一种磷脂组合物及其制备方法与含有该组合物的头皮护理液技术

本发明专利技术公开了一种磷脂组合物及其制备方法与含有该组合物的头皮护理液。该磷脂组合物的活性成分是抑菌组合物和屏障修复组合物按质量比1：1复合得到；抑菌组合物是R为C8‑C12饱和烷基的仿生磷脂、R为C18不饱和烷基的仿生磷脂和R为C20不饱和烷基的仿生磷脂按质量比1～2：1～3：2配比复合得到；屏障修复组合物是卵磷脂类似物、抗坏血酸磷酸酯盐、生育酚磷酸酯、生育酚磷酸酯钠、甘油磷酸肌醇胆碱盐、吡哆醛5‑磷酸酯、磷酸腺苷酯和核黄素磷酸酯钠按质量比25～26：0.5～1.5：0.5～1：0.5～1：2～2.5：9～10：0.5～1：9～10配比得到。该组合物长期控油、止痒、去屑作用更突出、更优越。

【技术实现步骤摘要】
一种磷脂组合物及其制备方法与含有该组合物的头皮护理液
本专利技术涉及个人护理品
，具体涉及一种磷脂组合物及其制备方法与含有该组合物的头皮护理液。
技术介绍
头皮健康是关系到身体健康的大事。世界卫生组织提出的人体健康十条标准中，第九条就是“头发有光泽、无头皮屑”。然而调查显示，中国内地一半以上的成年人头皮存在不同程度的健康问题。头油、头痒、头屑多、等都是头皮生态环境失衡导致的头皮问题，皮肤、环境和菌群之间处于不协调的、病理性的反常状态即微生态失调。正常头皮的微生物群主要由细菌和真菌等组成，定植密度为103～105mm2，主要包括葡萄球菌、丙酸杆菌和马拉色菌。Clavaud等对头皮微生物进行PCR定量检测发现，头皮表面细菌菌群主要是痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌，而真菌微生物主要为限制性马拉色菌。头皮菌群失调患者与健康人相比，头皮表面限制性马拉色菌和表皮葡萄球菌数目增加。头皮问题的产生可能是多种微生物，而不是某个微生物(马拉色菌)单独作用的结果。抗真菌治疗后，相关头皮问题又会很快复发，说明单纯抗真菌治疗头皮问题可能意义不大，需采取综合治疗，目的是恢复头皮微生物之间，微生物与环境之间的稳态。当菌群失调时，增多的马拉色菌可以将三酰基甘油分解为更多游离的脂肪酸，从而加重头皮皮脂的产生，油脂分泌过多，又会导致头发油腻，促炎性的不饱和脂肪酸会渗透入角质层，引起头皮瘙痒，不饱和脂肪酸又能够与N－甲基－D－天冬氨酸(NMDA)受体结合使钙离子内流，导致角质层细胞的增生和角化异常而引起头皮片状鳞屑的产生。头皮菌群与头皮屏障功能互相影响。当头皮屏障功能受损后，一方面外来刺激物更容易渗透进入角质层中，引起头皮发生炎性反应及不正常的脱屑；另一方面屏障受损导致的头皮pH、抗菌肽分泌量等变化，可能引起头皮微生物组成及微生物活性的改变。屏障受损的表现是皮肤的经表皮水分损失量(Transepidermalwaterloss，TEWL)升高。皮肤保湿能力降低会导致皮肤屏障功能下降,皮肤屏障功能下降又会进一步导致皮肤保湿能力降低,造成恶性循环，因此保湿对皮肤屏障的维系至关重要，皮肤屏障的完整与否影响头皮菌群的平衡。针对上述头油、头痒、头屑等问题，市面上的清洁产品起到了一定的效果。洗去型产品中往往添加高清洁力、泡沫丰富的表面活性剂来达到清洁控油的目的，但是这类产品刺激性大，脱脂能力强，往往会破坏头皮保护膜，只能起到短暂的控油效果；为止痒去屑，通常添加抗真菌剂，但只考虑到马拉色菌等真菌引起的头屑及头皮瘙痒问题，由于微生物的抗药性，其功效不能持久，而且一般的化学去屑止痒剂，在杀菌去屑的同时，还伴有较强的脱脂作用，因此，使用较长时间后，会造成头皮层毛囊中皮脂分泌腺的萎缩，皮脂分泌量的减少，从而加速头皮细胞的老化，使头屑增加，还会造成发质干燥枯黄，甚至造成脱发和断发等不良反应。另外，洗去型产品中，有效成分无法在头皮上长久地保留也是一个问题。
技术实现思路
