【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于形成微液滴的微量移液器吸头
本专利技术总体上涉及一种用于乳化的装置，尤其涉及一种形成用于数字PCR的均匀微液滴的装置。
技术介绍
数字聚合酶链反应(dPCR)是一种对核酸(例如DNA、cDNA或RNA)进行直接定量和克隆扩增的系统。常规PCR通常用于测量核酸量，并且通过每个样本进行单个反应来进行。利用dPCR方法，也可以对样本进行单个反应，但是该样本被分离为大量的分区，并且该反应分别在每个分区中进行。这种分离允许对核酸量进行更可靠的收集和灵敏的测量。在dPCR中，对样本进行分区，使得该样本中的单个核酸分子定位并集中在许多单独的区域内。单个核酸分子的捕获或分离可以在微孔板、毛细管、乳液的分散相和小型化腔室的阵列中，以及在核酸结合表面上进行。样本的分区使人们通过假设分子群体遵循泊松分布来估算不同分子的数量。结果，每个分区的样本将分别包含“0”或“1”个分子，或者阴性或阳性反应。在PCR扩增后，可以通过对包含PCR终产物阳性反应的区域进行计数来对核酸进行定量。在常规PCR中，PCR扩增循环数与起始拷贝数成正比。然而，d...
【技术保护点】
1.用于生成应用于数字聚合酶链反应的微液滴乳液的微液滴乳化器，所述微液滴乳化器包括：/na)具有入口和出口的微量移液器；/nb)微液滴生成器头，其具有敞开的顶部以附接到所述微量移液器的所述出口，并具有多个基本上扁平的微通道，其中每个所述基本上扁平的微通道具有长度，以及具有高度和宽度的剖面形状。/nc)包含连续相液体的腔室，其中插入有所述微液滴生成器；/n由此，分散相液体被迫通过所述微液滴生成器头并流动通过所述多个基本上扁平的微通道，以在所述腔室内在所述连续相液体中生成所述分散相液体的多个微液滴，并且由此，每个所述微液滴的大小都由每个所述基本上扁平的微通道的所述形状、所述长度...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20181001 US 16/148,2821.用于生成应用于数字聚合酶链反应的微液滴乳液的微液滴乳化器，所述微液滴乳化器包括：
a)具有入口和出口的微量移液器；
b)微液滴生成器头，其具有敞开的顶部以附接到所述微量移液器的所述出口，并具有多个基本上扁平的微通道，其中每个所述基本上扁平的微通道具有长度，以及具有高度和宽度的剖面形状。
c)包含连续相液体的腔室，其中插入有所述微液滴生成器；
由此，分散相液体被迫通过所述微液滴生成器头并流动通过所述多个基本上扁平的微通道，以在所述腔室内在所述连续相液体中生成所述分散相液体的多个微液滴，并且由此，每个所述微液滴的大小都由每个所述基本上扁平的微通道的所述形状、所述长度，以及由所述微液滴生成器头的材料限定的所述微液滴的接触角来控制。
2.根据权利要求1所述的微液滴乳化器，其中每个所述基本上扁平的微通道均通向较大的孔，其中所述较大的孔的尺寸被设置为允许形成具有预定直径的微液滴，并且由此所述连续相液体进入所述较大的孔并加速形成在所述较大的孔内部的所述微液滴的掐断过程。
3.根据权利要求2所述的微液滴乳化器，其中所述较大的孔为圆柱形或椭圆形或矩形。
4.根据权利要求1所述的微液滴乳化器，其中每个所述基本上扁平的微通道都包括连接至次级微通道的初级微通道，并且其中所述次级微通道相对于所述初级微通道是横向的。
5.根据权利要求1所述的微液滴乳化器，其中每个所述基本上扁平的微通道都包括连接至次级微通道和三级微通道的初级微通道，其中所述次级微通道和所述三级微通道与所述初级微通道一起形成星形剖面形状。
6.根据权利要求1所述的微液滴乳化器，其中所述微液滴生成器头具有基本上平坦的底壁，并且其中所述多个基本上扁平的微通道形成在所述基本上平坦的底壁中。
7.根据权利要求1所述的微液滴乳化器，其中所述微液滴生成器头具有基本上平坦的底壁和多个侧壁，并且其中所述多个基本上扁平的微通道形成在所述底壁和所述多个侧壁中。
8.根据权利要求1所述的微液滴乳化器，其中所述微量移液器的所述出口的直径为至少1mm。
9.根据权利要求1所述的微液滴乳化器，其中所述微量移液器的体积在10微升至1毫升的范围内。
10.根据权利要求1所述的微液滴乳化...
【专利技术属性】
技术研发人员：肖立峰，吴元民，陈元骥，
申请(专利权)人：SM分子生物研究有限公司，
类型：发明
国别省市：加拿大;CA
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