一种有机化合物及使用其的电子元件和电子装置制造方法及图纸

本申请涉及一种有机化合物及使用其的电子元件和电子装置，该有机化合物具有带有苯并噁唑环核的杂环作为母体结构，苯并噁唑系列衍生物分子是由苯并杂环刚性骨架和其它功能性取代基团共同组成，衍生物分子中的苯并杂环刚性骨架是一个很好的发光基团，能够产生显著的电子光谱信号。这类分子具有优异的耐热性能、机械性能和光电性能。将其用于电子元件的电子传输层时，可以提高电子元件及电子装置的效率和使用寿命。和使用寿命。和使用寿命。

【技术实现步骤摘要】
一种有机化合物及使用其的电子元件和电子装置


[0001]本申请涉及有机电致发光
，具体地，涉及一种有机化合物及使用其的电子元件和电子装置。

技术介绍

[0002]有机电致发光材料(OLED)作为新一代显示技术，具有超薄、自发光、视角宽、响应快、发光效率高、温度适应性好、生产工艺简单、驱动电压低、能耗低等优点，已广泛应用于平板显示、柔性显示、固态照明和车载显示等行业。
[0003]有机发光现象是指使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有这样的结构，其包括阳极、阴极和其间的有机材料层。有机材料层通常以由不同材料构成的多层结构形成以提高有机电致发光器件的亮度、效率和寿命，有机材料层可由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和电子注入层等构成。有机发光器件结构中，当在两个电极之间施加电压时，空穴和电子分别从阳极和阴极注入有机材料层，当注入的空穴与电子相遇时形成激子，并且当这些激子返回基态时发光。现有的有机电致发光器件中，最主要的问题为寿命和效率，随着显示器的大面积化，驱动电压也随之提高，发光效率及电力效率也需要提高，并且要保证一定的使用寿命，因此，有机材料必须要解决这些效率或寿命问题，需要不断地开发高效率，长寿命，适于量产的用于有机发光器件的新材料。

