用于减少或治疗发炎的组合物和方法技术

本公开提供了用于减少或治疗例如在患有炎性病状或病症的对象中的发炎的组合物和方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于减少或治疗发炎的组合物和方法相关申请本申请要求2018年6月20日申请的美国序列号62/687,724的优先权，以及要求2018年11月9日申请的美国序列号62/758,249的优先权，以及要求2019年1月18日申请的美国序列号62/794,165的优先权，其内容通过引用整体结合到本文中。
技术介绍
在对伤害性刺激(noxiousstimuli)的反应中，发炎(inflammation)涉及一系列生理和免疫机制以启动修复过程。炎性疾病是人类发病率和死亡率的重要原因。目前可用的用于发炎的治疗有多种副作用，例如肾上腺抑制、骨弱化、肌肉耗损(musclewasting)、消化性溃疡、低钾血症和免疫系统抑制。鉴于可用治疗的广泛发生和副作用，仍然需要抗炎剂，例如，减少对象发炎的膳食组合物和治疗剂。
技术实现思路
本文提供了包含氨基酸实体的组合物(例如，活性部分)，其用于改善或减少对象，例如，患有炎性病状或病症(inflammatoryconditionordisorder)的对象的发炎。所述组合物可用于减少和/或治疗(例如，逆转、减少、改善或预防)有需要的对象(例如，人)中的发炎的方法中。所述方法可进一步包括在施用包含氨基酸实体的组合物之后监测对象的纤维化的一种或多种症状的改善。在一方面，本专利技术的特征在于一种用于减少对象的发炎的方法，其包括向有需要的对象施用有效量的组合物(例如，活性部分)，所述组合物包含：a)亮氨酸氨基酸实体，b)精氨酸氨基酸实体，c)谷氨酰胺氨基酸实体；以及d)N-乙酰基半胱氨酸(NAC)实体；从而减少对象的发炎。在一些实施例中，发炎不是肝发炎。在另一方面，本专利技术的特征在于一种治疗有需要的对象的炎性病状或病症的方法，其包括向所述对象施用有效量的组合物(例如，活性部分)，所述组合物包含：a)亮氨酸氨基酸实体，b)精氨酸氨基酸实体，c)谷氨酰胺-氨基酸实体；以及d)NAC-实体；从而治疗炎性病状或病症。在一些实施例中，炎性病状或病症不是肝炎性病状或病症。在另一方面，本专利技术的特征在于一种用于减少对象的发炎的组合物，其包含有效量的组合物，所述组合物包含：a)亮氨酸氨基酸实体，b)精氨酸氨基酸实体，c)谷氨酰胺氨基酸实体；以及d)N-乙酰基半胱氨酸(NAC)-实体；条件是：所述发炎不是肝发炎。在另一个方面，本专利技术的特征在于一种用于治疗有需要的对象的炎性病状或病症的组合物，其包含有效量的组合物，所述组合物包含：a)亮氨酸氨基酸实体，b)精氨酸氨基酸实体，c)谷氨酰胺氨基酸实体；以及d)NAC实体；条件是：所述炎性病状或病症不是肝炎性病状或病症。所述炎性病状或病症不是肝脏炎性病状或病症。在一些实施方案中，所述炎性病状或病症选自：胃肠道炎性病状或病症、肺部炎性病状或病症、皮肤炎性病状或病症、心血管系统炎性病状或病症、神经系统炎性病状或病症、肾脏炎性病状或病症、胰腺炎性病状或病症、关节炎性病状或病症、眼部炎性病状或病症、内分泌系统炎性病状或病症，或其组合。在一些实施方案中，所述炎性病状或病症选自：传染病、自身免疫性疾病、血管疾病、组织或器官移植、缺血(ischemia)、败血症(sepsis)、伤口愈合、手术、淀粉样变性(amyloidosis)、结节病(sarcoidosis)或其组合。在一些实施方案中，所述方法还包括确定以下中的一种、两种、三种、四种、五种、六种、七种、八种、九种或更多种(例如，全部)的水平：(a)C-反应蛋白；(b)IL-1β；(c)IL-2；(d)IL-10；(e)MCP-1；(f)MIP-1；(g)NF-kB；(h)TNFα；(i)丙氨酸转氨酶(alanineaminotransferase)(ALT)；或(j)天冬氨酸转氨酶(aspartateaminotransferase)(AST)。