一种用于恶性肿瘤介入治疗的抗肿瘤血管药物缓释栓塞微球制造技术

本发明专利技术公开了一种用于恶性肿瘤介入治疗的抗肿瘤血管药物缓释栓塞微球，其材质为可降解或不可降解的材料，其内负载有抗肿瘤血管、抗肿瘤血管新生及抗肿瘤血管生成的抗肿瘤血管药物，该药物包括抗体类或小分子化合物类药物，可抗或抑制肿瘤组织的原有血管的生长并可抗或抑制肿瘤组织的血管新生，进而抑制肿瘤组织形成侧枝循环并抑制肿瘤的生长、转移和复发。本发明专利技术在栓塞阻断肿瘤组织血供的同时抑制肿瘤血管、抑制肿瘤血管新生及肿瘤侧枝循环的形成，有效避免肿瘤的复发及转移。本发明专利技术中的抗肿瘤血管药物在肿瘤区域的缓释，可以在肿瘤部位长时间保持较高的药物浓度，而体循环中药物浓度不会过高，提高了药物利用率并相对降低了药物的副作用。了药物的副作用。了药物的副作用。

A sustained release embolic microsphere for interventional therapy of malignant tumor

【技术实现步骤摘要】
一种用于恶性肿瘤介入治疗的抗肿瘤血管药物缓释栓塞微球


[0001]本专利技术属于介入医疗
，具体涉及一种用于恶性肿瘤介入治疗的抗肿瘤血管药物缓释栓塞微球。

技术介绍

[0002]经导管动脉化疗栓塞术(Transarterial chemoembolization，TACE)通过阻断肿瘤组织血供及利用局部高浓度化疗药物缓慢释放最终导致肿瘤组织缺血、缺氧及坏死，是治疗富血供肿瘤尤其是中晚期肝癌的主要手段之一，因其有效安全得到广泛认可。TACE常不能彻底杀灭肿瘤细胞，且术后肿瘤局部缺血、缺氧的状态激活特定的血管生长因子，导致新血管形成，原有的肝血管与新血管又形成新的侧枝循环，导致肿瘤的复发和转移，影响了TACE的预期治疗效果。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于克服现有技术缺陷，提供一种用于恶性肿瘤介入治疗的抗肿瘤血管药物缓释栓塞微球。
[0004]本专利技术的技术方案如下：
[0005]一种用于恶性肿瘤介入治疗的缓释栓塞微球，其材质为可降解或不可降解的材料，其内负载有用以抗肿瘤血管、抗肿瘤血管新生及本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于恶性肿瘤介入治疗的抗肿瘤血管药物缓释栓塞微球，其特征在于：其材质为可降解或不可降解的材料，其内负载有用以抗肿瘤血管、抗肿瘤血管新生及抗肿瘤血管生成的抗肿瘤血管药物，该抗肿瘤血管药物为抗体类药物或小分子化合物类药物，可抗或抑制肿瘤组织的原有血管的生长并可抗或抑制肿瘤组织的血管新生，进而抑制肿瘤组织形成侧枝循环并抑制肿瘤的生长、转移和复发，其中上述材料为甲壳素、壳聚糖或其衍生物、海藻酸钠、明胶、胶原、透明质酸、多肽、丝素蛋白、淀粉或其衍生物、聚己内酯、聚乳酸、聚羟基乙酸、聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物、聚乳酸聚己内酯、聚乳酸聚己内酯共聚物-聚乙二醇、聚己内酯三醇、聚己内酯二醇、聚(乙二醇)-block-聚(ε-己内酯)甲醚、聚乙烯醇、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯酰胺(PAM)、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸羟乙基酯、芳香聚酯、聚硅氧烷、聚氨酯、聚氧化乙烯、线性脂肪族聚酯、聚氨基酸、聚乙烯吡咯烷酮、碳基材料或硅基材料。2.如权利要求1所述的抗肿瘤血管药物缓释栓塞微球，其特征在于：所述抗肿瘤血管药物为抗体类药物，包括Bevacizumab和Ramucirumab中的至少一种。3.如权利要求1所述的抗肿瘤血管药物缓释栓塞微球，其特征在于：所述抗肿瘤血管药物为小分子化合物类药物，包括索拉菲尼、阿帕替尼、阿昔替尼、舒尼替尼、乐伐替尼、瑞格菲尼、帕唑帕尼、凡德他尼、尼达尼布、卡博替尼、西地尼布、安罗替尼、呋喹替尼、替沃扎尼、莫沙替尼、索拉菲尼衍生物、阿帕替尼衍生物、阿昔替尼衍生物、舒尼替尼衍生物、乐伐替尼衍生物、瑞格菲尼衍生物、帕唑帕尼衍生物、凡德他尼衍生物、尼达尼布衍生物、卡博替尼衍生物、西地尼布衍生物、安罗替尼衍生物、呋喹替尼衍生物、替沃扎尼衍生物和莫沙替尼衍生物中的至少一种。4.如权利要求3所述的抗肿瘤血管药物缓释栓塞微球，其特征在于：所述索拉菲尼衍生物包括甲苯磺酸索拉菲尼，阿帕替尼衍生物包括甲磺酸阿帕替尼，舒尼替尼衍生物包括苹果酸舒尼替尼，乐伐替尼衍生物包括甲磺酸乐伐替尼，瑞戈非尼衍生物包括瑞戈非尼一水合物，帕唑帕尼衍生物包括盐酸帕唑帕尼，尼达尼布衍生物包括尼达尼布乙磺酸盐，卡博替尼衍生物包括苹果酸卡博替尼，西地尼布衍生物包括马来酸西地尼布、安罗替尼衍生物包括盐酸安罗替尼，替沃扎尼衍生物包括替沃扎尼水合物、盐酸替沃扎尼和盐酸替沃扎尼水合物，莫沙替尼衍生物包括莫沙替尼二磷酸盐。5.如权利要求1所述的抗肿瘤血管药物缓释栓塞微球，其特征在于：其粒径为10-1000μm。6.如权利要求1至5中任一权利要求所述的抗肿瘤血管药物缓释栓塞微球，其特征在于：其制备方法包括乳化交联法、乳化溶剂挥发法、超临界流体微球制备法、微流体微球制备法、高压静电喷雾法、喷雾干燥法、悬浮聚合法、乳液聚合法和分散聚合法。7.如权利要求6所述的抗肿瘤血管药物缓释栓塞微球，其特征在于：所述材料为水溶性，其制备方法包括：(1)将所述抗肿瘤血管药物配制成水溶液或均匀分散于水中，再与所述材料混合，制成水相；(2)向液体石蜡中加入表面活化剂并搅拌均匀，制成油相；(3)向该油相中加入上述水相，充分混合后进行乳化或交联反应；(4)将步骤(3)所得的物料经离心、洗涤和真空冷冻干燥后，即得所述缓释栓塞微球。
8.如权利要求6所述的抗肿瘤血管药物缓释栓塞微球，其特征在于：所述材料不可溶于水，其制备方法包括：(1)将所述抗肿瘤血管药物用有机溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵一麟，周媛媛，刘凤武，
申请(专利权)人：太阳雨林厦门生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：