【技术实现步骤摘要】
杂交体、包含该杂交体的组合物、它们的制备方法及用途本申请是申请日为2015年1月20日,申请号为201580005079.X,专利技术名称为“杂交体、包含该杂交体的组合物、它们的制备方法及用途”的中国专利申请的分案申请。
本专利技术涉及药学生物相容载体以及用于治疗、预防、成像以及诊断应用的活性剂的靶向递送的领域。更具体地,本专利技术涉及由天然分泌的生物相容递送组件(biocompatibledeliverymodule,BDM)与改造的药物包裹组件(engineereddrugencapsulationmodule,EDEM)的受控结合产生的生物相容杂交载体。
技术介绍
当代药物治疗方法主要基于新的治疗分子的发展以及组合治疗方案的进步。然而,这些方法的临床功效内在地受到无意中因预期作用部位的有限浓度和广泛的整体生物分布引起的它们的物理化学、药代动力学和交叉反应性属性的限制。在努力解决上述挑战的过程中,出现的对纳米技术的使用正有利于向不健康器官、组织和/或细胞递送药物分子。最先进的纳米技术启发的药物递送平台集中 ...
【技术保护点】
1.一种杂交生物相容载体(杂交体),其包含源自至少一种生物相容递送组件(BDM)和包含至少一个可调的促融部分的至少一种改造的药物包裹组件(EDEM)的结构性和生物活性元件。/n
【技术特征摘要】
20140121 US 61/929,5591.一种杂交生物相容载体(杂交体),其包含源自至少一种生物相容递送组件(BDM)和包含至少一个可调的促融部分的至少一种改造的药物包裹组件(EDEM)的结构性和生物活性元件。
2.一种杂交生物相容载体(杂交体),其是将以下融合的结果:
(i)生物相容递送组件(BDM),其是在体内发生的天然分泌的胞外小泡;
(ii)改造的药物包裹组件(EDEM),其是离体产生的纳米载体,所述纳米载体包含至少一种可电离的阳离子脂质。
3.一种杂交体,包含:
(i)BDM的脂双层,其中,所述BDM是天然分泌的胞外小泡,所述天然分泌的胞外小泡在体内产生并且被释放到细胞外环境中;
(ii)EDEM的膜,所述EDEM的膜包含至少一种可电离的阳离子脂质,其中,所述EDEM在体外产生。
4.一种杂交体,包含一种或多种生物活性剂。
5.一种杂交体,包含治疗剂。
6.一种杂交体,其中,所述杂交体通过以下方法制备,所述方法包括:使第一小泡与第二小泡接触,从而使所述第一小泡与所述第二小泡结合起来,并产生所述杂交体,
其中,所述第一小泡已经在体外产生,并且所述第一小泡包含促融的、可电离的阳离子脂质;并且
其中,所述第二小泡包含脂双层,并且其中,所述第二小泡已经在体内产生并被释放到细胞外环境中。
7.一种用于制备杂交生物相容载体(杂交体)的方法,所述杂交体包含源自至少一种生物相容递送组件(BDM)和包含至少一个可调的促融部分的至少一种改造的药物包裹组件(EDEM)的结构性和生物活性元件,所述方法包括:
(a)提供包含至少一个促融部分的至少一种EDEM或包含所述至少一种EDEM的组合物;
(b)提供至少一种BDM或包含所述至少一种BDM的组合物;
(c)使所述至少一种EDEM与所述至少一种BDM在低于7.4的pH和0℃~60℃的温度下接触,从而使所述至少一种EDEM与所述至少一种BDM结合起来,并产生所述杂交体;以及,任选地,
(d)使所述杂交体纯化不含未融合的EDEM和/或BDM。
8.一种用于制备杂交体的方法,所述方法包括:
(a)提供EDEM,所述EDEM是离体产生的纳米载体,所述纳米载体包含至少一种可电离的阳离子脂质;
(b)提供BDM或包含所述BDM的组合物,所述BDM是在体内发生的天然分泌的胞外小泡;
(c)使所述EDEM与所述BDM在低于7.4的pH和0℃~60℃的温度下接触,从而使所述EDEM与所述BDM结合起来,并产生所述杂交体。
9.一种用...
【专利技术属性】
技术研发人员:约埃尔·德贝尔,
申请(专利权)人:安杰瑞姆生物科学公司,
类型:发明
国别省市:瑞士;CH
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