一种抗炎止血的复方贴剂制造技术

本发明专利技术公开了一种抗炎止血的复方贴剂，贴剂的组成成分按照重量包括0.25‑1.56mg七叶皂苷、6‑25mg马齿苋和0.5‑2.1mg五倍子。本发明专利技术采用上述的一种抗炎止血的复方贴剂，安全无毒，可以有效抑制软组织出血及淋巴液伸出，有效抑制炎症，促进创伤愈合。

【技术实现步骤摘要】
一种抗炎止血的复方贴剂
本专利技术涉及抗炎止血制剂
，尤其是涉及一种抗炎止血的复方贴剂。
技术介绍
创伤形成后，伤口首先止凝血，促进创伤愈合。在创伤发生过程中，出血如果没有得到及时控制，会增加患者失血量甚至会危及患者生命。另外，创伤过程往往伴随炎症感染发生，因此需要药物在止血同时兼有消炎功效。但是，该类药物品种较少，由天然药物开发得来的制剂更是稀缺。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种抗炎止血的复方贴剂，安全无毒、可以有效抑制软组织出血及淋巴液伸出，有效抑制炎症，促进创伤愈合。为实现上述目的，本专利技术提供了一种抗炎止血的复方贴剂，贴剂的组成成分包括七叶皂苷、马齿苋和五倍子。优选的，贴剂的组成成分按照重量包括0.25-1.56mg七叶皂苷、6-25mg马齿苋和0.5-2.1mg五倍子。优选的，贴剂的组成成分按照重量包括0.25mg七叶皂苷、6mg马齿苋和0.5mg五倍子。优选的，贴剂的组成成分按照重量包括0.75mg七叶皂苷、18mg马齿苋和1.5mg五倍子。优选的，贴剂的组成成分按照重量包括1.5mg七叶皂苷、24mg马齿苋和2.0mg五倍子。优选的，贴剂的组成成分按照重量包括0.56mg七叶皂苷、15mg马齿苋和1.2mg五倍子。因此，本专利技术采用上述一种抗炎止血的复方贴剂，利用中药提取物组成创新贴剂，安全无毒、可以有效抑制炎症，促进创伤愈合。本专利技术的提取物具有收敛止血、清热利湿、消肿生肌之效。并且，中药资源丰富，为丰富天然止血抗炎药物的种类，积极开发药物资源奠定坚实基础。下面通过附图和实施例，对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。附图说明图1是创伤皮肤使用不同贴剂的效果图；图2是不同贴剂对创伤皮肤组织中炎症因子IL-6含量的影响；图3是不同贴剂对创伤皮肤组织中炎症因子IL-10含量的影响。具体实施方式以下通过附图和实施例对本专利技术的技术方案作进一步说明。实施例一贴剂的组成成分按照重量包括0.25mg七叶皂苷、6mg马齿苋和0.5mg五倍子。实施例二贴剂的组成成分按照重量包括0.75mg七叶皂苷、18mg马齿苋和1.5mg五倍子。试验测试(1)仪器和材料TDL-40B普通离心机(上海安亭科学仪器厂)，FA204B电子天平(上海精科天美科学仪器有限公司)，DHG-9040A电热恒温鼓风干箱(宁波江南仪器厂)，电热恒温培养箱(武汉一恒苏净科学仪器有限公司)，多动能酶标仪(深圳雷杜生命科学股份有限公司)。药品放置于干燥通风处保存。小鼠白细胞介素6(IL-6)ELIS试剂盒(江苏酶免实业有限公司)，小鼠白细胞介素10(IL-10)ELISA试剂盒(江苏酶免实业有限公司)，酒精，无菌生理盐水，无菌水。(2)对象昆明雄性小鼠，SPF级，由上海斯莱克实验动物有限公司提供，饲养于25～28℃，相对湿度55～65％的清洁环境中，自由摄食和饮水，使用标准饲料。(3)测试方法用于小鼠实验贴剂规格为每贴2cm×2.5cm，对照组采用普通复方贴剂，贴剂低剂量组、贴剂高剂量组分别在普通复方贴剂的基础上添加实施例一、实施例二的成分。针对不同性征进行测试，实验数据用均数±标准差表示，采用SPSS18.0统计软件进行方差分析(One-wayANOVA)。P＜0.05表示差异有统计学意义。a、体表止血实验选取SPF清洁级昆明雄性小鼠24只，常规饲养3天，随机分为3组，每8只一组。分别为阴性对照组、贴剂低剂量组和贴剂高剂量组。