一种含氟1,4,5-三取代的1,2,3-三唑的制备方法技术

本申请涉及一种含氟1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑的制备方法，步骤如下：在有机溶剂中，在五甲基环戊二烯基1,5‑环辛二烯基氯化钌Cp*Ru(COD)Cl催化剂作用下，催化硫基内炔烃类化合物与含氟有机叠氮化合物的反应制备含氟1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑，该制备方法操作简单，反应条件温和，产物收率不低于56％，制备得到的含氟1,4,5‑三取代的1,2,3‑三唑类化合物具有潜在的生理活性。

【技术实现步骤摘要】
一种含氟1,4,5-三取代的1,2,3-三唑的制备方法
本专利技术涉及一种含氟1,4,5-三取代的1,2,3-三唑的制备方法，属于有机合成

技术介绍
含氟三唑化合物在医药、农药、材料等领域有着广泛的应用，叠氮-炔烃环加成反应是制备1,2,3-三唑类化合物最重要的方法之一。近年来，已有一系列文献或专利报道了1,2,3-三唑类化合物的制备方法，但是关于含氟叠氮化合物和内炔的环加成反应的报道十分有限。2011年华东理工大学的曹松教授课题组报道了在CuI催化下，以2-叠氮基-2,2-二氟乙酸乙酯和端炔为原料进行“叠氮-端炔”的环加成反应合成含偕二氟亚甲基的1,2,3-三唑化合物(ChineseJournalofChemistry,2011,29(12):2763-2768.)。2016年捷克共和国科学院的PetrBeier教授课题组报道了利用有机叠氮化物和全氟烷烃类似物反应合成一系列不同的碳链长度叠氮全氟烷烃(RFN3:RF＝C2F5,nC3F7,nC8F17)的新路径以及叠氮全氟烷烃与端炔进行“叠氮-端炔”环加成反应生成N-全氟烷基-1,2本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含氟1,4,5-三取代的1,2,3-三唑的制备方法，其特征在于，步骤如下：/n在有机溶剂中，在五甲基环戊二烯基1,5-环辛二烯基氯化钌Cp*Ru(COD)Cl催化剂作用下，催化硫基内炔烃类化合物与含氟有机叠氮化合物的反应制备含氟1,4,5-三取代的1,2,3-三唑，反应式如下：/n

【技术特征摘要】
1.一种含氟1,4,5-三取代的1,2,3-三唑的制备方法，其特征在于，步骤如下：
在有机溶剂中，在五甲基环戊二烯基1,5-环辛二烯基氯化钌Cp*Ru(COD)Cl催化剂作用下，催化硫基内炔烃类化合物与含氟有机叠氮化合物的反应制备含氟1,4,5-三取代的1,2,3-三唑，反应式如下：



其中，R1和R2为烷基或芳基，R1和R2相同或不同；R3为酯基或烷基；
I为硫基内炔烃类化合物；
II为含氟有机叠氮化合物；
反应温度为室温～80℃，反应时间为12h～24h，制备得到收率不低于56％的含氟1,4,5-三取代的1,2,3-三唑；
所述硫基内炔烃类化合物和所述含氟有机叠氮化合物的摩尔比为1:...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈新祥，郑玉斌，宋汪泽，张锐，王达伟，孔令蜜，卢柏会，蔺海峰，
申请(专利权)人：江苏中利集团股份有限公司，常熟市中联光电新材料有限责任公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32