治疗I型糖尿病汤剂及其制备方法和应用技术

技术编号:29232949 阅读:31 留言:0更新日期:2021-07-13 16:52
本发明专利技术公开了一种治疗I型糖尿病汤剂及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:将百合和乌药混合,进行2次水提,得到治疗I型糖尿病汤剂。本发明专利技术治疗由链脲佐菌素诱导的I型糖尿病,具有降低血糖含量、升高血清及胰腺中胰岛素水平的优点。服用本发明专利技术的治疗I型糖尿病汤剂后通过肝功能等一系列检测发现血清中ALT、AST水平明显降低,肝脏指数明显改善,减少由糖尿病引起的糖原沉积及纤维化情况、提高血清及肝脏的抗氧化和抗炎水平。

【技术实现步骤摘要】
治疗I型糖尿病汤剂及其制备方法和应用
本专利技术属于治疗I型糖尿病药物
,具体来说涉及一种治疗I型糖尿病汤剂及其制备方法和应用。
技术介绍
I型糖尿病又称胰岛素依赖性糖尿病,截止目前,I型糖尿病患者已经高达1.14亿,患病率高达11.1%。根据我国现状研究发现,I型糖尿病发病群体由青少年向成年转移,且发病人数持续上涨。研发治疗糖尿病药物刻不容缓。糖尿病又会导致多种慢性合并症,例如肾病,眼病,肝病等。其中糖尿病并发性肝病是糖尿病患者死亡的第四大原因。它主要是由于持续的高糖引起炎症、氧化应激等,导致肝脏受损,而肝脏损伤又可导致糖耐量异常和糖尿病,两者可形成恶性循环,甚至导致肝硬化。目前临床上多采用胰岛素治疗I型糖尿病可得到满意的效果,胰岛素治疗仅是向患者提供机体缺乏的胰岛素,并无修复胰岛β细胞的作用,并不能从根本上解决胰岛素缺乏的问题。同时胰岛素须通过皮下注射造成用药不便,且需终身用药易造成胰岛素抵抗,给治疗带来极大困难。目前治疗糖尿病的药物多经过肝脏代谢,长期用药表现出肝脏损伤。
技术实现思路
针对现有技术的不足,本专利技术的目的在于提供一种治疗I型糖尿病汤剂的制备方法。本专利技术的另一目的是提供上述制备方法获得的治疗I型糖尿病汤剂,该治疗I型糖尿病汤剂不仅可以有效的降低血糖含量、升高血清及组织胰岛素水平,同时其强大的保肝作用,既对糖尿病具有较好的治疗效果,又能够避免糖尿病并发性肝病以及糖尿病长期服药导致的肝脏损伤。本专利技术的另一目的是提供一种治疗I型糖尿病的中药汤剂。本专利技术的目的是通过下述技术方案予以实现的。一种治疗I型糖尿病的中药汤剂,包括百合和乌药(由百合和乌药组成)或对百合和乌药浸提而成。在上述技术方案中,按质量份数计,所述百合和乌药的比为(9~11):(1~5)。一种治疗I型糖尿病汤剂的制备方法,包括以下步骤:步骤1,将百合和乌药混合,进行2次水提,其中,第1次水提:加入水,先浸泡40~60分钟,于70~80℃熬制40~60分钟,过滤,得到第一滤液和滤渣;第2次水提:将所述滤渣加入水,再于70~80℃熬制40~60分钟,过滤,得到第二滤液;在所述步骤1中,按质量份数计,所述百合和乌药的比为(9~11):(1~5)。在上述技术方案中,所述水均为双蒸水。在所述步骤1中,所述百合和乌药的质量份数和第1次水提所加入水的体积份数的比为1:(6~8),所述质量份数为g,所述体积份数为mL。在所述步骤1中,所述过滤采用纱布。在所述步骤1中,所述百合和乌药的质量份数和第2次水提所加入水的体积份数的比为1:(3~8),所述质量份数为g,所述体积份数为mL。步骤2,将所述第一滤液和第二滤液混合,得到原液,浓缩所述原液至浓度为0.08~2.0g/mL,得到治疗I型糖尿病汤剂。在所述步骤2中,浓缩至所述治疗I型糖尿病汤剂的浓度为0.1~1.7g/mL。上述制备方法获得的治疗I型糖尿病汤剂。上述治疗I型糖尿病汤剂作为降低血糖药物、升高胰岛素药物、减轻肝脏纤维化药物、降低血清中ALT药物和/或降低血清中AST药物的应用。本专利技术的有益效果如下:1、本专利技术治疗由STZ(链脲佐菌素:自由基激活剂,能够选择性的破坏胰岛β细胞,引起糖代谢紊乱;又能够使己糖激酶缺乏,使葡萄糖不能磷酸化,从而葡萄糖穿过细胞膜逸出,造成高血糖及糖尿病症状)诱导的I型糖尿病,通过治疗小鼠发现,治疗I型糖尿病汤剂可明显抑制I型糖尿病小鼠体重减轻状况,具有降低血糖含量、升高血清及胰腺中胰岛素水平的优点,人和小鼠同属于哺乳动物,并且在药物吸收分布代谢排泄方面途径基本相同,因此,本专利技术治疗I型糖尿病汤剂对人体I型糖尿病具有良好的改善作用。2、糖尿病长期高血糖多会导致并发性肝病,服用本专利技术的治疗I型糖尿病汤剂后通过肝功能等一系列检测发现血清中ALT(丙氨酸氨基转移酶)、AST(天冬氨酸氨基转移酶)水平明显降低,肝脏指数明显改善,减少由糖尿病引起的糖原沉积及纤维化情况、提高血清及肝脏的抗氧化和抗炎水平。