【技术实现步骤摘要】
一种淫羊藿、巴戟复方提取液的研究方法
本专利技术涉及淫羊藿、巴戟复方提取液
,尤其涉及一种淫羊藿、巴戟复方提取液的研究方法。
技术介绍
中药有别于西药之处在于:(1)可能不是某一个特定成分在起药理作用,而极可能是组方中某几个组分或者药物的整体综合作用;(2)产地不同,同一种中药其成分也会发生变化。因此,中药更强调配伍组方合用的效果。淫羊藿、巴戟均具有补肾阳、强筋骨、祛风湿等功能,其组方临床上常合用于阳萎遗精、筋骨痿软、风湿痹痛等症。但是国内对淫羊藿、巴戟的药理研究多为对其单一药物成分进行研究,对其组方的研究报告较少。特别是对常压耐缺氧、抗疲劳作用、交配能力试验及急性毒性试验等动物实验研究。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的问题,而提出的一种淫羊藿、巴戟复方提取液的研究方法。为了实现上述目的,本专利技术采用了如下技术方案:一种淫羊藿、巴戟复方提取液的研究方法,包括如下过程:S1、淫羊藿、巴戟复方提取液的制备:取淫羊藿、巴戟各1000g粗粉,加50%乙醇按 ...
【技术保护点】
1.一种淫羊藿、巴戟复方提取液的研究方法,其特征在于,包括如下过程:/nS1、淫羊藿、巴戟复方提取液的制备:取淫羊藿、巴戟各1000g粗粉,加50%乙醇按渗漉法渗漉,收集渗漉液,回收乙醇,加水850ml,滤过,滤液加糖100g、蜂蜜50g,溶解过滤,滤液加防腐剂适量,加水至1000ml,搅匀,分装,灭菌,即得;/nS2、淫羊藿甙含量测定:(1)对照品溶液制备:精密称取经105℃干燥至恒重的淫羊藿甙对照品1.68mg,置25ml量瓶中,加甲醇13ml使溶解,加水稀释至刻度,即得;(2)供试品溶液制备:精密吸取样品1ml,加水4ml,用乙酸乙酯萃取3次,分别为20、20、15m ...
【技术特征摘要】
1.一种淫羊藿、巴戟复方提取液的研究方法,其特征在于,包括如下过程:
S1、淫羊藿、巴戟复方提取液的制备:取淫羊藿、巴戟各1000g粗粉,加50%乙醇按渗漉法渗漉,收集渗漉液,回收乙醇,加水850ml,滤过,滤液加糖100g、蜂蜜50g,溶解过滤,滤液加防腐剂适量,加水至1000ml,搅匀,分装,灭菌,即得;
S2、淫羊藿甙含量测定:(1)对照品溶液制备:精密称取经105℃干燥至恒重的淫羊藿甙对照品1.68mg,置25ml量瓶中,加甲醇13ml使溶解,加水稀释至刻度,即得;(2)供试品溶液制备:精密吸取样品1ml,加水4ml,用乙酸乙酯萃取3次,分别为20、20、15ml,合并醋酸乙酯溶液,蒸干,加甲醇13ml溶解,移至25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,放置30min,滤过,即得;(3)空白溶液的制备:取缺淫羊藿甙药材的阴性样品,按供试品溶液制备方法处理;
S3、测定过程:(1)取对照品溶液、供试品溶液、空白溶液、供试品溶液和对照品溶液的混合液,按色谱条件分别进样测定;(2)取不同量的对照品溶液进行测定;
S4、精密度试验:精密吸取同一样品溶液,重复进样5次,进样10ul;
S5、稳定性试验:同一批样品制成供试品溶液,当天进行含量测定,5天后再测定;
S6、重复性试验:同一批样品取5份,分别按含量测定方法测定;
S7、加样回收率试验:取已知含量的同一批样品,各定量加入对照品适量,然后按供试品溶液制备方法制备样品溶液,依法测定含量,计算回收率;
S8、不同乙醇浓度提取淫羊藿甙含量比较:精密称取淫羊藿粉各5g,分别精密加入35%、50%、70%、95%乙醇各50ml,精密称定,超声处理lh,原浓度乙醇补充减失量,滤过,各精密吸取5ml,分别水浴蒸干,各加52%甲醇,分别移人lOml量瓶中,用52%甲醇分别稀释至刻度,摇匀,放置30min,滤过,取滤液按银天口服液淫羊藿甙含量测定方法测定;
S9、供试液提取:(1)样品液:每毫升含淫羊藿:巴戟为1:1,相当于生药2g;(2)人参提取液:取红参去芦头,加水浸过药面,隔水加热提取两次,过滤,合并两次滤液,浓缩,配成含生药0.5g/ml的供试液;(3)盐酸普萘洛尔片:现有的盐酸普萘洛尔片临时配成混悬液;(4)己烯雌酚片:现有的己烯雌酚片临时配成混悬液;(5)甲基睾丸素片...
【专利技术属性】
技术研发人员:黄文柱,陈仰新,杨安平,
申请(专利权)人:佛山市第五人民医院,佛山科学技术学院,
类型:发明
国别省市:广东;44
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