一种共载盐酸阿霉素-佛司可林的纳米脂质体及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种共载盐酸阿霉素‑佛司可林的纳米脂质体及其制备方法和应用。所述共载盐酸阿霉素‑佛司可林的纳米脂质体，包括活性药物成分和脂质材料，所述活性药物成分为盐酸阿霉素和佛司可林。所述的纳米脂质体通过共载化疗药物—盐酸阿霉素和佛司可林，降低了盐酸阿霉素与佛司可林毒副作用的同时杀伤肿瘤细胞和肿瘤干细胞。所述的纳米脂质体与单载盐酸阿霉素的脂质体相比，抗肿瘤效果和抗肿瘤干细胞效果均显著提高，具有很好的临床应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种共载盐酸阿霉素-佛司可林的纳米脂质体及其制备方法和应用
本专利技术属于生物医药
更具体地，涉及一种共载盐酸阿霉素-佛司可林的纳米脂质体及其制备方法和应用。
技术介绍
盐酸阿霉素(Doxorubicinhydrochloride，DOX·HCl)是一种抗肿瘤抗生素，抗瘤效果显著，临床上主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌等肿瘤，但由于其作用的非选择性导致临床毒副作用较大，骨髓抑制、心脏毒性、消化道反应等常见的毒副作用，其中心脏毒性为限制性毒性。为了解决化疗药物的毒副作用，科学家们展开大量的研究，其中纳米药物由于其特殊的纳米尺度，能够通过enhancedpermeabilityandretentioneffect(EPR效应)，富集于肿瘤组织减少在正常组织的分布，从而减少化疗药物的毒副作用。到目前为止，盐酸阿霉素纳米脂质体成功地应用于临床乳腺癌等肿瘤的化疗。虽然临床的纳米药物(如)与游离药物相比能够显著降低毒副作用，但是它们和游离药物一样随着时间发展会出现肿瘤复发、转移和耐药等。乳腺癌干细胞是乳腺癌化疗后复发、转移和耐药的主要原因本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种共载盐酸阿霉素-佛司可林的纳米脂质体，包括活性药物成分和脂质材料，其特征在于，所述活性药物成分为盐酸阿霉素和佛司可林。/n

【技术特征摘要】
1.一种共载盐酸阿霉素-佛司可林的纳米脂质体，包括活性药物成分和脂质材料，其特征在于，所述活性药物成分为盐酸阿霉素和佛司可林。


2.根据权利要求1所述纳米脂质体，其特征在于，所述盐酸阿霉素和佛司可林摩尔比为20:1～1:20。


3.根据权利要求1所述纳米脂质体，其特征在于，所述盐酸阿霉素与脂质材料的摩尔比为1:1～1:110。


4.根据权利要求1所述纳米脂质体，其特征在于，所述脂质材料为磷脂、聚乙二醇磷脂中的一种或多种。


5.根据权利要求4所述纳米脂质体，其特征在于，所述聚乙二醇磷脂为靶头修饰的聚乙二醇磷脂或靶头修饰的聚乙二醇磷脂与聚乙二醇磷脂的共混物。


6.根据权利要求4或5任一所述纳米脂质体，其特征在于，所述磷脂、聚乙二醇磷脂中的磷脂选自卵磷脂、大豆磷脂、鞘磷脂、氢化大豆磷脂(HSPC)、二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG)、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC)、二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)、二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)、二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC)、琥珀酸胆固醇酯(CHEMS)、二棕榈酰磷脂酸(DPPA)...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕立，伍俊妍，李国成，石永辉，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：广东;44