一种荧光体材料的制造方法及照明设备技术

本发明专利技术公开了一种荧光体材料的制造方法及照明设备，方法包括：选取荧光体颗粒，对荧光体颗粒进行表面处理；将乙醇、氨水以及去离子水混合后加入前驱体，在400‑600rpm的转速下，搅拌反应8‑12h，经分离、洗涤后得到纳米SiO

【技术实现步骤摘要】
一种荧光体材料的制造方法及照明设备
本专利技术涉及荧光材料
，具体涉及一种荧光体材料的制造方法及照明设备。
技术介绍
荧光材料是由金属(锌、铬)硫化物或稀土氧化物与微量活性剂配合经煅烧而成。无色或浅白色，是在紫外光(200～400nm)照射下，依颜料中金属和活化剂种类、含量的不同，而呈现出各种颜色的可见光(400～800nm)。随着科学技术的进步，人们对荧光材料的研究越来越多，荧光物质的应用范围越来越广。荧光物质除用作染料外，还在有机颜料、光学增白剂、光氧化剂、涂料、化学及生化分析、太阳能捕集器、防伪标记、药物示踪及激光等领域得到了更广泛的应用。然而，目前的荧光体材料在使用时，若长期曝露在水、热环境中时，会导致发光特性下降，例如亮度降低。此前有技术研究表明，采用陶瓷微球颗粒(硅酸盐、铝硅酸盐)对荧光体材料进行包覆保护，能一定程度上减缓发光特性下降趋势。但是，陶瓷微球颗粒粘度过高，在形成保护层时，厚度不均匀；另外陶瓷微球颗粒透性差，降低了荧光材料的整体亮度水平。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种荧光体材料的制造方法及照明设备，其解决了现有荧光体材料在使用时，易受到水、热环境影响而导致发光特性下降的缺陷。本专利技术通过以下技术方案来实现上述目的：一种荧光体材料的制造方法，步骤包括步骤一：选取荧光体颗粒，对荧光体颗粒进行表面处理；步骤二：将乙醇、氨水以及去离子水混合后加入前驱体，在400-600rpm的转速下，搅拌反应8-12h，经分离、洗涤后得到纳米SiO2微球颗粒，再将纳米SiO2微球颗粒分散于3-8倍量的水中得到纳米SiO2微球悬浮液；步骤三：将步骤一得到的荧光体颗粒与步骤二得到的纳米SiO2微球悬浮液按4:1-1:1.5的质量比混合并搅拌均匀，经40-60℃低温蒸发干燥将水分去除后，再在保护性气氛中进行500-550℃热处理，进而得到包覆有保护层的荧光体材料。进一步改进在于，所述荧光体颗粒选自Y3Al5O12:Ce3+黄色荧光体、BaMgAl10O17:Eu蓝色荧光体、(Ba,Ca,Sr)2SiO4:Eu绿色荧光体、YPVO4:Eu红色荧光体中的一种。进一步改进在于，所述表面处理的方法为电磁搅拌、机械搅拌或者超声清洗。进一步改进在于，所述前驱体选自正硅酸甲酯、正硅酸四乙酯、正硅酸异丙酯或正硅酸丁酯中的一种。进一步改进在于，步骤二中，在搅拌反应过程中每隔1-3h进行超声分散20min。进一步改进在于，优选的，所述荧光体颗粒与纳米SiO2微球悬浮液按2:1的质量比混合并搅拌均匀。进一步改进在于，所述保护性气氛为氮气气氛或氩气气氛。一种照明设备，包括激发光源和荧光体材料，其中，所述荧光体材料通过上述制造方法制得。本专利技术的有益效果在于：该荧光体材料采用纳米SiO2微球颗粒作为包覆保护层，保护层均匀致密，在保证良好的发光、透光性能前提下，显著降低了荧光体材料受水热环境的影响，有助于荧光体材料的亮度维持，提高其使用寿命。附图说明图1为制得荧光体材料的结构示意图；图2为实施例2制得荧光体材料的扫描电子显微镜(SEM)图；图3为对比例1制得荧光体材料的扫描电子显微镜(SEM)图；图中：100、荧光体材料；200、保护层。具体实施方式下面结合附图对本申请作进一步详细描述，有必要在此指出的是，以下具体实施方式只用于对本申请进行进一步的说明，不能理解为对本申请保护范围的限制，该领域的技术人员可以根据上述申请内容对本申请作出一些非本质的改进和调整。实施例1一种荧光体材料的制造方法，步骤包括步骤一：选取Y3Al5O12:Ce3+黄色荧光体的荧光体颗粒，采用电磁搅拌对荧光体颗粒进行表面处理；步骤二：将乙醇、氨水以及去离子水混合后加入正硅酸甲酯，在400rpm的转速下，搅拌反应12h，在搅拌反应过程中每隔1h进行超声分散20min，经分离、洗涤后得到纳米SiO2微球颗粒，再将纳米SiO2微球颗粒分散于3倍量的水中得到纳米SiO2微球悬浮液；步骤三：将步骤一得到的荧光体颗粒与步骤二得到的纳米SiO2微球悬浮液按4:1的质量比混合并搅拌均匀，经40℃低温蒸发干燥将水分去除后，再在氮气气氛中进行500℃热处理，进而得到包覆有保护层200的荧光体材料100(参照图1)。实施例2一种荧光体材料的制造方法，步骤包括步骤一：选取(Ba,Ca,Sr)2SiO4:Eu绿色荧光体的荧光体颗粒，采用机械搅拌对荧光体颗粒进行表面处理；步骤二：将乙醇、氨水以及去离子水混合后加入正硅酸四乙酯，在500rpm的转速下，搅拌反应10h，在搅拌反应过程中每隔2h进行超声分散20min，经分离、洗涤后得到纳米SiO2微球颗粒，再将纳米SiO2微球颗粒分散于6倍量的水中得到纳米SiO2微球悬浮液；步骤三：将步骤一得到的荧光体颗粒与步骤二得到的纳米SiO2微球悬浮液按2:1的质量比混合并搅拌均匀，经50℃低温蒸发干燥将水分去除后，再在氩气气氛中进行520℃热处理，进而得到包覆有保护层的荧光体材料。实施例3一种荧光体材料的制造方法，步骤包括步骤一：选取Y3Al5O12:Ce3+黄色荧光体的荧光体颗粒，采用超声清洗对荧光体颗粒进行表面处理；步骤二：将乙醇、氨水以及去离子水混合后加入正硅酸丁酯，在600rpm的转速下，搅拌反应8h，在搅拌反应过程中每隔3h进行超声分散20min，经分离、洗涤后得到纳米SiO2微球颗粒，再将纳米SiO2微球颗粒分散于8倍量的水中得到纳米SiO2微球悬浮液；步骤三：将步骤一得到的荧光体颗粒与步骤二得到的纳米SiO2微球悬浮液按1:1.5的质量比混合并搅拌均匀，经60℃低温蒸发干燥将水分去除后，再在氮气气氛中进行550℃热处理，进而得到包覆有保护层的荧光体材料。对比例1其与实施例2步骤基本相同，唯一区别在于：将纳米SiO2微球悬浮液替换成等质量浓度的陶瓷微球悬浮液，所述陶瓷微球悬浮液由与陶瓷微球分散于6倍量的水制成，且陶瓷微球与纳米SiO2微球颗粒粒径相等。对比例2选取(Ba,Ca,Sr)2SiO4:Eu绿色荧光体的荧光体颗粒，未进行包覆，直接作为荧光体材料。将上述实施例2制得的荧光体材料进行电子显微镜扫描，扫描结果如图2所示，再将上述对比例1制得的荧光体材料进行电子显微镜扫描，扫描结果如图3所示。可以看出，实施例2制得荧光体材料的保护层颗粒分布明显更加均匀致密，相应整体的保护效果更佳。对上述实施例1-3以及对比例1和对比例2制得的荧光体材料进行性能测试，测试项目包括初始相对亮度、80％湿度环境(3000h)后相对亮度、200℃环境(2000h)后相对亮度。其中，相对亮度指的是将对比例3的初始亮度设为100％时的相对值。测试结果统计呈下表：由上表可以看出，本专利技术实施例1-3制得的荧光体材料，其初始亮度本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种荧光体材料的制造方法，其特征在于：步骤包括/n步骤一：选取荧光体颗粒，对荧光体颗粒进行表面处理；/n步骤二：将乙醇、氨水以及去离子水混合后加入前驱体，在400-600rpm的转速下，搅拌反应8-12h，经分离、洗涤后得到纳米SiO

