本发明专利技术提供了一种含有海巴戟提取物与黄葵提取物的抑菌组合物，所述的组合物在制备用于治疗以舒伯特气单胞菌为病原的类结节病中的应用。本发明专利技术所述含有海巴戟提取物与黄葵提取物的抑菌组合物对舒伯特气单胞菌有明显的抑制作用，特别是对鳢科鱼类有明显的、长效的抑制作用，能有效的治疗鳢科鱼类的类结节病，该组合物可用于制备药剂与饲料添加剂。
【技术实现步骤摘要】
一种含有海巴戟提取物与黄葵提取物的抑菌组合物
本专利技术属于水产领域，尤其是涉及一种含有海巴戟提取物与黄葵提取物的抑菌组合物。
技术介绍
我国是水产养殖大国，水产品的养殖密度和产量均较高，但由于养殖技术和设施落后，常导致鱼类细菌性疾病的频繁发生。目前以抗生素为主的药物防治是仍然是养殖生产中最有效、最直接的方法，对于防治鱼类细菌病发挥着非常重要的作用。但生产实践中长期使用抗生素，会导致短时间内耐药菌株层出不穷，研究发现从2009年到2017年八年间，鳢源舒伯特气单胞菌对四环素和氨基糖苷类(如卡那霉素和壮观霉素)等药物耐药性明显增强。因而，我们建议在具体养殖管理模式下，根据病原的药物敏感性选择药物，用药时应严格按照药物用量及用药程序进行，并配合保肝药和维生素等保健品，实现科学用药。鱼类内脏类结节病病原多样，且有些鱼类又同时是几种病原的感染宿主，如鱼类诺卡氏菌、舒伯特气单胞菌和分枝杆菌都是鳢科鱼类的主要病原菌，美人鱼发光杆菌病、假单胞菌病和哈维氏弧菌病都是大黄鱼的主要疾病，它们发病症状相似，在养殖生产过程中常常容易引起误诊，耽误治疗。另外，鱼类内脏类结节病前期体表症状不明显，诊断十分困难，鱼体一旦出现异常症状，病情已经扩散，即使采取治疗措施，花费往往很高而未必得到理想的效果，为养殖户带来严重的损失。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术旨在克服现有技术中的缺陷，提出一种含有海巴戟提取物与黄葵提取物的抑菌组合物。为达到上述目的，本专利技术的技术方案是这样实现的：一种抑制舒伯特气单胞菌的组合物在制备用于治疗以舒伯特气单胞菌为病原的类结节病中的应用。进一步，所述的组合物含有新霉素、海巴戟提取物与黄葵提取物。进一步，所述的组合物包含质量比为1：220-1000：480-2000的新霉素、海巴戟提取物与黄葵提取物。优选的，所述的新霉素、海巴戟提取物与黄葵提取物的质量比为1：220-850：480-1640；优选的，所述的新霉素、海巴戟提取物与黄葵提取物的质量比为1：220-300：800-1240。进一步，所述的海巴戟提取物由包括如下步骤的方法制成：将海巴戟打碎后加入10-50倍量的缓冲溶液，然后加入复合植物水解酶，在40-60℃下酶解2-3小时，然后水浴灭菌、抽滤，收集酶解滤液，然后在滤渣中加入浓度为50-60％的乙醇，在45-60℃浸提2-3小时，抽滤后收集浸提滤液，将所述的酶解滤液与浸提滤液混合后浓缩，得到所述的海巴戟提取物。优选的，所述的海巴戟提取物由包括如下步骤的方法制成：将海巴戟打碎后加入30-50倍量的缓冲溶液，然后加入复合植物水解酶，在45-55℃下酶解2-3小时，然后水浴灭菌、抽滤，收集酶解滤液，然后在滤渣中加入浓度为50-60％的乙醇，在55-60℃浸提2-3小时，抽滤后收集浸提滤液，将所述的酶解滤液与浸提滤液混合后浓缩，得到所述的海巴戟提取物。进一步，所述的复合植物水解酶的用量为100-150μL/g；所述的滤渣与乙醇的固液比为1:20-30；所述的缓冲溶液为柠檬酸钠溶液。进一步，所述的黄葵提取物由包括如下步骤的方法制成：将黄葵晒干后粉碎、过筛，在得到的黄葵粉末中加入浓度为50-80％的乙醇，超声0.2-2.5小时，重复提取1次后，将提取液混合即得；所述的黄葵与所述的乙醇的固液比为1:10-30。一种含有海巴戟提取物与黄葵提取物的抑菌组合物，所述的组合物包含质量比为1：220-1000：480-2000的新霉素、海巴戟提取物与黄葵提取物。所述的含有海巴戟提取物与黄葵提取物的抑菌组合物的制备方法，包括如下步骤：将海巴戟提取物与黄葵提取物混合均匀，然后向其中加入新霉素，混合均匀后即成。相对于现有技术，本专利技术具有以下优势：本专利技术所述的含有海巴戟提取物与黄葵提取物的抑菌组合物对舒伯特气单胞菌有明显的抑制作用，特别是对鳢科鱼类有明显的、长效的抑制作用，能有效的治疗鳢科鱼类的类结节病，该组合物可用于制备药剂与饲料添加剂。具体实施方式除有定义外，以下实施例中所用的技术术语具有与本专利技术所属领域技术人员普遍理解的相同含义。以下实施例中所用的试验试剂，如无特殊说明，均为常规生化试剂；所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。