体包括重链可变区,其包含SEQ ID NO:1所示的CDR1、SEQ ID NO:2所示的CDR2和SEQ ID NO:3所示的CDR3,以及轻链可变区,其包含SEQ ID NO:4所示的CDR1、SEQ ID NO:5所示的CDR2和SEQ ID NO:6所示的CDR3。/n

【技术特征摘要】
1.一种特异性结合HBsAg的抗体,其特征在于:所述抗HBsAg单克隆抗体包括重链可变区,其包含SEQIDNO:1所示的CDR1、SEQIDNO:2所示的CDR2和SEQIDNO:3所示的CDR3,以及轻链可变区,其包含SEQIDNO:4所示的CDR1、SEQIDNO:5所示的CDR2和SEQIDNO:6所示的CDR3。


2.一种特异性结合HBsAg的抗体,其特征在于:所述抗HBsAg单克隆抗体包括重链可变区,其包含SEQIDNO:7所示的氨基酸序列,以及轻链可变区,其包含SEQIDNO:8所示的氨基酸序列。


3.一种检测HBV的试剂盒,其特征在于所述试剂盒含有由权利要求1或2所述的单...

【专利技术属性】
技术研发人员:马红妙张玲
申请(专利权)人:北京保图生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:北京;11

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