一种(Z)-烯胺酮类化合物及其合成方法技术

本发明专利技术公开了一种(Z)‑烯胺酮类化合物及其合成方法，本发明专利技术的合成方法是以式（Ⅰ）所示的2(1H)‑喹喔啉酮类化合物、式（Ⅱ）所示的甲基酮类化合物为原料，常温下加入有机溶剂，在酸催化剂存在作用下，在光照条件下反应生成如式（III）所示的(Z)‑烯胺酮类化合物，其反应方程式如下：

【技术实现步骤摘要】
一种(Z)-烯胺酮类化合物及其合成方法
本专利技术属于医药化工中间体合成
，具体涉及一种(Z)-烯胺酮类化合物及其合成方法。
技术介绍
喹喔啉酮及其衍生物是一类重要的杂环单元并广泛存在于天然产物、合成化学、材料、医药及农药分子中。近年来研究发现，3-取代喹喔啉酮衍生物具有较好的抗菌、抗病毒、及其他生物活性。例如，喹喔啉酮衍生物卡罗维林常用于治疗平滑肌痛性痉挛、脑循环障碍和耳鸣。化合物(V)具有良好的抗癌细胞作用；化合物(VI)是一种抗菌剂。这些都体现了喹喔啉酮及其衍生物在药物研究领域的应用价值。因此，开发简单、经济和绿色合成喹喔啉酮及其衍生物的新方法具有较大的经济效益。
技术实现思路
针对现有技术中存在的上述问题，本专利技术目的在于提供一种(Z)-烯胺酮类化合物及其合成方法。所述的一种(Z)-烯胺酮类化合物，其特征在于其结构式如式(III)所示：其中：R1为氢、C1-C5烷基、卤素、C1-C5烷氧基或甲酸甲酯基；R2为氢、C1-C5烷基、烯丙基、苯基、取代苄基或乙酸甲酯基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种(Z)-烯胺酮类化合物，其特征在于其结构式如式（III）所示：/n

【技术特征摘要】
1.一种(Z)-烯胺酮类化合物，其特征在于其结构式如式（III）所示：



其中：R1为氢、C1-C5烷基、卤素、C1-C5烷氧基或甲酸甲酯基；
R2为氢、C1-C5烷基、烯丙基、苯基、取代苄基或乙酸甲酯基，所述取代苄基的苯环上的取代基为C1-C5烷基；R3为C1-C5烷基、噻吩或芳基。


2.如权利要求1所述的一种(Z)-烯胺酮类化合物的合成方法，其特征在于将如式（Ⅰ）所示的2(1H)-喹喔啉酮类化合物、式（Ⅱ）所示的甲基酮类化合物以及酸催化剂，加入有机溶剂中，在光照条件下反应生成如式（III）所示的(Z)-烯胺酮类化合物，其反应方程式如下：



其中：R1为氢、C1-C5烷基、卤素、C1-C5烷氧基或甲酸甲酯基；
R2为氢、C1-C5烷基、烯丙基、苯基、取代苄基或乙酸甲酯基，所述取代苄基的苯环上的取代基为C1-C5烷基；R3为C1-C5烷基、噻吩或芳基。


3.如权利要求2所述的一种(Z)-烯胺酮类化合物的合成方法，其特征在于式（Ⅰ）所示的2(1H)-喹喔啉酮类化合物与式（Ⅱ）所示的甲基酮类化合物的摩尔比为1:1～1:5，优选为1:3。


4.如权利要求2所述的一种(Z)-烯胺酮类化合物的合成方法，其特征在于有机溶剂为乙腈、甲醇、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中的任意一种，溶剂与2(1H)-喹喔啉酮类化合物的投料质量比为10～100:1，优选为15～50:1...

【专利技术属性】
技术研发人员：章鹏飞，沈佳斌，李万梅，徐骏，
申请(专利权)人：杭州师范大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33