本专利技术的首要目的在于克服现有技术的不足，提供一种磷脂组合物。本专利技术的另一目的在于提供上述磷脂组合物的制备方法。本专利技术的再一目的在于提供含有上述磷脂组合物的头皮护理液。该头皮护理液能通过调节头皮微生态而达到有效抑菌、控油、止痒、去屑的效果。本专利技术的目的通过下述技术方案实现：一种磷脂组合物，活性成分是抑菌组合物和屏障修复组合物按质量比1：1复合得到；所述的抑菌组合物是R为C8-C12饱和烷基的仿生磷脂、R为C18不饱和烷基的仿生磷脂和R为C20不饱和烷基的仿生磷脂按质量比1～2：1～3：2配比复合得到；其中，仿生磷脂的结构如式(I)所示：所述的R为C8-C12饱和烷基的仿生磷脂优选为辛酸仿生磷脂、癸酸仿生磷脂和月桂酸仿生磷脂中的一种或至少两种；当为两种以上时，各组分按等质量配比复合。所述的R为C18不饱和烷基的仿生磷脂优选为油酸仿生磷脂、亚油酸仿生磷脂和亚麻酸仿生磷脂中的一种与蓖麻酸仿生磷脂复配得到的混合物；优选为油酸仿生磷脂、亚油酸仿生磷脂和亚麻酸仿生磷脂中的一种与蓖麻酸仿生磷脂按质量比1：1配比复配得到的混合物。所述的R为C20不饱和烷基的仿生磷脂优选为花生四烯酸仿生磷脂。所述的抑菌组合物优选是R为C8-C12饱和烷基的仿生磷脂、R为C18不饱和烷基的仿生磷脂和R为C20不饱和烷基的仿生磷脂按质量比2：1：2配比复合得到。所述的仿生磷脂优选通过如下步骤制备得到：(1)半成品I的制备：将植物油脂与N,N-二甲基-1,3-丙二胺按质量比3～5：1配比，于160～200℃反应3～5h，之后保持160～200℃抽真空，得到半成品I；(2)中间体的制备：A、将温度为55～60℃的热水与NaH2PO4混合，加入H3PO4溶液将pH值调节为1～4；B、将步骤(A)的体系的温度调整为60～70℃，待NaH2PO4完全溶解后加入环氧氯丙烷；C、将步骤(B)得到的反应体系的温度控制在72～75℃，反应，得到中间体；其中，NaH2PO4和环氧氯丙烷按摩尔比1：1～1.3配比；(3)油脂基仿生磷脂的制备：A、将步骤(2)得到的中间体继续升温至78～82℃，往中间体中加入步骤(1)得到的半成品I；中间体：半成品I按质量比1.3～1.5:1配比；B、继续升温至85℃后，加入碱溶液调节pH为7.3～7.5，碱溶液的加入过程中再加入水，反应体系控制温度偏差±2℃；碱溶液和水添加完成后，反应；C、用酸溶液调节pH值为5.5～6.5，得到油脂基仿生磷脂。步骤(1)中所述的脂肪酸与所述的N,N-二甲基-1,3-丙二胺优选为按质量比4：1配比。所述的脂肪酸优选为辛酸、癸酸、月桂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、蓖麻酸或花生四烯酸。步骤(1)中所述的反应的条件优选为于180℃反应4h。步骤(1)中所述的抽真空的温度优选为180℃。步骤(1)中所述的抽真空的压强优选为0.094MPa～0.099MPa。步骤(2)A中所述的热水的温度优选为58℃。步骤(2)A中所述的热水为反应介质，不参与反应；其用量为使得参与反应成分充分溶解，有利于反应进行即可；优选为相当于NaH2PO4质量的2～3倍。步骤(2)A中所述的NaH2PO4可来源于一水合NaH2PO4、二水合NaH2PO4或是无水NaH2PO4；优选NaH2PO4·2H2O。步骤(2)A中所述的pH值优选为1～3.8；更优选为1.1～1.5。步骤(2)A中所述的磷酸溶液优选为85％磷酸溶液。步骤(2)A中所述的H3PO4溶液的添加量优选按NaH2PO4：H3PO4＝摩尔比4.0～6：1配比计算；更优选按NaH2PO4：H3PO4＝摩尔比5.5～6：1配比计算。步骤(2)B中所述的温度优选为65℃。步骤(2)B中所述的环氧氯丙烷优选为分批次添加，每两次添加之间有一定的反应时间，每次添加为缓慢投入；更优选为分两次添加，两次添加之间的反应时间为2本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种磷脂组合物，其特征在于：活性成分是抑菌组合物和屏障修复组合物按质量比1：1复合得到；/n所述的抑菌组合物是R为C8-C12饱和烷基的仿生磷脂、R为C18不饱和烷基的仿生磷脂和R为C20不饱和烷基的仿生磷脂按质量比1～2：1～3：2配比复合得到；其中，仿生磷脂的结构如式(I)所示：/n