技术实现思路

[0004]本申请的目的是提供一种有机化合物及使用其的具有较高的效率和使用寿命的电子元件和电子装置。
[0005]为了实现上述目的，本申请第一方面提供一种有机化合物，该有机化合物具有如下式(1)所示的结构：
[0006][0007]其中，R1为R2为且R1和R2不同；
[0008]L1选自碳原子数为6
‑
20的取代或未取代的亚芳基；
[0009]L2和L3相同或者不相同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0010]Ar1和Ar2相同或者不相同，且各自独立地选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
25的取代或未取代的杂芳基；
[0011]Ar3和Ar4相同或者不相同，且各自独立地选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基；
[0012]L1、L2、L3、Ar1、Ar2、Ar3和Ar4中的取代基相同或者不相同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3
‑
20的杂芳基、碳原子数为6
‑
20的芳基、碳原子数为3
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12的三烷基硅基、碳原子数为18
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24的三芳基硅基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为1
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10的卤代烷基、碳原子数为3
‑
10的环烷基、碳原子数为2
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10的杂环烷基、碳原子数为1
‑
10的烷氧基、碳原子数为1
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10的烷硫基、碳原子数为6
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18的芳氧基、碳原子数为6
‑
18的芳硫基、碳原子数为6
‑
18的膦氧基；
[0013]任选地，在Ar1、Ar2、Ar3和Ar4中，任意两个相邻的取代基形成环。
[0014]本申请第二方面提供一种电子元件，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；所述功能层包含本申请第一方面所述的有机化合物；
[0015]优选地，所述功能层包括电子传输层，所述电子传输层包含所述有机化合物。
[0016]本申请第三方面提供一种电子装置，包括本申请第二方面所述的电子元件。
[0017]通过上述技术方案，本申请的有机化合物以具有苯并双噁唑环核的杂环作为母体结构，该结构具有十字交叉型的空间位阻，使得分子具有稳定的无定形态，且苯并双噁唑所共用的苯两端所连接的基团不同，且至少一端通过芳基连接供电子基团，能够有效增强材料的极性，从而提高了材料的电子迁移率，更适用于有机电致发光器件的电子传输层。
[0018]本申请有机化合物用于有机电致发光器件中的电子传输层时，能够提高了电子注入/传输性能，从而提升了器件的效率、寿命并降低工作电压。
[0019]本申请的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
[0020]附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。在附图中：
[0021]图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图。
[0022]图2是本申请一种实施方式的光电转化器件的结构示意图。
[0023]图3是本申请一种实施方式的第一电子装置的结构示意图。
[0024]图4是本申请一种实施方式的第二电子装置的结构示意图。
[0025]附图标记说明
[0026]100、阳极；200、阴极；300、功能层；310、空穴注入层；321、空穴传输层；322、电子阻挡层；330、有机发光层；340、空穴阻挡层；350、电子传输层；360、电子注入层；370、光电转化层；400、第一电子装置；500、第二电子装置。
具体实施方式
[0027]以下结合附图对本申请的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本申请，并不用于限制本申请。
[0028]用语“该”和“所述”用以表示存在一个或多个要素/组成部分/等；用语“包括”、“具有”和“含有”用以表示开放式的包括在内的意思并且是指除了列出的要素/组成部分/等之外还可存在另外的要素/组成部分/等。
[0029]本申请第一方面提供一种有机化合物，该有机化合物具有如下式(1)所示的结构：
[0030][0031]其中，R1为R2为且R1和R2不同；；
[0032]L1选自碳原子数为6
‑
20的取代或未取代的亚芳基；
[0033]L2和L3相同或者不相同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6
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30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0034]Ar1和Ar2相同或者不相同，且各自独立地选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
25的取代或未取代的杂芳基；
[0035]Ar3和Ar4相同或者不相同，且各自独立地选自碳原子数为6
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30的取代或未取代的芳基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基；
[0036]L1、L2、L3、Ar1、Ar2、Ar3和Ar4中的取代基相同或者不相同，且各自独立本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，该有机化合物具有如下式(1)所示的结构：其中，R1为R2为且R1和R2不同；L1选自碳原子数为6
‑
20的取代或未取代的亚芳基；L2和L3相同或者不相同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的亚杂芳基；Ar1和Ar2相同或者不相同，且各自独立地选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
25的取代或未取代的杂芳基；Ar3和Ar4相同或者不相同，且各自独立地选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基；L1、L2、L3、Ar1、Ar2、Ar3和Ar4中的取代基相同或者不相同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3
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20的杂芳基、碳原子数为6
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20的芳基、碳原子数为3
‑
12的三烷基硅基、碳原子数为18
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24的三芳基硅基、碳原子数为1
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10的烷基、碳原子数为1
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10的卤代烷基、碳原子数为3
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10的环烷基、碳原子数为2
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10的杂环烷基、碳原子数为1
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10的烷氧基、碳原子数为1
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10的烷硫基、碳原子数为6
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18的芳氧基、碳原子数为6
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18的芳硫基、碳原子数为6
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18的膦氧基；任选地，在Ar1、Ar2、Ar3和Ar4中，任意两个相邻的取代基形成环。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，所述Ar1和Ar2相同或者不相同，且各自独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、未取代的吡啶基、未取代的二苯并呋喃基、未取代的二苯并噻吩基；优选地，所述Ar1和Ar2中的取代基相同或者不相同，且各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基。3.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，所述Ar3选自碳原子数为6
‑
25的取代或未取代的芳基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基；优选地，所述Ar3中的取代基各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
5的烷基、碳原子数为6
‑
12的芳基、碳原子数为5
‑
12的杂芳基；任选地，在Ar3中，任意两个相邻的取代基形成5
‑
13元的饱和或不饱和环。4.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，所述Ar3选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的荧蒽基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的三联苯基；优选地，所述Ar...

【专利技术属性】
技术研发人员：张孔燕，马天天，张鹤鸣，
申请(专利权)人：陕西莱特迈思光电材料有限公司，
类型：发明
国别省市：