二氧六环修饰的四氢咔啉-3-甲酰-The-HGE、其制备、抗炎活性和应用制造技术

本发明专利技术公开了下式的3S

【技术实现步骤摘要】
二氧六环修饰的四氢咔啉-3-甲酰-The-HGE、其制备、抗炎活性和应用


[0001]本专利技术涉及3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-The-His-Gly-Glu化合物,涉及它的制备方法，涉及它的抗炎活性。因而本专利技术涉及该化合物在抗炎药物中的应用。
[0002]
技术介绍

[0003]3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸是具有多种生物活性的药效团,茶氨酸也是具有多种生物活性的药效团。在一项关联专利技术中,专利技术人公开了3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸与茶氨酸两个药效团融合形成的下式左的3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-The具有抗肿瘤的作用。专利技术人认识到，在3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-The的羧基端引入尿毒素三肽His-Gly-Glu生成的下式右的3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-The-His-Gly-Glu具有更强的抗肿瘤作用。进一步的研究使得专利技术人发现,它们还具有抗炎作用。
[0004][0005]炎症是许多疾病的病因。在炎症触发的一系列疾病中,纤维化是最重要的疾病之一。例如,中枢神经系统的炎症可触发脑纤维化。癌转移是炎症触发的另一种致命性疾病。在死亡的癌症病人中因转移致死的比例高达90％。脑部的慢性炎症可能与多种代谢性疾病的发病相关,例如可能与肥胖症及糖尿病的发病相关。与脑部相联系,炎症可引起多种普通精神疾病。冠状动脉炎症或血管的慢性炎症则与动脉粥样硬化性心血管疾病相关。慢性炎症的另一个致命问题是与多种肿瘤发病相联系。例如慢性炎症与结肠癌的发病相联系。目前虽然分子机理还不清楚,但是炎症与情感障碍的关系已有大量报道。一直认为炎症是触发和延续沮丧,慢性疼痛及长期极度疲劳的机理。例如在肝病患者的行为和情感变化中炎症起到核心作用。炎症可触发早产与分娩。围产期炎症会害及成熟大脑的生理学和行为学。全身性炎症可影响神经发育。通过影响免疫系统,长期的慢性炎症可损害宿主。身体老化是
The-His-Gly-Glu的合成路线：i)三氟乙酸,1,3-二羟基丙酮；ii)浓硫酸,丙酮；iii)钯碳(Pd),H2；iv)二环己基碳二亚胺(DCC)，1-羟基苯并三唑(HOBt)，N-甲基吗啉(NMM)；v)氯化氢的乙酸乙酯溶液(4M)。
具体实施方式
[0020]为了进一步阐述本专利技术，下面给出一系列实施例。这些实施例完全是例证性的，它们仅用来对本专利技术进行具体描述，不应当理解为对本专利技术的限制。
[0021]实施例1制备(3S)-1,1-二羟甲基-四氢-β-咔啉-3-羧酸苄酯(1)
[0022]往10mL二氯甲烷中加入2g(7.2mmol)L-色氨酸苄酯，充分搅拌使其溶解。冰浴条件下，往溶液中缓慢滴加1mL三氟醋酸。然后再往该溶液中加0.78g(8.6mmol)1,3-二羟基丙酮，室温反应7小时。TLC显示L-色氨酸苄酯消失(二氯甲烷/甲醇：30:1)。冰浴条件下，往溶液中加入50mL饱和NaHCO3溶液，充分搅拌，然后留下二氯甲烷层，再用饱和NaHCO3溶液(30mL
×
3)洗，再用饱和NaCl溶液(30mL
×
3)洗，二氯甲烷层用无水硫酸钠干燥12小时。过滤，滤液减压浓缩得到2.03g(77％)标题化合物，为黄色粉末。ESI-MS(m/e):367[M+H]+
。
[0023]实施例2制备3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸苄酯(2)
[0024]往5mL无水丙酮中加入0.2g(0.55mmol)(3S)-1,1-二羟甲基-四氢-β-咔啉-3-羧酸苄酯(1)。在冰浴条件下，往里加入100μL浓硫酸，之后，室温搅拌3小时。TLC显示化合物1消失(石油醚/乙酸乙酯，4:1)。冰浴条件下，用饱和NaHCO3溶液调节反应液pH值为7，得到的溶液减压浓缩除去丙酮，残留液再加乙酸乙酯萃洗3遍，乙酸乙酯层用饱和NaCl溶液洗至中性。乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥12小时。过滤，滤液减压浓缩得到的棕黄色固体，经柱层层析分离(石油醚/乙酸乙酯，4:1)得到0.08g(35.8％)标题化合物，为白色国体。ESI-MS(m/e):407[M+H]+
。
[0025]实施例3制备3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(3)
[0026]往10mL甲醇中加入0.20g(0.5mmol)3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸苄酯(2)和0.02g Pd/C。搅拌并通12h氢气，TLC显示化合物2消失(石油醚/乙酸乙酯，4:1)。过滤除去钯碳(Pd/C)，滤液减压浓缩。残留物用乙醚磨洗，得到0.14g(90％)标题化合物，为无色固体。ESI-MS(m/e):317[M+H]+
。
[0027]实施例4制备3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-The-OBzl(4)
[0028]往20mL四氢呋喃中加入0.19g(0.6mmol)3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(3)，0.15g(0.72mmol)N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)和0.09g(0.72mmol)1-羟基苯并三唑(HOBt)。冰浴下搅拌30分钟。之后，再向反应液中加入0.20g(0.66mmol)HCl
·
The-OBzl。之后，向反应液中滴加N-甲基吗啉(NMM)调节反应液的pH值为9。室温搅拌6小时，TLC显示化合物3消失(二氯甲烷/甲醇，30/1)。滤除二环己基脲(DCU)，滤液减压浓缩，得到的残留物用30mL乙酸乙酯溶解，溶液再过滤除去DCU。滤液依次用5％NaHCO3水溶液萃洗(15mL
×
3)，饱和NaCl水溶液洗(15mL
×
3)，5％KHSO4水溶液洗(15mL
×
3)，饱和NaCl水溶液洗(15mL
×
3)，5％NaHCO3水溶液洗(15mL
×
3)，饱和NaCl水溶液洗
水溶液洗(30mL
×
3)，饱和NaCl水溶液洗(30mL
×
3)，用无水硫酸钠干燥12小时。过滤，滤液减压浓缩，得到黄色粉末，经硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇，15/1)，得到0.71g(70％)标题化合物，为黄色粉末。ESI-MS(m/e):977[M+H本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.下式的3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-The-His-Gly-Glu，2.权利要求1的3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-The-His-Gly-Glu的合成方法,该方法包括:2.1.合成3S-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸苄酯；2.2.合成3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸苄酯；2.3.合成3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸；2.4.采用二环己基碳二亚胺为缩合剂,1-羟基苯并三唑为催化剂液相合成3S-1-(1,1-二甲基-1,3-二氧六环-6-螺基)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-The-OBzl；2.5.合成3S...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵明，彭师奇，郤思远，
申请(专利权)人：首都医科大学，
类型：发明
国别省市：