含布洛芬经口药物制剂制造技术

提供了用于在含布洛芬经口药物制剂中降低布洛芬令人不快的味道的技术。其中布洛芬令人不快的味道已降低的经口药物制剂，其包含(A)布洛芬或其盐或这些的溶剂合物以及(B)氧化镁，其中组分(A)与组分(B)的重量比[(B)/(A)]为0.2至1.5。(A)]为0.2至1.5。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】含布洛芬经口药物制剂


[0001]本专利技术涉及含布洛芬经口药物制剂，用于产生所述经口药物制剂的方法，用于降低布洛芬令人不快的味道的方法等。

技术介绍

[0002]非甾体解热镇痛抗炎剂被用于减轻发热和疼痛；其中，包含布洛芬(化学名称：2
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(4
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异丁基苯基)丙酸)的药物被广泛地开处方并且可以商购获得。然而，虽然布洛芬具有优异的抗炎镇痛作用，但是其缺点在于其具有令人不快的味道：当经口摄取时，其在口中是苦的并且刺激黏膜等。因此，已经提出了并入氯化镁作为降低含布洛芬液体试剂令人不快的味道的技术(专利文献1)。
[0003]引文列表
[0004]专利文献
[0005]PTL 1：日本未经审查的专利申请公开号2001
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31562

