一种荧光激发系统、光学系统及实时荧光定量PCR仪技术方案

本申请公开一种荧光激发系统、光学系统及实时荧光定量PCR仪，所述荧光激发系统包括：第一自由曲面反射镜、至少两个激发光光源和样品台；所述至少两个激发光光源位于所述第一自由曲面反射镜与所述样品台之间；所述至少两个激发光光源发射的激发光经所述第一自由曲面反射镜反射，汇聚于所述样品台。采用多路单独的激发光光源，通过自由曲面反射镜的反射，将各路激发光汇聚于样品台，用于激发荧光。当需要提高某个波段光谱能量时，只需要提高该波段光谱对应的激发光光源的强度即可；如果多个激发光光源中的一个或多个发生损坏，直接将发生损坏的激发光光源替换掉即可，不影响整体实时荧光定量PCR仪的使用。

【技术实现步骤摘要】
一种荧光激发系统、光学系统及实时荧光定量PCR仪
本申请涉及光学系统
，尤其涉及一种荧光激发系统、光学系统及实时荧光定量PCR仪。
技术介绍
实时荧光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR)是一种在DNA扩增反应中，以荧光性化学物质检测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。实时荧光定量PCR仪是通过光学系统来检测PCR样品的荧光信号强度，从而对PCR样品中的特定DNA序列进行定量分析的仪器，例如，用于核酸检测。实时荧光定量PCR仪的光学系统，主要包括用于产生激发光的荧光激发系统和用于接收荧光的荧光检测系统。由于PCR样品的特点及检测方法的要求，通常使用滤光片从宽光谱中筛选出所需要的波段，然后再通过光学设计将一路或者多路光束整合汇聚到一处，聚焦到样品检测台，进行荧光的激发。现有的荧光激发系统，采用连续光源作为激发光光源(如钨灯或氙灯)，以及与连续光源配合的滤光片切换转动机构，所述滤光片切换转动机构包括圆周分布于所述转动面上的多个滤波片，通过转动所述转动面，调整所述滤波片的位置，将不同的带通滤本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种荧光激发系统，其特征在于，应用于实时荧光定量PCR仪，所述荧光激发系统包括：第一自由曲面反射镜(1A)、至少两个激发光光源(2)和样品台(3)；/n所述至少两个激发光光源(2)位于所述第一自由曲面反射镜(1A)与所述样品台(3)之间；/n所述至少两个激发光光源(2)发射的激发光经所述第一自由曲面反射镜(1A)反射，汇聚于所述样品台(3)。/n

【技术特征摘要】
1.一种荧光激发系统，其特征在于，应用于实时荧光定量PCR仪，所述荧光激发系统包括：第一自由曲面反射镜(1A)、至少两个激发光光源(2)和样品台(3)；
所述至少两个激发光光源(2)位于所述第一自由曲面反射镜(1A)与所述样品台(3)之间；
所述至少两个激发光光源(2)发射的激发光经所述第一自由曲面反射镜(1A)反射，汇聚于所述样品台(3)。


2.根据权利要求1所述的荧光激发系统，其特征在于，所述样品台(3)位于所述第一自由曲面反射镜(1A)的中心线的延长线上。


3.根据权利要求1所述的荧光激发系统，其特征在于，每个所述激发光光源(2)与所述第一自由曲面反射镜(1A)中心之间的距离相同；每个第一连线与第二连线的夹角相同，其中，所述第一连线是指所述激发光光源(2)中心与所述第一自由曲面反射镜(1A)中心的连线，所述第二连线是指所述样品台(3)中心与所述第一自由曲面反射镜(1A)中心的连线。


4.根据权利要求3所述的荧光激发系统，其特征在于，所述激发光光源(2)中心与所述第一自由曲面反射镜(1A)中心之间的距离为60.4mm，所述第一连线与第二连线的夹角为26.3°，所述样品台(3)中心与所述第一自由曲面反射镜(1A)的中心之间的距离为117.5mm。


5.根据权利要求1所述的荧光激发系统，其特征在于，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈启跃，刘珺，程鹏飞，王鹏，
申请(专利权)人：北京金诺美生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11