小鼠再经过10％水合氯醛腹腔麻醉后，将小鼠背部剃毛约4cm×2cm。然后，将小鼠四肢粘上胶布，仰卧姿势以大头针固定于木板上，将对应样品贴在对应组别的小鼠背部剃毛皮肤上，用无菌纱布覆盖，医用胶布固定。24h后将贴剂从动物上取下，连续给药3天。实验前禁食给水6h，并且在末次给药后1h，将小鼠固定于固鼠器中，用手术剪将小鼠距尾尖0.5cm处剪断，待血液自行溢出开始计时，每隔20s用滤纸吸去血滴1次，直至出血自然停止(滤纸吸时无血为止)，即为出血时间。如表1所示，贴剂高剂量组止血时间均显著低于对照组(P<0.05)，低剂量组与对照组无显著差异。结果表明，贴剂高剂量组缩短止血时间，具有促凝血作用。表1小鼠断尾出血时间比较注：*表示与对照组比较差异有统计学意义，P<0.05。b、创伤炎症因子检测实验选取SPF清洁级昆明雄性小鼠24只，常规饲养3天，随机分为3组，每组8只，分别为阴性对照组、贴剂低剂量组和贴剂高剂量组。将小鼠用10％水合氯醛腹腔麻醉后，背部剃毛、消毒。在小鼠背部剪去直径约0.8cm的全层皮肤，造成全皮层创伤动物模型。酒精消毒后，给药组每天贴剂覆盖伤口，医用胶布固定，连续给药3d。对小鼠创伤口面观察、拍照，并记录结果。取小鼠创面组织，匀浆制备。分装于-80℃下保藏待测。促炎因子IL-6、抗炎因子IL-10等含量的检测均按照试剂盒说明书进行。创伤组织学观察结果：根据贴剂高剂量、低剂量组和阴性对照组创面愈合过程中的表观情况，各试验组动物伤口周围出现红肿，液体渗出。第4天时，对照组已结痂，伤口周围有液体渗出。贴剂低剂量组和高剂量组的创面结痂局部不断变硬，创伤周围表面不平整，创缘皮肤收缩。尤其贴剂高剂量组伤口收敛作用明显。炎症因子测定结果：如图2所示，创新贴剂给药组炎症因子IL－6水平与对照组比较有显著性差异(P＜0.05)。结果表明，创新贴剂能显著降低小鼠创伤皮肤组织中炎症因子IL－6水平。其中，*表示与对照组比较差异有统计学意义，P<0.05。如图3所示，创新贴剂给药组炎症因子IL－10水平与对照组比较有显著性差异(P＜0.05)。结果表明，创新贴剂显著升高小鼠创伤皮肤组织中炎症因子IL－10水平。其中，*表示与对照组比较差异有统计学意义，P<0.05。结果表明，在创伤过程中，本专利技术的贴剂通过加快止血，调节炎症因子，抑制炎症作用，促进创伤愈合。因此，本专利技术采用上述一种抗炎止血的复方贴剂，安全无毒、可以有效抑制软组织出血及淋巴液伸出，有效抑制炎症，促进创伤愈合。最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本专利技术的技术方案而非对其进行限制，尽管参照较佳实施例对本专利技术进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对本专利技术的技术方案进行修改或者等同替换，而这些修改或者等同替换亦不能使修改后的技术方案脱离本专利技术技术方案的精神和范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗炎止血的复方贴剂，其特征在于：贴剂的组成成分包括七叶皂苷、马齿苋和五倍子。/n

【技术特征摘要】
1.一种抗炎止血的复方贴剂，其特征在于：贴剂的组成成分包括七叶皂苷、马齿苋和五倍子。


2.根据权利要求1所述的一种抗炎止血的复方贴剂，其特征在于：贴剂的组成成分按照重量包括0.25-1.56mg七叶皂苷、6-25mg马齿苋和0.5-2.1mg五倍子。


3.根据权利要求1所述的一种抗炎止血的复方贴剂，其特征在于：贴剂的组成成分按照重量包括0.25mg七叶皂苷、6mg马齿苋和0.5mg五倍子。


4.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈重廷，
申请(专利权)人：金华诺慈生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33