一种利用转录因子再生具备功能的视网膜神经节细胞的方法技术

本发明专利技术属于生物医药研究领域，具体提供转录因子在以下一项或多项中的用途：制备视网膜疾病治疗药物；制备视网膜神经节细胞再生产品；制备诱导成体细胞重编程为视网膜神经节细胞的产品；制备视网膜神经节细胞；所述转录因子选自Brn3B、Sox4、Atoh7、Sox11和Isl1中任意一个或多个。本发明专利技术所述的再生视网膜神经节细胞所使用的细胞材料为自身的内源细胞，与通过细胞移植的方式相比无免疫排斥和成瘤风险；利用病毒表达基因简便易行，易于推广。

【技术实现步骤摘要】
一种利用转录因子再生具备功能的视网膜神经节细胞的方法
本专利技术属于生物医药研究领域，具体涉及一种利用转录因子再生具备功能的视网膜神经节细胞的方法。
技术介绍
视网膜神经节细胞(Retinalganglioncells)是视网膜中唯一神向大脑传递神经信号的经元，它的病变和死亡是导致失明的主要原因之一。与视网膜神经节细胞病变相关的疾病在临床上非常普遍，主要包括青光眼、遗传性视神经病变等。据最新统计，仅青光眼这一项疾病，全世界目前有7960万患者，其中1120万人最终可能发展为双眼盲。我国流行病学资料显示，中国40岁以上人群青光眼患病率为2.3％，致盲率约为30％。预计到2020年，我国将有2100万青光眼患者，因此而致盲的人数将达到630万，给患者家庭和社会造成沉重的经济负担。再生视网膜神经节细胞重建视网膜和大脑之间的神经连接，是使因视网膜神经节细胞病变而失明的病人重新恢复视力的最理想的方法，也是目前全球范围内再生医学领域竞争的一个热点。再生视网膜节细胞的方法主要分为两类：一类是通过细胞移植的手段，将体外由胚胎干细胞等分化的视网膜本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.转录因子在以下一项或多项中的用途：/n1)制备视网膜疾病治疗药物；/n2)制备视网膜神经节细胞再生产品；/n3)制备诱导成体细胞重编程为视网膜神经节细胞的产品；/n4)制备视网膜神经节细胞；/n所述转录因子选自Brn3B、Sox4、Atoh7、Sox11和Isl1中任意一个或多个。/n

【技术特征摘要】
1.转录因子在以下一项或多项中的用途：
1)制备视网膜疾病治疗药物；
2)制备视网膜神经节细胞再生产品；
3)制备诱导成体细胞重编程为视网膜神经节细胞的产品；
4)制备视网膜神经节细胞；
所述转录因子选自Brn3B、Sox4、Atoh7、Sox11和Isl1中任意一个或多个。


2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项：
a.所述转录因子为人源或鼠源；
b.所述视网膜疾病选自视网膜色素变性、黄斑变性、青光眼或遗传学视神经病变；
c.所述转录因子为DNA、mRNA或蛋白形式；
d.所述Brn3B的cDNA序列如SEQIDNO：1或SEQIDNO：6所示；所述Sox4的cDNA序列如SEQIDNO：2或SEQIDNO：7所示；所述Atoh7的cDNA序列如SEQIDNO：3或SEQIDNO：8所示；所述Sox11的cDNA序列如SEQIDNO：4或SEQIDNO：9所示；所述Isl1的cDNA序列如SEQIDNO：5或SEQIDNO：10所示；
e.所述视网膜疾病治疗药物或视网膜神经节细胞再生产品用于给予受试对象的眼睛；
f.所述产品为试剂盒、注射剂或药物。


3.如权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述成体细胞选自无长突神经细胞或错位无长突神经细胞或视网膜中的其他细胞中的一种或多种。


4.一种视网膜神经节细胞的制备方法，至少包括以下步骤：将转录因子施用于成体细胞使其转化为视网膜神经节细胞；所述转录因子选自Brn3B、Sox4、Atoh7、Sox11和Isl1中任意一个或多个。


5.如权利要求4所述的视网膜神经节细胞的制备方法，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项：
a.所述成体细胞选自无长突神经细胞或错位无长突神经细胞或视网膜中的其他细胞中的一种或多种；
b.所述转录因子为DNA、mRNA或蛋白形式；
c.所述转录因子为人源或鼠源；
d.所述成体细胞来源于哺乳动物；
e.所述Brn3B的cDNA序列如SEQIDNO：1或SEQIDNO：6所示；所述Sox4的cDNA序列如SEQIDNO：2或SEQIDNO：7所示；所述Atoh7的cDNA序列如SEQIDNO：3或SEQIDNO：8所示；所述Sox11的cDNA序列如SEQIDNO...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘洪军，未小虎，张振豪，乔娜，刘璐，
申请(专利权)人：上海科技大学，
类型：发明
国别省市：上海;31