一种新型可二氧化氯消毒的无纺布材料的设计与制备方法技术

本发明专利技术涉及无纺布材料领域，公开了一种新型的无纺布材料的设计与制备方法，该无纺布材料由端羟基聚丙烯为原料，经丁二酸酐衍生化后与三羟甲基氨基甲烷反应，最后再以Wells‑Dawson型多金属氧簇封端得到成品；本发明专利技术所述的无纺布材料，其熔喷制备的无纺布不仅具有较好的驻极性能，较低的过滤阻力，而且可以二氧化氯消毒并重复使用。

【技术实现步骤摘要】
一种新型可二氧化氯消毒的无纺布材料的设计与制备方法
本专利技术涉及无纺布材料
，具体是一种新型可二氧化氯消毒的无纺布材料及其制备方法。
技术介绍
目前，防病毒过滤口罩的核心材料即为熔喷聚丙烯驻极体，其低流阻、高效率的静电过滤，在有效隔离病毒的同时，还可以保障较为通畅的呼吸。但是，如文献JournalofElectrostatics2014,72(4),311-314所述目前商用的熔喷聚丙烯驻极体，其在溶剂处理下，过滤性能会急剧下降；同样，高温作用也会明显降低熔喷聚丙烯驻极体的过滤性能。因此，常用的酒精以及高温消毒，都无法很好地满足口罩消毒并循环利用的需求。二氧化氯作为一种高效的消毒剂，可以有效地消灭细菌和病毒等对人体有害的微生物，而且对人体及动物没有危害以及对环境不造成二次污染。但其在干燥状态下，需要较大的使用量，才可以有效地对口罩进行彻底消毒，而较大的使用量不仅提高了消毒成本，而且会导致熔喷聚丙烯驻极体微纤维的氧化分解。多金属氧簇作为一种多功能的结构基元，可以很好地与许多聚合物相容，并催化一系列的氧化反应。而将其引入聚丙烯链段，以制备一种可二氧化氯消毒的无纺布材料则还未见到报导。
技术实现思路
针对目前市场上现有的产品的不足，本专利技术设计了一种新型可二氧化氯消毒的无纺布材料，该无纺布材料由端羟基聚丙烯为原料，经丁二酸酐衍生化后与三羟甲基氨基甲烷反应，最后再以Wells-Dawson型多金属氧簇封端得到成品。本专利技术所述新型可二氧化氯消毒的无纺布材料的制备方法如下：一种新型的无纺布材料，其按重量份数主要由如下原料制备得到：将端羟基聚丙烯、丁二酸、4-二甲氨基吡啶(DMAP)加入圆底烧瓶中，以二氯甲烷溶解，磁子搅拌下于室温条件反应12h，反应结束后依次使用pH＝2的盐酸水溶液、饱和氯化钠水溶液和去离子水洗反应液各两次，将有机相用无水硫酸钠干燥，之后对其进行抽滤，将滤液浓缩旋干，真空干燥后得到白色固体，其名称为端羧基聚丙烯；在氮气保护下，将端羧基聚丙烯、2-乙氧基-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉(EEDQ)、三羟甲基氨基甲烷加入圆底烧瓶中，以吡啶溶解，升温至85℃反应24h，冷却至室温后以甲醇沉淀，干燥后得白色固体，其名称为TRIS衍生化聚丙烯；将TRIS衍生化聚丙烯和Wells-Dawson型多金属氧簇[(CH3CH2CH2CH2)4N]4H3P2W15V3O62混合于乙腈中，磁子搅拌，升温回流反应7d，反应结束后以甲醇沉淀得微黄色固体，即为本专利技术所述新型可二氧化氯消毒的无纺布材料。其中，所述的端羟基聚丙烯制备方法已由中国专利CN1781957A公开，本专利技术所采用的端羟基聚丙烯原料的聚合度n＝100～200。其中，所述的端羟基聚丙烯、丁二酸、4-二甲氨基吡啶(DMAP)的摩尔投料比为1：0.08～0.12：0.08～0.12，每克端羟基聚丙烯对应的溶剂二氯甲烷用量为20～25mL。其中，所述的端羧基聚丙烯、2-乙氧基-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉(EEDQ)、三羟甲基氨基甲烷的摩尔投料比为1：0.08～0.12：0.08～0.12，每克端羧基聚丙烯对应的溶剂吡啶用量为30～50mL。其中，所述的TRIS衍生化聚丙烯和Wells-Dawson型多金属氧簇[(CH3CH2CH2CH2)4N]4H3P2W15V3O62的摩尔投料比为1：0.02～0.05，TRIS衍生化聚丙烯对应的溶剂乙腈用量为20～25mL。技术优势：与市场上现有的产品相比，本专利技术所述新型可二氧化氯消毒的无纺布材料，由于添加Wells-Dawson型多金属氧簇基元，其在保证较好的驻极性能以及较低的过滤阻力的基础之上，还可以催化二氧化氯对口罩进行消毒并重复使用。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1将端羟基聚丙烯、丁二酸、4-二甲氨基吡啶(DMAP)加入圆底烧瓶中，以二氯甲烷溶解，磁子搅拌下于室温条件反应12h，反应结束后依次使用pH＝2的盐酸水溶液、饱和氯化钠水溶液和去离子水洗反应液各两次，将有机相用无水硫酸钠干燥，之后对其进行抽滤，将滤液浓缩旋干，真空干燥后得到白色固体，其名称为端羧基聚丙烯；在氮气保护下，将端羧基聚丙烯、2-乙氧基-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉(EEDQ)、三羟甲基氨基甲烷加入圆底烧瓶中，以吡啶溶解，升温至85℃反应24h，冷却至室温后以甲醇沉淀，干燥后得白色固体，其名称为TRIS衍生化聚丙烯；将TRIS衍生化聚丙烯和Wells-Dawson型多金属氧簇[(CH3CH2CH2CH2)4N]4H3P2W15V3O62混合于乙腈中，磁子搅拌，升温回流反应7d，反应结束后以甲醇沉淀得微黄色固体，即为本专利技术所述新型可二氧化氯消毒的无纺布材料。其中，所述的端羟基聚丙烯制备方法已由中国专利CN1781957A公开，本专利技术所采用的端羟基聚丙烯原料的聚合度n＝124，分子量分布PDI＝4.1。其中，所述的端羟基聚丙烯、丁二酸、4-二甲氨基吡啶(DMAP)的摩尔投料比为1：0.08：0.08，每克端羟基聚丙烯对应的溶剂二氯甲烷用量为20mL。其中，所述的端羧基聚丙烯、2-乙氧基-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉(EEDQ)、三羟甲基氨基甲烷的摩尔投料比为1：0.08：0.08，每克端羧基聚丙烯对应的溶剂吡啶用量为30mL。其中，所述的TRIS衍生化聚丙烯和Wells-Dawson型多金属氧簇[(CH3CH2CH2CH2)4N]4H3P2W15V3O62的摩尔投料比为1：0.02，TRIS衍生化聚丙烯对应的溶剂乙腈用量为20mL。实施例2将端羟基聚丙烯、丁二酸、4-二甲氨基吡啶(DMAP)加入圆底烧瓶中，以二氯甲烷溶解，磁子搅拌下于室温条件反应12h，反应结束后依次使用pH＝2的盐酸水溶液、饱和氯化钠水溶液和去离子水洗反应液各两次，将有机相用无水硫酸钠干燥，之后对其进行抽滤，将滤液浓缩旋干，真空干燥后得到白色固体，其名称为端羧基聚丙烯；在氮气保护下，将端羧基聚丙烯、2-乙氧基-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉(EEDQ)、三羟甲基氨基甲烷加入圆底烧瓶中，以吡啶溶解，升温至85℃反应24h，冷却至室温后以甲醇沉淀，干燥后得白色固体，其名称为TRIS衍生化聚丙烯；将TRIS衍生化聚丙烯和Wells-Dawson型多金属氧簇[(CH3CH2CH2CH2)4N]4H3P2W15V3O62混合于乙腈中，磁子搅拌，升温回流反应7d，反应结束后以甲醇沉淀得微黄色固体，即为本专利技术所述新型可二氧化氯消毒的无纺布材料。其中，所述的端羟基聚丙烯制备方法已由中国专利CN1781957A公开，本专利技术所采用的端羟基聚丙烯原料的聚合度n＝136，分子量分布PDI＝4.6。其中，所述的端羟基聚本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种新型可二氧化氯消毒的无纺布材料，其特征在于：该无纺布材料由端羟基聚丙烯为原料，经丁二酸酐衍生化后与三羟甲基氨基甲烷反应，最后再以Wells-Dawson型多金属氧簇封端得到成品。/n

