含川芎提取物的中草药抑菌泡腾片及其制备方法技术

本发明专利技术公开了含川芎提取物的中草药抑菌泡腾片及其制备方法，该泡腾片主要包括活性成分和辅料；所述活性成分包括15～30质量份川芎、10～20质量份栀子、5～15质量份川楝子和5～15质量份诃子；所述辅料包括酸源、碱源、润滑剂、乳糖和茶多酚。本发明专利技术泡腾片对皮肤日常暴露容易接触到的常见细菌类型均具有良好抑制作用。本发明专利技术便于携带，易于保存，将其泡入水中即可随时对手部等皮肤暴露部位进行浸泡清洗，从而达到清洁抑菌效果。很多季节性流行性感冒病毒都是通过手口途径传播，使用本发明专利技术泡腾片，可达到降低流行性疾病传播的目的。

【技术实现步骤摘要】
含川芎提取物的中草药抑菌泡腾片及其制备方法
本专利技术属于中药提取物制剂，具体涉及含川芎提取物的中草药抑菌泡腾片及其制备方法。
技术介绍
抑菌泡腾片需要放在水中溶解后再外用，具有一定抑菌性。相对其他抑菌剂，泡腾片使用方便易于保存，所以广受欢迎。但目前市面上的抑菌泡腾片，其抑菌效果有限，还需要进一步提高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供含川芎提取物的中草药抑菌泡腾片及其制备方法，该中草药抑菌泡腾片对皮肤日常暴露容易接触到的常见细菌均有良好的抑制效果，可达到降低流行性疾病传播的目的。本专利技术提供的含川芎提取物的中草药抑菌泡腾片，主要包括活性成分和辅料；所述活性成分包括20质量份川芎、15质量份栀子、10质量份川楝子和10质量份诃子；所述辅料包括酸源、碱源、润滑剂、稀释剂和矫味剂。进一步的，酸源头采用酒石酸和/或柠檬酸。进一步的，碱源采用碳酸氢钠。进一步的，润滑剂采用聚乙二醇。进一步的，稀释剂采用乳糖。进一步的，矫味剂采用茶多酚。本专利技术提供的含川芎提取物的中草药抑菌泡腾片的制备方法，包括：(1)浸膏提取：按权利要求1所述用量取川芎、栀子、川楝子、诃子，打粉后用乙醇浸泡过夜，经超声提取，经过滤减压浓缩得浸膏；(2)分别对辅料进行研磨；(3)酸粒和碱粒的制粒：取两份等量的浸膏，分别置于两研钵中，两研钵分别用来制备酸粒和碱粒；向两研钵中均加入稀释剂和矫味剂并研磨；另取一研钵，取润滑剂放入该研钵，再加入无水乙醇，经研磨后加入碱源进行包裹，之后加入制备碱粒的研钵中进行混合；向两研钵中加无水乙醇混合，经过16目筛整粒，并干燥；(4)压片：将酸源、润滑剂混合后加入酸粒的研钵中继续研磨，之后使酸粒和碱粒混匀后进行压片，得目标产品。进一步的，步骤(2)中，将辅料在温度15℃～25℃、湿度10％～30％的环境中研磨，并过100目筛。进一步的，步骤(3)中，干燥于50℃烘箱中干燥1.5h。进一步的，步骤(3)中，酸粒和碱粒的两研钵中所加稀释剂、矫味剂与研钵中浸膏质量比为45～55：4～7：3；碱粒的研钵中所加减源与研钵中浸膏的质量比为30～35：3，酸粒的研钵中所加酸源与研钵中浸膏的质量比为30～35：3。本专利技术具有如下特点和有益效果：本专利技术泡腾片中包括川芎、栀子、川楝子、诃子四种中药。川芎为伞形科(Umbelliferae)藁本属(Ligusticum)的植物川芎(LigcusticumchuanxiongHort)的干燥根茎，始载于《神农本草经》，为上品，主产于四川。其性温、味辛，在我国有悠久的药用历史。现代研究发现，川芎的提取物具有一定的抑菌作用。栀子是常用的清热解毒类中药，现代对其活性成分的研究报道较多。具有抗菌、抗病毒、解热、镇痛和抗炎等作用，临床上可用于治疗上呼吸道感染。研究表明，栀子提取物有明显的体外抗甲型流感病毒(H1N1)的作用。川楝子含三萜、木脂素、黄酮、甾体、有机酸等多种化学成分，具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌、消炎镇痛、抗病毒、驱虫等广泛的药理作用。体外实验研究发现川楝子的水提物对堇色毛菌、奥杜盎氏小孢子菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌有抑制作用。诃子为传统蒙药，具有抗菌、抗病毒、抗氧化、强心、抗肿瘤等多种药理作用，用于涩肠敛肺，降火利咽，在中医临床上应用广泛。体外抗菌实验表明，诃子水提物对于鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌和金黄色葡萄球菌均有明显的抑制作用，且抑菌率高于诃子乙醇提取物和乙酸乙酯提取物。上述四种具有体外抗菌活性的中药进行组合，可达到协同增效作用，显著促进了抑菌效果。本专利技术泡腾片对皮肤日常暴露容易接触到的常见细菌类型均具有良好抑制作用。本专利技术便于携带，易于保存，将其泡入水中即可随时对手部等皮肤暴露部位进行浸泡清洗，从而达到清洁抑菌效果。很多季节性流行性感冒病毒都是通过手口途径传播，使用本专利技术泡腾片，可达到降低流行性疾病传播的目的。具体实施方式以下将结合实施例来进一步说明本专利技术。以下实施例为本专利技术较佳的实施方式，并不对本专利技术保护范围做任何形式的限定。除非特别说明，实施例中所采用的试剂、方法和设备均为本
的常规试剂、方法和设备。除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购。实施例本实施例泡腾片制备方法如下：(1)浸膏提取：取15～30质量份川芎、10～20质量份栀子、5～15质量份川楝子和5～15质量份诃子混合，打粉后用质量浓度70％的乙醇浸泡过夜，再用超声提取60min，经过滤后减压浓缩得浸膏。本实施例中一份质量为50克～150克。(2)辅料过筛：辅料包括酸源、碱源、润滑剂、稀释剂和矫味剂，本实施例中，酸源采用酒石酸，碱源采用碳酸氢钠，稀释剂采用乳糖，润滑剂采用PEG6000，矫味剂采用茶多酚。所有辅料均在温度15℃～25℃，湿度10％～30％的环境中研磨至过100目筛。本专利技术的主要创新在于活性成分的组合，辅料的用量按制备泡腾片的常规用量即可。(3)制粒：取两份等量的浸膏，本实施例中取两份3g浸膏，分别置于两个研钵中，一份用来制备碱粒，一份用来制备酸粒。向制备碱粒的研钵中，加入50g乳糖和6.5g茶多酚，研匀。向制备酸粒的研钵中，同样加入56g乳糖和6.5g茶多酚，研匀。另取一研钵，取5g的PEG6000放入该研钵，再加入5mL无水乙醇，经研磨后加入33g的NaHCO3进行包裹，混匀之后加入制备碱粒的研钵中再次混合。为了便于后续压片，向酸粒和碱粒的研钵中分别加入用作粘结剂的无水乙醇混匀，之后过16目筛整粒，并于50℃烘箱中干燥1.5h。本专利技术中润滑剂PEG6000和无水乙醇为制粒的粘结剂，其用量按照泡腾片制备工艺中的常规用量即可。(4)压片：将33g的酒石酸、4g的PEG6000混匀后加入酸粒的研钵中再继续混匀，之后使酸粒和碱粒混匀后进行压片，即得本实施例泡腾片。实施例2本实施例用来测定实施例1所得泡腾片的抑菌性及抗菌增效作用。(1)菌株活化：在无菌条件下，用新鲜配制的细菌固体斜面培养基，转接大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的保藏菌种，37℃下培养24h，备用；用真菌固体斜面培养基，转接青霉和黑曲霉的保藏菌种，28℃培养72h，备用。(2)菌悬液的制备：在活化好的供试菌斜面试管中加入无菌水，倒入有玻璃珠的50mL无菌生理盐水中，包扎好后放入摇床振荡37℃下振荡30min。用血球计数法，以无菌水制成含菌体数量为106CFU/mL的菌悬液，置于4℃冰箱内保存。(3)抑菌泡腾片供试液的制备：取实施例1所制备的泡腾片，研碎，过200目筛，称取10g，加入75％乙醇50mL，浸泡60min后，超声提取2次，每次30min；过滤，滤渣中再加75％乙醇50mL，超声提取1次，过滤。合并2次滤液，浓缩至1g/mL，得抑菌泡腾片供试液，置于4℃本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.含川芎提取物的中草药抑菌泡腾片，其特征是：/n主要包括活性成分和辅料；所述活性成分包括15～30质量份川芎、10～20质量份栀子、5～15质量份川楝子和5～15质量份诃子；所述辅料包括酸源、碱源、润滑剂、稀释剂和矫味剂。/n