另一方面，本专利技术的特征在于一种在对象中抑制M1表现型或促进M2表现型中的一种或两种的方法，包括施用予对象有效量的组合物(例如活性部分)，该组合物包含：a)亮氨酸氨基酸实体，b)精氨酸氨基酸实体，c)谷氨酰胺氨基酸实体；以及d)NAC实体；从而在对象中抑制M1表现型或促进M2表现型。在一些实施方案中，所述方法还包括确定对象中抗炎性趋化因子(例如CCL18)的水平。在一些实施方案中，组合物的施用增加对象中抗炎性趋化因子(例如CCL18)的水平或活性。在一些实施方案中，组合物的施用导致粘膜修复、肠稳衡(homeostasis)、脑膜重塑、血管修复、中枢神经系统(CNS)髓鞘再生、CNS自身免疫调节或葡萄糖稳衡中的一种、两种、三种、四种、五种、六种或更多种(例如全部)的改善。在一些实施例中，组合物(例如，活性部分)还包含(e)异亮氨酸-氨基酸实体或(f)缬氨酸氨基酸实体中的一种或两种。在一些实施例中，(a)-(d)或(a)-(f)的总重量％(wt％)大于组合物(例如，呈干燥形式)其他氨基酸实体组分、非氨基酸实体蛋白质组分(例如乳清蛋白)或非蛋白质组分(或两者)中的一种、两种或三种的总重量％，例如，(a)-(d)或(a)-(f)至少为所述组合物中的氨基酸实体组分中的一者或两者或全部组分(例如，呈干燥形式)的总重量的50重量％、75重量％或90重量％。在一些实施例中，所述组合物包含18个或更少、15个或更少、或10个或更少的氨基酸实体的组合，例如，所述组合包含所述组合物中的氨基酸实体组分或全部组分(例如，呈干燥形式)的总重量的至少42重量％、75重量％或90重量％。在一些实施例中，组合物不包含长度超过20个氨基酸残基的肽(例如，乳清蛋白)，或者如果存在长度超过20个氨基酸残基的肽，则该肽以小于所述组合物(例如，呈干燥形式)的非氨基酸实体蛋白质组分或全部组分的总重量的10重量％、1重量％、0.5重量％、0.1重量％、0.05重量％、0.01重量％、0.001重量％或更少存在。在一些实施例中，组合物中不存在甲硫氨酸、色氨酸、缬氨酸或半胱氨酸中的至少一种、两种、三种或更多种(例如，全部)，或者如果存在，则以小于例如，所述组合物(例如，呈干燥形式)中的全部组分的总重量的10重量％、1重量％、0.5重量％、0.1重量％、0.05重量％、0.01重量％、0.001重量％或更少存在。在一些实施例中，甲硫氨酸、色氨酸、缬氨酸或半胱氨酸中的一种、两种、三种或更多种(例如，全部)如果存在，则以游离形式存在。在一些实施例中，甲硫氨酸、色氨酸、缬氨酸或半胱氨酸中的一种、两种、三种或更多种(例如，全部)如果存在，则以盐形式存在。在一些实施例中，甲硫氨酸、色氨酸、缬氨酸或半胱氨酸，如果存在，可以存在于寡肽、多肽或蛋白质中，条件是蛋白质不是乳清、酪蛋白、乳清蛋白或用作营养补充剂、医疗食品或类似产品的任何其它蛋白质本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于减少对象的发炎的方法，其包括向有需要的对象施用有效量的组合物，所述组合物包含：/na)亮氨酸氨基酸实体，/nb)精氨酸氨基酸实体，/nc)谷氨酰胺氨基酸实体；以及/nd)N-乙酰基半胱氨酸(NAC)-实体；/n条件是：/n所述发炎不是肝发炎，/n从而减少对象的发炎。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180620 US 62/687,724;20181109 US 62/758,249;20191.一种用于减少对象的发炎的方法，其包括向有需要的对象施用有效量的组合物，所述组合物包含：
a)亮氨酸氨基酸实体，
b)精氨酸氨基酸实体，
c)谷氨酰胺氨基酸实体；以及
d)N-乙酰基半胱氨酸(NAC)-实体；
条件是：
所述发炎不是肝发炎，
从而减少对象的发炎。


