【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】RP182组合物及方法本申请要求2018年8月27日提交的序列号为62/723,411的我们共同未决的美国临时专利申请的优先权,并且将其通过引用并入本文中。序列表名为102719.0019PCT_ST25、大小为7kb的序列表的ASCII文本文件的内容创建于2019年8月23日,通过EFS-Web与本申请一起以电子方式提交,将其内容通过引用以其整体并入。
本专利技术的
是靶向CD206的组合物和方法,特别涉及激活肿瘤相关巨噬细胞并减少或消除M2巨噬细胞的化合物的鉴定和用途。
技术介绍
背景描述包括可用于理解本专利技术的信息。这不是承认本文提供的任何信息为现有技术或与当前要求保护的专利技术有关,也不是承认明确或隐含引用的任何出版物为现有技术。本文中所有出版物和专利申请都通过引用并入,其程度如同每个单独的出版物或专利申请均被明确地和单独地指出通过引用并入一样。在并入的参考文件中术语的定义或用法与本文提供的术语的定义不一致或相反时,本文提供的该术语的定义适用而在该参考文件中该术语的定义不适用。 ...
【技术保护点】
1.一种筛选药学试剂的方法,该方法包括:/n建模或鉴定作为CD206的糖识别域4(CRD4)和糖识别域5(CRD5)的选择性结合剂的试剂;/n定量该试剂对CD206的该糖识别域4(CRD4)和糖识别域5(CRD5)的亲和力;以及/n在确认该试剂与该CRD4和CRD5结合后,在药物配制品中使用该试剂。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180827 US 62/7234111.一种筛选药学试剂的方法,该方法包括:
建模或鉴定作为CD206的糖识别域4(CRD4)和糖识别域5(CRD5)的选择性结合剂的试剂;
定量该试剂对CD206的该糖识别域4(CRD4)和糖识别域5(CRD5)的亲和力;以及
在确认该试剂与该CRD4和CRD5结合后,在药物配制品中使用该试剂。
2.根据权利要求1所述的方法,该方法进一步包括在建模或鉴定步骤中使用CD206的分子模型的步骤。
3.根据权利要求1所述的方法,该方法进一步包括在结合该试剂后鉴定CD206的构象变化的步骤。
4.根据权利要求1所述的方法,该方法进一步包括将该试剂与巨噬细胞体外结合的步骤。
5.根据权利要求1所述的方法,该方法进一步包括体外测试该试剂对吞噬活性的诱导的步骤。
6.根据权利要求1所述的方法,该方法进一步包括体外测试对M2巨噬细胞的凋亡的诱导的步骤。
7.根据权利要求1所述的方法,其中该试剂是RP182衍生物。
8.根据权利要求1所述的方法,其中该试剂是RP182类似物、细菌毒力蛋白或其类似物、或胶原变体或其类似物。
9.根据权利要求1所述的方法,其中该药物配制品是抗癌配制品。
10.与CD206的糖识别域4(CRD4)和糖识别域5(CRD5)结合的试剂用于诱导CD206的构象变化的用途。
11.与CD206的糖识别域4(CRD4)和糖识别域5(CRD5)结合的试剂用于激活肿瘤相关巨噬细胞的吞噬作用的用途。
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【专利技术属性】
技术研发人员:P·顺施翁,K·尼亚齐,
申请(专利权)人:南特生物公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
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