一种PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料及其制备方法与应用技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体公开了一种PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料及其制备方法与应用。所述PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料的制备方法，具体包括以下步骤：PVP和PVB与无水乙醇混合，然后添加活性物质继续混合，制得含有活性物质的纺丝液；然后通过静电纺丝制得PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料。本发明专利技术所得纳米纤维医用敷料不仅有具有很好的透气性与很高的孔隙率，既可以使伤口保持湿润利于细胞的呼吸作用。纳米纤维可有效阻止空气中的细菌与微粒接触伤口全部的优点，由于巧妙的利用了PVP的特性，与PVB混合纺丝制备出的纳米纤维缓释医用敷料的强力很高，十分适合作为医用敷料的膜材。

【技术实现步骤摘要】
一种PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料及其制备方法与应用
本专利技术属于医药
，具体涉及一种PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料及其制备方法与应用。
技术介绍
传统的医用敷料主要使用脱脂棉纱布为基布制备，敷于伤口上，在伤口愈合过程中与皮肤发生黏连，更换敷料会对伤口产生二次伤害，给病人造成痛苦。涂布法制备的医用敷料膜可贴敷较传统棉纱布贴敷性较好，但是其不透气，不能吸收皮肤的渗出液等。而使用静电纺丝技术制备的纳米纤维膜具有很高的孔隙率及良好的透气性，既可使伤口保持理想的湿润程度，又有利于细胞的呼吸作用。另一方面，纳米纤维膜可以滤去空气中的绝大部分的细菌和微尘，避免伤口受到感染。基于上述原因，纳米纤维成型在医用敷料领域具有广阔的应用前景。
技术实现思路
本专利技术的首要目的在于提供一种PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料及其制备方法。利用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)既可以溶于乙醇等有机溶剂，也易于溶于水的特点，与聚乙烯缩丁醛(PVB)进行混纺，该产品具有纤维强力高，贴敷性好，透气好，可吸收组织渗出液，隔绝空气中的细菌及微粒，防止二次感染。本专利技术的另一目在于提供一种由上述方法制备得到的PVP/PVB缓释纳米纤维膜医用敷料。其具有使用简便，纤维膜强力高，美洲大蠊活性成分逐渐向伤口释放，克服一般的医用敷料贴敷性差，易造成二次伤害，以及一般的纳米纤维医用敷料在水中强力差等缺点。本专利技术再一目的在于提供上述美洲大蠊缓释纳米纤维膜医用敷料在制备伤口敷料中的应用。本专利技术的目的通过下列技术方案实现：一种PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料的制备方法，具体包括以下步骤：PVP和PVB与无水乙醇混合，然后添加活性物质继续混合，制得含有活性物质的PVP/PVB纺丝液；然后通过静电纺丝制得PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料。所述PVP与PVB的质量比为1:1～5，优选为1:2。所述PVP/PVB纺丝液中PVP和PVAB的总质量分数为8～12wt％，优选为10wt％。所述活性物质为美洲大蠊康复新液、乙酰基六肽-8、类蛇毒肽、甘草酸二钠和瞬时平皱素中的至少一种。优选地，所述美洲大蠊康复新液的固含量优选为30％。所述活性物质与PVP的质量比为5～12:1～10，优选为5～12:2～5。所述第一次混合的温度为20～70℃，混合时间为3～10h；优选地，所述第一次混合的温度为60℃，混合时间为5h。所述第二次混合的温度为室温，混合时间为3～7h；优选为5h。所述静电纺丝的条件为温度为20～28℃，湿度为38～48％RH；设置纺丝条件为：注射速度5.0～15.0mm/h，接收距离17～23cm，纺丝电压20～25kV。优选为采用环境温度为25℃，湿度45％RH的下进行实验；设置纺丝条件为：注射速度10.0mm/h，接收距离20cm，纺丝电压23kV。一种PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料，根据上述方法制备得到。上述PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料在制备伤口敷料中的应用。本专利技术相对于现有技术，具有如下的优点及有益效果：(1)PVP纳米纤维亲水性好但是强力差、在水中溶解过快。PVB纳米纤维强力高，亲水性差。将PVP与PVB混合制备出的纳米纤维不仅有强力高，亲水性也好。PVP/PVB纳米纤维医用敷料遇水时，纤维中的PVP大分子链很快在水中舒展，而PVB大分子链在水中保持稳定。由于PVP与PVB大分子链在乙醇中相互交缠，经过静电纺丝工艺PVP与PVB大分子链重新结晶取向，即PVP/PVB纳米纤维在水中时，PVB大分子链会阻碍PVP大分子链的舒展。