2.一种治疗有需要的对象的炎性病状或病症的方法，其包括向所述对象施用有效量的组合物，所述组合物包含：
a)亮氨酸-氨基酸实体，
b)精氨酸-氨基酸实体，
c)谷氨酰胺-氨基酸实体；以及
d)NAC-实体；
条件是：
所述炎性病状或病症不是肝炎性病状或病症，
从而治疗炎性病状或病症。


3.一种用于减少对象的发炎的组合物，其包含有效量的组合物，所述组合物包含：
a)亮氨酸氨基酸实体，
b)精氨酸氨基酸实体，
c)谷氨酰胺氨基酸实体；以及
d)N-乙酰基半胱氨酸(NAC)-实体；
条件是：
所述发炎不是肝发炎。


4.一种用于治疗有需要的对象的炎性病状或病症的组合物，其包含有效量组合物，所述组合物包含：
a)亮氨酸-氨基酸实体，
b)精氨酸-氨基酸实体，
c)谷氨酰胺-氨基酸实体；以及
d)NAC-实体；
条件是：
所述炎性病状或病症不是肝炎性病状或病症。


5.如权利要求1或2所述的方法，或如权利要求3或4所述的用于用途的组合物，其中所述炎性病状或病症选自：胃肠道炎性病状或病症、肺部炎性病状或病症、皮肤炎性病状或病症、心血管系统炎性病状或病症、神经系统炎性病状或病症、肾脏炎性病状或病症、胰腺炎性病状或病症、关节炎性病状或病症、眼部炎性病状或病症、内分泌系统炎性病状或病症，或其组合。


6.如权利要求1、2或5中任一项所述的方法，或如权利要求3-5中任一项所述的用于用途的组合物，其中所述炎性病状或病症选自：传染病、自身免疫性疾病、血管疾病、组织或器官移植、缺血、败血症、伤口愈合、淀粉样变性、结节病或其组合。


7.如权利要求1、2、5或6中任一项所述的方法，或如权利要求3-6中任一项所述的用于用途的组合物，其中所述方法进一步包括确定以下各项中的一项、两项、三项、四项、五项、六项、七项、八项、九项或更多项(例如，全部)的水平：(a)C-反应蛋白；(b)IL-1β；(c)IL-2；(d)IL-10；(e)MCP-1；(f)MIP-1；(g)NF-kB；(h)TNFα；(i)丙氨酸转氨酶(ALT)；或(j)天冬氨酸转氨酶(AST)。


8.如权利要求1、2或5-7中任一项所述的方法，或如权利要求3-7中任一项所述的用于用途的组合物，其中(a)-(d)的总重量％大于所述组合物(例如，呈干燥形式)中的其他氨基酸实体组分、非氨基酸实体蛋白质组分(例如，乳清蛋白)或非蛋白质组分中的一种、两种或三种的总重量％。


9.如权利要求1、2或5-8中任一项所述的方法，或如权利要求3-8中任一项所述的用于用途的组合物，其中所述组合物包含18种或更少的氨基酸实体的组合。


10.如权利要求1、2或5-9中任一项所述的方法，或如权利要求3-9中任一项所述的用于用途的组合物，其中所述组合物不包含长度超过20个氨基酸残基的肽(例如乳清蛋白)，或如果存在长度超过20个氨基酸残基的肽，则所述肽以小于所述组合物(例如，呈干燥形式)的非氨基酸实体组分或全部组分的总重量的10重量(wt)％存在。


11.如权利要求1、2或5-10中任一项所述的方法，或如权利要求3-10中任一项所述的用于用途的组合物，其中甲硫氨酸(M)、色氨酸(W)、缬氨酸(V)或半胱氨酸(C)中的至少一种、两种...

【专利技术属性】
技术研发人员：迈克尔·哈米尔，瑞弗·亚非恩，李中伟，哈利·路易特哈特，西蒙·青山，斯维特拉娜·马鲁基安，纳丁·道尔，
申请(专利权)人：胺细拉健康公司，
类型：发明
国别省市：美国;US