一种西酞普兰抗原及西酞普兰胶体金检测试纸制造技术

本发明专利技术涉及SSRIs系列药物快速检测领域，针对目前西酞普兰多采用高效液相色谱法检测较为繁琐的问题，提供一种西酞普兰抗原和检测试纸，西酞普兰抗原由西酞普兰半抗原经活泼酯法偶联到牛血清蛋白或卵白蛋白上得到，西酞普兰半抗原由西酞普兰和氯甲酸‑2,2,2‑三氯乙酯反应得到。西酞普兰胶体金检测试纸的检测线以西酞普兰抗原为标记物，质控线以羊鼠抗IgG为标记物，金标垫由西酞普兰单克隆抗体‑胶体金复合物喷涂在结合垫上制备得到。本发明专利技术的胶体金检测试纸灵敏度高，检出限为500ng/mL，检测线的显色强度和西酞普兰的浓度呈现负相关性，可快速检测尿液、血液中西酞普兰浓度水平，相比于高效液相色谱法更加方便快捷和灵敏。

【技术实现步骤摘要】
一种西酞普兰抗原及西酞普兰胶体金检测试纸
本专利技术涉及SSRIs系列药物快速检测领域，具体涉及一种西酞普兰抗原及西酞普兰胶体金检测试纸。
技术介绍
SSRI(SelectiveSerotoninReuptakeInhibitor)是一类新型的抗抑郁药品，学名是五羟色胺再摄取抑制剂，意为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。SSRIs(即SSRI类药物)是二十世纪80年代开发并试用于临床，目前常用于临床的SSRIs有6种：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰。这类药物选择性抑制突触前膜对5-HT的回收，对NE影响很小，几乎不影响多巴胺(DA)的回收。其中的帕罗西汀、氟伏沙明有轻度的抗胆碱能作用。但是研究表明SSRIs处方量的增加可能会诱发自杀，特别是对青少年。近来抗抑郁药处方量的大幅增加，需要有长程治疗研究以评估其对人群健康带来的效益与风险。西酞普兰是SSRI药物中相对选择性最高的一种，对于乙酰胆碱、组织胺、γ-氨基丁酸、毒菌碱、阿片类和苯二氮类受体影响很小甚至无影响。同时西酞普兰不影响患者的心脏传导系统和血压，不损害认知本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种西酞普兰抗原，其特征在于，所述西酞普兰抗原为西酞普兰免疫原或西酞普兰包被原；其中：所述西酞普兰免疫原由西酞普兰半抗原经活泼酯法偶联到牛血清蛋白上，然后纯化制备得到；所述西酞普兰包被原由西酞普兰半抗原经活泼酯法偶联到卵白蛋白上，然后纯化制备得到。/n

【技术特征摘要】
1.一种西酞普兰抗原，其特征在于，所述西酞普兰抗原为西酞普兰免疫原或西酞普兰包被原；其中：所述西酞普兰免疫原由西酞普兰半抗原经活泼酯法偶联到牛血清蛋白上，然后纯化制备得到；所述西酞普兰包被原由西酞普兰半抗原经活泼酯法偶联到卵白蛋白上，然后纯化制备得到。


2.根据权利要求1所述的西酞普兰抗原，其特征在于，所述西酞普兰半抗原的结构式如下所示：





3.根据权利要求1所述的西酞普兰抗原，其特征在于，所述西酞普兰半抗原经以下过程制成：将西酞普兰和氯甲酸-2，2，2-三氯乙酯按照摩尔比1∶1.5～2.0溶解到有机溶剂中，溶质质量与有机溶剂体积比为0.6g～0.8g∶5ml，回流反应5h～8h后层析分离，然后蒸发去除溶剂得到西酞普兰半抗原。


4.根据权利要求1所述的西酞普兰抗原，其特征在于，所述活泼酯法过程为：将西酞普兰半抗原、DCC、NHS按照摩尔比1∶1～1.2∶1.1～1.3混合后20～30℃下搅拌16～19h反应，反应结束后取上清液滴加到4～8mg/ml的牛血清蛋白溶液或卵白蛋白溶液中，上清液与蛋白溶液体积比为1∶4～6，然后3～5℃下静置过夜，经透析、离心取上清液即可。


5.一种西酞普兰胶体金检测试纸，其特征在于，所述西酞普兰胶体金检测试纸的检测线以权利要求1至4任一所述的西酞普兰抗原为标记物，所述胶体金检测试纸的质控线以羊鼠抗IgG为标记物，所述西酞普兰检测试纸的金标垫由西酞普兰单克隆抗体-胶体金复合物喷涂在结合垫上制备得到。


6.根据权利要求5所述的西酞普兰胶体金检测试纸，其特征在于，所述西酞普兰单克隆抗体由以下过程制成：将纯化的西酞普兰免疫原经磷酸盐缓冲液稀释至1～...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐萌萌，付余，刘成，王海剑，陆维克，
申请(专利权)人：杭州奥泰生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33