所以PVP的大分子链在水中舒展是一个逐渐的过程，包裹在纳米纤维中的活性成分随着PVP大分子链的舒展逐渐释放。(2)由于PVP在水中和乙醇中的溶解性都非常好，而PVB在水中不发生溶解和溶胀，但PVB在乙醇中十分容易溶解，将PVP与PVB混合后使用乙醇溶解与活性物质一同制备成纺丝液，经静电纺丝设备制备成PVP/PVB缓释医用敷料。(3)不同于传统的医用敷料制备思路，本专利技术将活性物质直接与PVB与PVP混合制成纺丝液，使用静电纺丝直接制备出具有缓释效果的纳米纤维医用敷料。直接将纳米纤维医用敷料直接贴敷在伤口上使用。(4)相较于一般的纳米纤维医用敷料，本专利技术不仅有具有很好的透气性与很高的孔隙率，既可以使伤口保持湿润利于细胞的呼吸作用。纳米纤维可有效阻止空气中的细菌与微粒接触伤口全部的优点，由于巧妙的利用了PVP的特性，与PVB混合纺丝制备出的纳米纤维缓释医用敷料的强力很高，十分适合作为医用敷料的膜材。附图说明图1为实施例1所得具有缓释效果纳米纤维电镜图。图2为实施例1中苯丙氨酸在水中的浓度随浸泡时间的变化趋势图。图3为实施例2中苯丙氨酸在水中的浓度随浸泡时间的变化趋势图。图4为实施例3中苯丙氨酸在水中的浓度随浸泡时间的变化趋势图。图5为实施例4中苯丙氨酸在水中的浓度随浸泡时间的变化趋势图。图6为实施例5中苯丙氨酸在水中的浓度随浸泡时间的变化趋势图。图7为实施例1～5中所得缓释纳米纤维医用敷料浸润前后强力图。具体实施方式下面结合实施例和附图对本专利技术作进一步详细的描述，但本专利技术的实施方式不限于此。本专利技术所述室温和未指明的温度均为20～35℃。实施例中所用试剂如无特殊说明均可从市场常规购得。PVP购买于上海麦克林生化科技有限公司，PVPk-90；PVB购买于上海麦克林生化科技有限公司，PVB:MW,90000～120000。美洲大蠊康复新液购买于四川好医生攀西药业有限责任公司。实施例1一种美洲大蠊缓释纳米纤维医用敷料的制备方法，包括以下步骤：(1)用电子天平称取的PVP2g和PVB10g，将其装入干净的锥形瓶中，计算好溶质与溶剂的质量比之后将100g的无水乙醇加入锥形瓶中，在温度为50℃水浴锅中进行搅拌5h后，待其冷却到室温，再加入在室温下加入10g美洲大蠊康复新液再搅拌5h制备出美洲大蠊@PVP/PVB纺丝液。设置纺丝条件为：注射速度10.0mm/h，接收距离20cm，纺丝电压23kV，使用单针头静电纺丝机制备出美洲大蠊@PVP/PVB纳米纤维膜。静电纺丝制备的具有缓释效果纳米纤维电镜图如图1所示。由于美洲大蠊康复新液为混合物，所以选取其中苯丙氨酸作为标定物，将0.01克的纳米纤维膜放入到样品管，再注入1mL纯水，控制纳米纤维膜的浸泡时间，使用高效液相色谱仪测试其水溶液中苯丙氨酸的浓度。苯丙氨酸在水中的浓度随浸泡时间的变化趋势如图2所示。缓释纳米纤维医用敷料浸润前后强力如图7所示。实施例2一种美洲大蠊缓释纳米纤维医用敷料的制备方法，包括以下步骤：(1)用电子天平称取适量的PVP2g和PVB5g，PVP与PVB质量之比为2:5。计算好溶质与溶剂的质量比之后将60g的无水乙醇加入锥形瓶中，在温度为60℃水浴锅中进行搅拌5h后，在加入在室温下加入5g的美洲大蠊本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料的制备方法，其特征在于具体包括以下步骤：/nPVP和PVB与无水乙醇混合，然后添加活性物质继续混合，制得含有活性物质的PVP/PVB纺丝液；然后通过静电纺丝制得PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料。/n

【技术特征摘要】
1.一种PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料的制备方法，其特征在于具体包括以下步骤：
PVP和PVB与无水乙醇混合，然后添加活性物质继续混合，制得含有活性物质的PVP/PVB纺丝液；然后通过静电纺丝制得PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料。


2.根据权利要求1所述的PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料的制备方法，其特征在于：所述PVP与PVB的质量比为1:1～5。


3.根据权利要求1或2所述的PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料的制备方法，其特征在于：所述PVP/PVB纺丝液中PVP和PVAB的总质量分数为8～12wt％。


4.根据权利要求1所述的PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料的制备方法，其特征在于：所述PVP与PVB的质量比为1:2；所述PVP/PVB纺丝液质量分数为10wt％。


5.根据权利要求1所述的PVP/PVB缓释纳米纤维医用敷料的制备方法，其特征在于：所述活性物质为美洲大蠊康复新液、乙酰基六...

【专利技术属性】
技术研发人员：程建华，张继勇，黄政，
申请(专利权)人：广州增城潮徽生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44