【技术特征摘要】
1.含川芎提取物的中草药抑菌泡腾片，其特征是：
主要包括活性成分和辅料；所述活性成分包括15～30质量份川芎、10～20质量份栀子、5～15质量份川楝子和5～15质量份诃子；所述辅料包括酸源、碱源、润滑剂、稀释剂和矫味剂。


2.如权利要求1所述的含川芎提取物的中草药抑菌泡腾片，其特征是：
所述酸源采用酒石酸和/或柠檬酸。


3.如权利要求1所述的含川芎提取物的中草药抑菌泡腾片，其特征是：
所述碱源采用碳酸氢钠。


4.如权利要求1所述的含川芎提取物的中草药抑菌泡腾片，其特征是：
所述润滑剂采用聚乙二醇。


5.如权利要求1所述的含川芎提取物的中草药抑菌泡腾片，其特征是：
所述稀释剂采用乳糖。


6.如权利要求1所述的含川芎提取物的中草药抑菌泡腾片，其特征是：
所述矫味剂采用茶多酚。


7.如权利要求1所述的含川芎提取物的中草药抑菌泡腾片的制备方法，其特征是，包括：
(1)浸膏提取：
按权利要求1所述用量取川芎、栀子、川楝子、诃子，打粉后用乙醇浸泡过夜，经超声提取，经过滤减压浓缩得浸膏；
(2)分别对辅料进行...

【专利技术属性】
技术研发人员：雨田，安玲艳，杨勇，李维，郭晓恒，邹亮，
申请(专利权)人：成都大学，
类型：发明
国别省市：四川;51