【技术特征摘要】
1.一种荧光体材料的制造方法，其特征在于：步骤包括
步骤一：选取荧光体颗粒，对荧光体颗粒进行表面处理；
步骤二：将乙醇、氨水以及去离子水混合后加入前驱体，在400-600rpm的转速下，搅拌反应8-12h，经分离、洗涤后得到纳米SiO2微球颗粒，再将纳米SiO2微球颗粒分散于3-8倍量的水中得到纳米SiO2微球悬浮液；
步骤三：将步骤一得到的荧光体颗粒与步骤二得到的纳米SiO2微球悬浮液按4:1-1:1.5的质量比混合并搅拌均匀，经40-60℃低温蒸发干燥将水分去除后，再在保护性气氛中进行500-550℃热处理，进而得到包覆有保护层的荧光体材料。


2.根据权利要求1所述的一种荧光体材料的制造方法，其特征在于：所述荧光体颗粒选自Y3Al5O12:Ce3+黄色荧光体、BaMgAl10O17:Eu蓝色荧光体、(Ba,Ca,Sr)2SiO4:Eu绿色荧光体、YPVO4:Eu红色荧光体中的一种。

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【专利技术属性】
技术研发人员：黄石，
申请(专利权)人：黄石，
类型：发明
国别省市：安徽;34