技术实现思路

[0006]技术问题
[0007]然而，虽然当布洛芬为液体试剂时氯化镁可以在一定程度上降低令人不快的味道，但是当布洛芬为固体制剂时其不能充分降低令人不快的味道。此外，还期望进一步降低含布洛芬液体试剂令人不快的味道。
[0008]本专利技术解决的问题是提供用于在含布洛芬经口药物制剂中降低布洛芬令人不快的味道的技术。
[0009]问题的解决方案
[0010]作为解决上述问题的努力研究的结果，本专利技术人通过以下发现完善了本专利技术：通过将布洛芬或其盐或这些的溶剂合物和氧化镁并入到经口药物制剂中，以使得布洛芬或其盐或这些的溶剂合物(A)与氧化镁(B)的重量比[(B)/(A)]为0.2至1.5，可以降低布洛芬令人不快的味道。
[0011]特别地，本专利技术提供了以下的<1>至<17>。
[0012]<1>.其中布洛芬令人不快的味道已降低的经口药物制剂，其包含：(A)布洛芬或其盐或这些的溶剂合物，以及(B)氧化镁，其中组分(A)与组分(B)的重量比[(B)/(A)]为0.2至1.5。
[0013]<2>.<1>中所述的经口药物制剂，其中重量比[(B)/(A)]为0.25至1.5。
[0014]<3>.<1>或<2>中所述的经口药物制剂，其中重量比[(B)/(A)]为0.3至1.5。
[0015]<4>.<1>至<3>中任一项所述的经口药物制剂，其中重量比[(B)/(A)]为0.4至1.5。
[0016]<5>.<1>至<4>中任一项所述的经口药物制剂，其中剂型为液体制剂。
[0017]<6>.<1>至<4>中任一项所述的经口药物制剂，其中剂型为固体制剂或半固体制剂。
[0018]<7>.<6>中所述的经口药物制剂，其中剂型为颗粒剂、细颗粒剂、散剂、未包衣片剂、OD片剂、可咀嚼片剂、口香糖(gum)、胶冻(jelly)或软糖(gummy)。
[0019]<8>.<1>至<7>中任一项所述的经口药物制剂，其中组分(A)的含量使得每剂可施用以游离形式计算的60至800mg布洛芬。
[0020]<9>.用于产生<1>至<8>中任一项所述的经口药物制剂的方法，其包括将(A)布洛芬或其盐或这些的溶剂合物和(B)氧化镁并入到同一组合物中以使得在所述经口药物制剂中组分(A)与组分(B)的重量比[(B)/(A)]为0.2至1.5的步骤。
[0021]<10>.<9>中所述的方法，其还包括将在上述步骤中获得的组合物干燥的步骤。
[0022]<11>.用于产生<5>中所述的经口液体制剂的方法，其包括：
[0023](步骤A
‑
1)将(A)布洛芬或其盐或这些的溶剂合物和(B)氧化镁并入到同一组合物中，以使得在所述液体经口制剂中组分(A)与组分(B)的重量比[(B)/(A)]为0.2至1.5的步骤，
[0024](步骤A
‑
2)将在步骤A
‑
1中获得的组合物与水混合的步骤，以及
[0025](步骤A
‑
3)将在步骤A
‑
2中获得的液体组合物加热的步骤。
[0026]<12>.用于产生<5>中所述的经口液体制剂的方法，其包括：
[0027](步骤B
‑
1)将(A)布洛芬或其盐或这些的溶剂合物和(B)氧化镁并入到同一组合物中，以使得在所述液体经口制剂中组分(A)与组分(B)的重量比[(B)/(A)]为0.2至1.5的步骤，
[0028](步骤B
‑
2)将在步骤B
‑
1中获得的组合物干燥的步骤，
[0029](步骤B
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3)将在步骤B
‑
2中获得的干燥物质与水混合的步骤，以及
[0030](步骤B
‑
4)将在步骤B
‑
3中获得的液体组合物加热的步骤。
[0031]<13>.用于产生<6>中所述的固体或半固体经口制剂的方法，其包括：
[0032](步骤C
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1)将(A)布洛芬或其盐或这些的溶剂合物和(B)氧化镁并入到同一组合物中，以使得在所述固体或半固体经口制剂中组分(A)与组分(B)的重量比[(B)/(A)]为0.2至1.5的步骤，以及
[0033](步骤C
‑
2)将在步骤C
‑
1中获得的组合物干燥的步骤。
[0034]<14>.用于在包含布洛芬或其盐或这些的溶剂合物的经口药物制剂中降低布洛芬令人不快的味道的方法，其包括将(A)布洛芬或其盐或这些的溶剂合物和(B)氧化镁并入到同一组合物中，以使得在所述经口药物制剂中组分(A)与组分(B)的重量比[(B)/(A)]为0.2至1.5的步骤。
[0035]<15>.<14>中所述的方法，其还包括将在上述步骤中获得的组合物干燥的步骤。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.其中布洛芬令人不快的味道已降低的经口药物制剂，其包含：(A)布洛芬或其盐或这些的溶剂合物，以及(B)氧化镁，其中组分(A)与组分(B)的重量比[(B)/(A)]为0.2至1.5。2.如权利要求1所述的经口药物制剂，其中所述重量比[(B)/(A)]为0.25至1.5。3.如权利要求1或2所述的经口药物制剂，其中所述重量比[(B)/(A)]为0.3至1.5。4.如权利要求1至3中任一项所述的经口药物制剂，其中所述重量比[(B)/(A)]为0.4至1.5。5.如权利要求1至4中任一项所述的经口药物制剂，其中剂型为液体制剂。6.如权利要求1至4中任一项所述的经口药物制剂，其中剂型为固体制剂或半固体制剂。7.如权利要求6所述的经口药物制剂，其中所述剂型为颗粒剂、细颗粒剂、散剂、未包衣片剂、OD片剂、可咀嚼片剂、口香糖、胶冻或软糖。8.如权利要求1至7中任一项所述的经口药物制剂，其中组分(A)的含量使得每剂可施用以游离形式计算的60至800mg布洛芬。9.用于产生如权利要求1至8中任一项所述的经口药物制剂的方法，其包括将(A)布洛芬或其盐或这些的溶剂合物和(B)氧化镁并入到同一组合物中以使得在所述经口药物制剂中组分(A)与组分(B)的重量比[(B)/(A)]为0.2至1.5的步骤。10.如权利要求9所述的方法，其还包括将在上述步骤中获得的组合物干燥的步骤。11.用于产生如权利要求5所述的经口液体制剂的方法，其包括：(步骤A
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1)将(A)布洛芬或其盐或这些的溶剂合物和(B)氧化镁并入到同一组合物中，以使得在所述液体经口制剂中组分(A)与组分(B)的重量比[(B)/(A)]为0.2至1.5的步骤，(步骤A
‑
2)将在步骤A
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1中获得...

【专利技术属性】
技术研发人员：小贯洋一，吉村理，
申请(专利权)人：SS制药株式会社，
类型：发明
国别省市：