3、治疗I型糖尿病汤剂采用口服方式给药,可以避免皮下注射造成的用药不便等弊端。附图说明图1A为小鼠的血糖;图1B为小鼠血清中谷氨酸转氨酶(ALT)的含量;图1C为小鼠血清中天冬氨酸转氨酶(AST)的含量;图2A为小鼠在给药六周内的体重变化;图2B为小鼠的血糖;图2C为小鼠胰腺中的胰岛素含量;图2D为小鼠血清中的胰岛素含量;图3A为小鼠血清中谷氨酸转氨酶(ALT)的含量;图3B为小鼠血清中天冬氨酸转氨酶(AST)的含量;图3C为小鼠的肝脏指数;图4为小鼠肝右叶组织的HE染色和Masson染色,其中,A~G为HE染色,H~N为Masson染色,A:正常组,B:模型组,C:阳性组,D:灌胃实施例5治疗I型糖尿病汤剂,E:灌胃实施例6治疗I型糖尿病汤剂;F:灌胃实施例7治疗I型糖尿病汤剂,G:灌胃实施例8治疗I型糖尿病汤剂;H:正常组,I:模型组,G:阳性组,K:灌胃实施例5治疗I型糖尿病汤剂,L:灌胃实施例6治疗I型糖尿病汤剂;M:灌胃实施例7治疗I型糖尿病汤剂,N:灌胃实施例8治疗I型糖尿病汤剂。具体实施方式下面结合具体实施例进一步说明本专利技术的技术方案。下述实施例中所涉及的仪器型号和厂家如下:全自动生化分析仪型号SMT100北京普朗新技术有限公司旋转蒸发仪型号N-1100上海爱朗仪器有限公司稳豪倍优型血糖仪型号CNHBC58强生(中国)医疗器材有限公司下述实施例中所涉及药品的购买源如下:STZ(链脲佐菌素)(Cayman公司)天冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(北京瑞正善达生物工程技术有限公司)丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(北京瑞正善达生物工程技术有限公司)胰岛素注射液(江苏万邦生化医药股份有限公司)0.1M柠檬酸钠缓冲溶液(BeijingSolarbbioScience&TechnologyCo.Lta)Masson三色染色液(北京雷根生物技术有限公司)实施例1一种治疗I型糖尿病汤剂的制备方法,包括以下步骤:步骤1,在熬药罐中,将30g百合和3g乌药混合,进行2次水提,其中,第1次水提:加入水,先浸泡50分钟,于80℃熬制60分钟,采用三层纱布过滤,得到第一滤液和滤渣;百合和乌药的质量份数之和和第1次水提所加入水的体积份数的比为1:7,质量份数为g,体积份数为mL。第2次水提:将滤渣加入水,于80℃熬制40分钟,采用三层纱布过滤,得到第二滤液;百合和乌药的质量份数之和和第2次水提所加入水的体积份数的比为1:4,质量份数为g,体积份数为mL。步骤2,将第一滤液和第二滤液混合,得到原液,用旋转蒸发仪浓缩原液的浓度至0.429g/mL,得到76.92mL治疗I型糖本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗I型糖尿病的中药汤剂,其特征在于,包括百合和乌药或对百合和乌药浸提而成。/n

【技术特征摘要】
1.一种治疗I型糖尿病的中药汤剂,其特征在于,包括百合和乌药或对百合和乌药浸提而成。


2.根据权利要求1所述的中药汤剂,其特征在于,按质量份数计,所述百合和乌药的比为(9~11):(1~5)。


3.一种治疗I型糖尿病汤剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,将百合和乌药混合,进行2次水提,其中,
第1次水提:加入水,先浸泡40~60分钟,于70~80℃熬制40~60分钟,过滤,得到第一滤液和滤渣;
第2次水提:将所述滤渣加入水,再于70~80℃熬制40~60分钟,过滤,得到第二滤液;
步骤2,将所述第一滤液和第二滤液混合,得到原液,浓缩所述原液至浓度为0.08~2.0g/mL,得到治疗I型糖尿病汤剂。


4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤1中,按质量份数计,所述百合和乌药的比为(9~11):(1~5)。


5.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员:于春萍齐亚娟郭昭陈佳锐付子杰代玉娇李爽薛丽会白杨高旗
申请(专利权)人:华北理工大学
类型:发明
国别省市:河北;13

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