一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置制造方法及图纸

本申请涉及一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置。所述有机化合物具有如下式1所示的结构，其中，X

【技术实现步骤摘要】
一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置
本申请涉及有机材料
，具体地，涉及一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置。
技术介绍
随着电子技术的发展和材料科学的进步，用于实现电致发光或者光电转化的电子元器件的应用范围越来越广泛。该类电子元器件通常包括相对设置的阴极和阳极，以及设置于阴极和阳极之间的功能层。该功能层由多层有机或者无机膜层组成，且一般包括能量转化层、位于能量转化层与阳极之间的空穴传输层、位于能量转化层与阴极之间的电子传输层。以有机电致发光器件为例，其一般包括依次层叠设置的阳极、空穴传输层、作为能量转化层的电致发光层、电子传输层和阴极。当阴阳两极施加电压时，两电极产生电场，在电场的作用下，阴极侧的电子向电致发光层移动，阳极侧的空穴也向发光层移动，电子和空穴在电致发光层结合形成激子，激子处于激发态向外释放能量，进而使得电致发光层对外发光。现有技术公开了可以在有机电致发光器件中采用的电子传输层材料。然而，依然有必要继续研发新型的材料，以进一步提高电子元器件的性能。
技术实现思路
为了实现上述目的，本申请第一方面提供一种有机化合物，所述有机化合物具有如下式1所示的结构：其中，X1、X2、X3中至少一个为N，其余为C(R')；R'各自独立地选自氢、氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1-5的烷基、碳原子数为6-12的芳基、碳原子数为3-12的杂芳基；R1、R2和R3相同或不相同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1-5的烷基、碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-20的杂芳基；n1表示R1的数量，n1为0、1、2或3；n2表示R2的数量，n2为0、1或2；n3表示R3的数量，n3为0、1、2或3；Ar1和Ar2相同或不相同，且各自独立地选自碳原子数为6-40的取代或未取代的芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的杂芳基；L、L1、L2相同或不相同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6-30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的亚杂芳基；所述Ar1、Ar2、L、L1、L2中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1-5的烷基、碳原子数为3-12的三烷基硅基、碳原子数为6-12的芳基、碳原子数为5-12的杂芳基。本申请第二方面提供一种电子元件，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；所述功能层包含本申请第一方面所述的有机化合物；优选地，所述功能层包括电子传输层，所述电子传输层包括所述有机化合物；本申请第三方面提供一种电子装置，包含本申请第二方面所述的电子元件。本专利技术的核心结构为螺[金刚烷-2，4'-环戊烷菲]，此核心由于大平面基团菲的引入提升了电子传输能力及材料的电子耐受性，同时金刚烷螺环结构使得材料不易发生分子间堆叠，进一步提升了材料在器件中的稳定性，将该类化合物用于有机电致发光器件的电子传输层材料，具有低电压、高效率的特性。本申请的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。附图说明附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。在附图中：图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图。图2是本申请一种实施方式的电子装置的结构示意图。图3是本申请另一种实施方式的电子装置的结构示意图。附图标记说明100、阳极；200、阴极；300、功能层；310、空穴注入层；321、第一空穴传输层；322、第二空穴传输层；330、有机发光层；341、空穴阻挡层；340、电子传输层；350、电子注入层；400、第一电子装置；500、第二电子装置。具体实施方式以下结合附图对本申请的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本申请，并不用于限制本申请。本申请第一方面提供一种有机化合物，所述有机化合物具有如下式1所示的结构：其中，X1、X2、X3中至少一个为N，其余为C(R')；R'各自独立地选自氢、氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1-5的烷基、碳原子数为6-12的芳基、碳原子数为3-12的杂芳基；R1、R2和R3相同或不相同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1-5的烷基、碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-20的杂芳基；n1表示R1的数量，n1为0、1、2或3；n2表示R2的数量，n2为0、1或2；n3表示R3的数量，n3为0、1、2或3；Ar1和Ar2相同或不相同，且各自独立地选自碳原子数为6-40的取代或未取代的芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的杂芳基；L、L1、L2相同或不相同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6-30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的亚杂芳基；所述Ar1、Ar2、L、L1、L2中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1-5的烷基、碳原子数为3-12的三烷基硅基、碳原子数为6-12的芳基、碳原子数为5-12的杂芳基。在本申请中，所采用的描述方式“各……独立地为”与“……分别独立地为”和“……独立地选自”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。例如，其中，各q独立地为0、1、2或3，各R”独立地选自氢、氘、氟、氯”，其含义是：式Q-1表示苯环上有q个取代基R”，各个R”可以相同也可以不同，每个R”的选项之间互不影响；式Q-2表示联苯的每一个苯环上有q个取代基R”，两个苯环上的R”取代基的个数q可以相同或不同，各个R”可以相同也可以不同，每个R”的选项之间互不影响。在本申请中，“取代或未取代的”这样的术语是指，在该术语后面记载的官能团可以具有或不具有取代基(下文为了便于描述，将取代基统称为Rc)。例如，“取代或未取代的芳基”是指具有取代基Rc的芳基或者非取代的芳基。其中上述的取代基即Rc例如可以为氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3～20的杂芳基、碳原子数为6～20的芳基、三甲基硅基、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为2～10的杂环烷基、碳原子数为1～10的烷氧基、碳原子数为6～18的芳氧基，任选地，任意两个所述取代基相互连接以与它们所连接的原子一起形成3～15元的饱和或不饱和环。在本申请中，“取代的”官能团可以被上述Rc中的一个或2个以上的取代基取代；当同一个原子上连接有两个取代基Rc时，这两个取代基Rc可以独立地存在或者相互连接以与所述原子形成环；当官能团上存在两个相邻的取代基Rc时，相邻的两个取代基Rc可以独立地存在或者与其所连接的官能团稠合成环。在本申请中本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如下式1所示的结构：/n

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如下式1所示的结构：



其中，X1、X2、X3中至少一个为N，其余为C(R')；
R'各自独立地选自氢、氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1-5的烷基、碳原子数为6-12的芳基、碳原子数为3-12的杂芳基；
R1、R2和R3相同或不相同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1-5的烷基、碳原子数为6-20的芳基、碳原子数为3-20的杂芳基；
n1表示R1的数量，n1为0、1、2或3；n2表示R2的数量，n2为0、1或2；n3表示R3的数量，n3为0、1、2或3；
Ar1和Ar2相同或不相同，且各自独立地选自碳原子数为6-40的取代或未取代的芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的杂芳基；
L、L1、L2相同或不相同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6-30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的亚杂芳基；
所述Ar1、Ar2、L、L1、L2中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1-5的烷基、碳原子数为3-12的三烷基硅基、碳原子数为6-12的芳基、碳原子数为5-12的杂芳基。


2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述R1、R2和R3相同或不相同，且各自独立地选自氘、氰基、氟、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基、吡啶基。


3.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述R'选自氢、氘、氰基、氟、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基、吡啶基、喹啉基。


4.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述Ar1和Ar2各自独立地选自碳原子数为6-25的取代或未取代的芳基、碳原子数为5-20的取代或未取代的杂芳基；
优选地，所述Ar1和Ar2中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基、吡啶基、咔唑基。


5.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述Ar1和Ar2各自独立地选自取...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘文强，张鹤鸣，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61