本专利技术实施例中所述的复合植物水解酶ViscozymeL(非淀粉复合糖酶，含果胶酶和各种碳水化合物酶，包括阿拉伯聚糖酶、纤维素酶、半纤维素酶和木聚糖酶等)诺维信中国生物技术有限公司。本专利技术实施例中所述的新霉素来自河南新经典生物科技有限公司。本专利技术实施例中所述的标准菌株ATCC43700购自美国模式培养集存库，舒伯特气单胞菌菌株HYL2由中国水产科学研究院珠江水产研究所水产病害与免疫研究室馈赠。下面结合实施例来详细说明本专利技术。实施例1海巴戟提取物的制备准确称量海巴戟1000g，打碎后加入30倍量的柠檬酸钠缓冲溶液，然后加125μL/g入复合植物水解酶，在50℃下酶解2小时，然后水浴灭菌、抽滤，收集酶解滤液，然后在滤渣中加入20倍量浓度为60％的乙醇，在55℃下浸提2小时，抽滤后收集浸提滤液，将所述的酶解滤液与浸提滤液混合后浓缩，得到海巴戟提取物A。准确称量海巴戟1000g，打碎后加入30倍量的柠檬酸钠缓冲溶液，然后加125μL/g入复合植物水解酶，在50℃下酶解2小时，然后水浴灭菌、抽滤，收集酶解滤液，然后在滤渣中加入20倍量浓度为60％的乙醇，浸提2小时，抽滤后收集浸提滤液，将所述的酶解滤液与浸提滤液混合后浓缩，得到海巴戟提取物B。准确称量海巴戟1000g，打碎后加入30倍量的柠檬酸钠缓冲溶液，然后加125μL/g入复合植物水解酶，在50℃下酶解2小时，然后水浴灭菌、抽滤，收集酶解滤液，然后在滤渣中加入20倍量浓度为70％的乙醇，在55℃下浸提2小时，抽滤后收集浸提滤液，将所述的酶解滤液与浸提滤液混合后浓缩，得到海巴戟提取物C。准确称量黄葵1000g晒干后粉碎、过筛，在得到的黄葵粉末中加入20倍量的浓度为70％的乙醇，超声1.5小时，重复提取1次后，将提取液混合后得到黄葵提取物。准确称量新霉素100mg、海巴戟提取物A26g、黄葵提取物112g，分别将海巴戟提取物A与黄葵提取物混合均匀，然后向其中加入新霉素，混合均匀后得到组合物A。准确称量新霉素100mg、海巴戟提取物B26g、黄葵提取物112g，分别将海巴戟提取物B与黄葵提取物混合均匀，然后向其中加入新霉素，混合均匀后得到组合物B。准确称量新霉素100mg、海巴戟提取物C26g、黄葵提取物112g，分别将海巴戟提取物C与黄葵提取物混合均匀，然后向其中加入新霉素，混合均匀后得到组合物C。准确称量新霉素100mg、黄葵提取物112g，在黄葵提取物中加入新霉素，混合均匀后得到组合物D。实施例2海巴戟提取物对舒伯特气单胞菌的抑菌效果1、培养基的制备BHI培养基购自美国BD公司；5％绵羊血琼脂平板、细菌生化微量鉴定管等购自广州环凯微生物本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种含有海巴戟提取物与黄葵提取物的抑菌组合物在制备用于治疗以舒伯特气单胞菌为病原的类结节病中的应用。/n
【技术特征摘要】
1.一种含有海巴戟提取物与黄葵提取物的抑菌组合物在制备用于治疗以舒伯特气单胞菌为病原的类结节病中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的组合物含有新霉素、海巴戟提取物与黄葵提取物。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的组合物包含质量比为1：220-1000：480-2000的新霉素、海巴戟提取物与黄葵提取物。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述的新霉素、海巴戟提取物与黄葵提取物的质量比为1：220-850：480-1640；优选的，所述的新霉素、海巴戟提取物与黄葵提取物的质量比为1：220-300：800-1240。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的海巴戟提取物由包括如下步骤的方法制成：将海巴戟打碎后加入10-50倍量的缓冲溶液，然后加入复合植物水解酶，在40-60℃下酶解2-3小时，然后水浴灭菌、抽滤，收集酶解滤液，然后在滤渣中加入浓度为50-60％的乙醇，在45-60℃下浸提2-3小时，抽滤后收集浸提滤液，将所述的酶解滤液与浸提滤液混合后浓缩，得到所述的海巴戟提取物。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的海巴戟提取物由包括如下步骤的方法制成：将...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘春，苏友禄，李薇，江飚，马杰，秦真东，黄燕华，林蠡，
申请(专利权)人：仲恺农业工程学院，
类型：发明
国别省市：广东;44
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