【技术特征摘要】
1.一种新型可二氧化氯消毒的无纺布材料，其特征在于：该无纺布材料由端羟基聚丙烯为原料，经丁二酸酐衍生化后与三羟甲基氨基甲烷反应，最后再以Wells-Dawson型多金属氧簇封端得到成品。


2.根据权利要求1所述可二氧化氯消毒的无纺布材料的制备方法，其特征在于：将端羟基聚丙烯、丁二酸、4-二甲氨基吡啶(DMAP)加入圆底烧瓶中，以二氯甲烷溶解，磁子搅拌下于室温条件反应12h，反应结束后依次使用pH＝2的盐酸水溶液、饱和氯化钠水溶液和去离子水洗反应液各两次，将有机相用无水硫酸钠干燥，之后对其进行抽滤，将滤液浓缩旋干，真空干燥后得到白色固体，其名称为端羧基聚丙烯；在氮气保护下，将端羧基聚丙烯、2-乙氧基-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉(EEDQ)、三羟甲基氨基甲烷加入圆底烧瓶中，以吡啶溶解，升温至85℃反应24h，冷却至室温后以甲醇沉淀，干燥后得白色固体，其名称为TRIS衍生化聚丙烯；将TRIS衍生化聚丙烯和Wells-Dawson型多金属氧簇[(CH3CH2CH2CH2)4N]4H3P2W15V3O62混合于乙腈中，磁子搅拌，升温回流反应7d，反应结束后以甲醇沉淀得微黄色固体，即为本发明所述新型可二氧化氯消毒的无纺布材料。

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡永忠，
申请(专利权)人：厦门市添孚卫生科技有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35