一种引物对、探针、试剂盒及其使用方法技术

本发明专利技术提供了一对用于扩增TP53基因的rs1042522位点的引物，一种用于表征含有rs1042522位点的DNA序列的表达量的探针以及包含前述引物和探针的试剂盒及其使用方法。本发明专利技术的优势包括：检测时间短，完成一次检测只需1.5个小时；闭管检测，无须产物后处理分析；结果判读简单，准确，只需通过熔解曲线和TM值，即可判读不同基因型；单管检测即可判读不同的基因型。基因型。基因型。

【技术实现步骤摘要】
一种引物对、探针、试剂盒及其使用方法


[0001]本专利技术涉及生物
，具体而言，涉及一种引物对、探针、试剂盒及其使用方法。

技术介绍

[0002]TP53基因是人类恶性肿瘤相关基因，可编码和表达TP53蛋白。TP53蛋白是一种转录因子，可以有效的控制细胞生长和引发细胞凋亡。TP53蛋白的异常表达可作为恶性肿瘤的信号，是判断肿瘤恶性程度的指标。有研究显示，一个常见的TP53基因的多态性位点为condon 72(rs1042522)，该位点的多态性与多种肿瘤的发生、发展和预后相关。
[0003]目前，SNP的检测主要方法有：
[0004]1)DNA芯片：由于DNA芯片具有高通量等优势，在SNP检测中被大量应用。但其依靠野生型与突变型基因杂交动力学的差异对突变位点进行检测，由于不同位点之间的杂交动力学差异不同，在进行多位点同时检测时条件难以控制、可重复性差、易出现假阳性假阴性结果。
[0005]2)DNA测序法：直接测序法一直以来是基因突变检测的标准，但是测序法存在很多缺点，比如耗时长，后续要对PCR产物进行处理，程序本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一对引物，其特征在于，上游引物序列为：5
’‑
CCAAGCAATGGATGATTTGA
‑3’
；下游引物序列为：5
’‑
GTAGGTTTTCTGGGAAGGGACA
‑3’
；该引物对用于扩增TP53基因的rs1042522位点。2.一种探针，其特征在于，其序列为：5
’‑
FAM
‑
CAAaggctgctccccGcgtggcTTG
‑
BHQ
‑3’
；该探针用于表征含有rs1042522位点的DNA序列的表达量。3.一种用于检测基因多态性的试剂盒，其特征在于，包括：如权利要求1所述的引物对；如权利要求2所述的探针。4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括酶混合液，所述酶混合液被配置为包括不具有5
’
端到3
’
端外切酶活性的Taq酶。5.一种检测基因多态性的方法，其特征在于，该方法包括：
‑
获取含有rs1042522位点的DNA样本；
‑
将如权利要求3～4所述试剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：张炳为，王文婧，辜嘉，周树民，
申请(专利权)人：苏州中科先进技术研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：