一种负载亲水性药物复合纤维膜的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种负载亲水性药物复合纤维膜的制备方法，属于医药技术领域。本发明专利技术主要解决可生物降解聚合物聚乳酸(PDLLA)负载亲水性药物不均匀导致药物突释的问题。包括(1)纤维素纳米晶(NCC)接枝L‑丙交酯改性，其接枝率为0.1‑2.26、接枝聚合物的聚合度为1‑1.45、聚乳酸侧链的重量含量为10％‑55％、聚乳酸的摩尔取代度为0.5‑2.66；(2)利用具有特定支链结构的改性纤维素纳米晶和非结晶聚乳酸制备具有不同微观形貌的载药电纺纤维膜。本发明专利技术大大提升了纤维素在聚乳酸基体中的分散均匀程度，从而使得亲水性药物可以均匀的分散在纤维膜中从而缓解药物突释问题。同时提高了力学性能可以满足敷料要求。

【技术实现步骤摘要】
一种负载亲水性药物复合纤维膜的制备方法
本专利技术属于医药
，具体涉及一种负载亲水性药物复合纤维膜的制备方法。
技术介绍
对于常规的药物输送系统，包括口服，注射，透粘膜等，药物被输送到全身循环，而不是客观地输送到特定部位。通常，药物被瞬间全部释放，随后随着时间的流逝而迅速清除，导致疾病治疗的效果受到限制。据报道，只有非常少的药物分子被递送到患病区域。开发合适的药物释放系统以实现可持续释放是生物医学进步的基本目标。大量的研究集中于开发具有有效载药量和控释作用的载药材料，从而使药物浓度在治疗窗口内保持较长的时间。当前人们已经开发出一系列的药物载体用于药物缓释，常用的材料有海藻酸盐、壳聚糖、明胶、蛋白类(胶原、白蛋白)等。但是都存在一定的局限性，比如实际生产中可利用海藻酸盐的溶胀凝胶的特性作为缓释制剂辅料。但是由于这种弱的静电作用力，使其形成的凝胶材料机械稳定性差、持久性差以及扩散速率高。而壳聚糖本身不溶于水，可溶于部分的稀酸中，由于这方面的缺陷使其在生物领域受到一定程度的限制。还有一些药物载体如多孔的二氧化硅、羟基磷灰石、陶瓷材料等，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种负载亲水性药物复合纤维膜，其组成包括：生物可降解聚合物聚乳酸、表面改性的纤维素纳米晶和亲水性药物。/n

【技术特征摘要】
1.一种负载亲水性药物复合纤维膜，其组成包括：生物可降解聚合物聚乳酸、表面改性的纤维素纳米晶和亲水性药物。


2.如权利1所述的一种负载亲水性药物复合纤维膜，其特征在于：所述生物可降解聚合物为非结晶型右旋聚乳酸与左旋聚乳酸的共聚物(PDLLA)。


3.如权利1所述的一种负载亲水性药物复合纤维膜，其特征在于：所述表面改性的纤维素纳米晶为纤维素纳米晶表面接枝L-丙交酯(NCC-LA)，其接枝率为0.1-2.26、接枝聚合物的聚合度为1-1.45、聚乳酸侧链的重量含量为10％-55％、聚乳酸的摩尔取代度为0.5-2.66。


4.如权利1所述的一种负载亲水性药物复合纤维膜，其特征在于：所述亲水性药物为双氯芬酸钠。


5.如权利1所述的一种负载亲水性药物复合纤维膜，其特征在于：所述药物复合纤维膜的形貌为串珠纤维组成。


6.如权利1所述的一种负载亲水性药物复合纤维膜的制备方法，包含如下步骤：(1)纤维素纳米晶接枝L-丙交酯改性
首先将纤维素纳米晶溶液进行冷冻干燥，得到白色固体NCC，放入冰箱中备用；将NCC溶于离子液体中；氮气保护，一定温度下搅拌溶解，直到形成透明溶液；加入L-丙交酯和辛酸亚锡；氮气保护下将温度升高反应一段后进行冷却，在过量的乙醇中除去未反应的物质；沉淀后进行干燥，得到白色粉末；将接枝聚合物与二氯甲烷在室温下搅拌一段时间；洗涤三次，淀用更多的二氯甲烷洗涤，用乙醇接触几滴滤液，直到无...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹振博，曹阳，杜欣乐，陈萍，刘远立，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：广西;45