【技术特征摘要】
1.一种磷脂组合物，其特征在于：活性成分是抑菌组合物和屏障修复组合物按质量比1：1复合得到；
所述的抑菌组合物是R为C8-C12饱和烷基的仿生磷脂、R为C18不饱和烷基的仿生磷脂和R为C20不饱和烷基的仿生磷脂按质量比1～2：1～3：2配比复合得到；其中，仿生磷脂的结构如式(I)所示：



所述的屏障修复组合物是卵磷脂类似物、抗坏血酸磷酸酯盐、生育酚磷酸酯、生育酚磷酸酯钠、甘油磷酸肌醇胆碱盐、吡哆醛5-磷酸酯、磷酸腺苷酯和核黄素磷酸酯钠按质量比25～26：0.5～1.5：0.5～1：0.5～1：2～2.5：9～10：0.5～1：9～10配比得到。


2.根据权利要求1所述的磷脂组合物，其特征在于：
所述的R为C8-C12饱和烷基的仿生磷脂为辛酸仿生磷脂、癸酸仿生磷脂和月桂酸仿生磷脂中的一种或至少两种；
所述的R为C18不饱和烷基的仿生磷脂为油酸仿生磷脂、亚油酸仿生磷脂和亚麻酸仿生磷脂中的一种与蓖麻酸仿生磷脂复配得到的混合物；
所述的R为C20不饱和烷基的仿生磷脂为花生四烯酸仿生磷脂；
所述的卵磷脂类似物为氢化磷脂酰胆碱、磷脂酰胆碱、羟基卵磷脂和溶血卵磷脂中的一种或至少两种；
所述的抗坏血酸磷酸酯盐为抗坏血酸磷酸酯钠和抗坏血酸磷酸酯镁中的一种或者两种；
所述的磷酸腺苷酯为磷酸腺苷、环磷酸腺苷、三磷酸腺苷和三磷酸腺苷二钠中的一种或至少两种。


3.根据权利要求2所述的磷脂组合物，其特征在于：
所述的R为C8-C12饱和烷基的仿生磷脂为辛酸仿生磷脂、癸酸仿生磷脂和月桂酸仿生磷脂中的两种以上时，各组分按等质量配比复合；
所述的R为油酸仿生磷脂、亚油酸仿生磷脂和亚麻酸仿生磷脂中的一种与蓖麻酸仿生磷脂按质量比1：1配比复配得到的混合物；
所述的卵磷脂类似物为氢化磷脂酰胆碱、磷脂酰胆碱、羟基卵磷脂和溶血卵磷脂中的两种以上复配时，各组分按等质量配比；
所述的抗坏血酸磷酸酯盐为抗坏血酸磷酸酯钠和抗坏血酸磷酸酯镁按质量比1：1配比复合得到；
所述的磷酸腺苷酯为磷酸腺苷、环磷酸腺苷、三磷酸腺苷和三磷酸腺苷二钠中的两种以上时，各组分按等质量比配比复合。


4.权利要求1～3任一项所述的磷脂组合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤
(1)将R为C8-C12饱和烷基的仿生磷脂分散于78～82℃的热水中，升温至84～86℃加入R为C18不饱和烷基的仿生磷脂，分散均匀后升温至87～8...

【专利技术属性】
技术研发人员：张鹏，李秋玲，莫凯雯，王定培，郑华生，程建华，陈杰烽，
申请(专利权)人：广州增城潮徽生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44