一种荧光激发系统及实时荧光定量PCR仪技术方案

技术编号:25306298 阅读:22 留言:0更新日期:2020-08-18 22:24
本申请实施例提供一种荧光激发系统及实时荧光定量PCR仪,荧光激发系统包括至少两个激发光单模组,激发光单模组用于输出预设波段的激发光,至少两个激发光单模组输出的激发光汇聚于样品检测台,样品检测台用于放置待检测样品。采用多路单独的激发光单模组,将各路激发光汇聚于样品检测台,用于激发荧光。当需要提高某个波段光谱能量时,只需要提高该波段光谱对应的激发光单模组中的发光源的强度即可;如果多个激发光单模组中的一个或多个发生损坏,将发生损坏的激发光单模组替换掉即可,不影响整体实时荧光定量PCR仪的使用。另外,本申请提供的荧光激发系统,可以灵活组合使用,随时可以更换一个或多个激发光单模组,满足对不同波段激发光的需求。

【技术实现步骤摘要】
一种荧光激发系统及实时荧光定量PCR仪
本申请涉及光学系统
,尤其涉及一种荧光激发系统及实时荧光定量PCR仪。
技术介绍
实时荧光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光性化学物质检测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。实时荧光定量PCR仪是通过光学系统来检测PCR样品的荧光信号强度,从而对PCR样品中的特定DNA序列进行定量分析的仪器。实时荧光定量PCR仪的光学系统,主要包括用于产生激发光的荧光激发系统和用于接收荧光的荧光检测系统。由于PCR样品的特点及检测方法的要求,通常使用滤光片从宽光谱中筛选出所需要的波段,然后再通过光学设计将一路或者多路光束整合汇聚到一处,聚焦到样品检测台,进行荧光的激发。现有的荧光激发系统,采用连续光源作为激发光光源(如钨灯或氙灯),以及与连续光源配合的滤光片切换转动机构,所述滤光片切换转动机构包括圆周分布于所述转动面上的多个滤波片,通过转动所述转动面,调整所述滤波片的位置,将不同的带通滤光片旋转到光路中来选择不同波段激发光,实现从宽光谱中筛选出所需要的波段。但是,现有的荧光激发系统,当需要提高某个波段光谱能量时,只能通过提升整体连续光源光强度的方式来实现,这样就伴随着很大的能量浪费,还会产生很大的热量;另外,如果滤光片切换转动机构因为老化失效或运输过程中被损坏,整个实时荧光定量PCR仪将无法正常工作。
技术实现思路
为解决现有技术中,当需要提高某个波段光谱能量时,只能通过提升整体连续光源光强度的方式来实现,这样就伴随着很大的能量浪费,还会产生很大的热量;另外,如果滤光片切换转动机构因为老化失效或运输过程中被损坏,整个实时荧光定量PCR仪将无法正常工作的问题。第一方面,本申请提供一种荧光激发系统,应用于实时荧光定量PCR仪,所述荧光激发系统包括至少两个激发光单模组,所述激发光单模组用于输出预设波段的激发光,所述至少两个激发光单模组输出的激发光汇聚于样品检测台,所述样品检测台用于放置待检测样品。优选的,所述激发光单模组包括发光源、聚光组件及滤光片;所述聚光组件位于所述发光源与所述滤光片之间;所述聚光组件用于将所述发光源发出的光线汇聚于所述滤光片上的一点。优选的,所述发光源为LED光源。优选的,所述聚光组件包括第一透镜、第二透镜和第三透镜,所述第一透镜的和所述第二透镜的凸起方向均朝向所述滤光片方向,所述第三透镜的凸起方向与所述第一透镜的凸起方向相反,所述第二透镜位于所述第一透镜和所述第三透镜之间,所述第一透镜位于所述第二透镜和所述发光源之间,所述第三透镜位于所述第二透镜和所述滤光片之间。优选的,还包括导光组件,所述导光组件位于所述激发光单模组出口与所述样品检测台之间,所述导光组件用于将所述至少两个激发光单模组发出的激发光强度均匀化。优选的,还包括安装组件,所述安装组件包括至少两个安装孔;所述至少两个安装孔所在平面的垂直中心线汇聚于所述样品检测台;所述激发光单模组包括与所述安装孔配合的安装接头。优选的,所述安装接头与所述安装孔螺纹连接。优选的,所述至少两个激发光单模组用于输出不同波段的激发光。优选的,包括至少六个所述激发光单模组。第二方面,本申请还提供一种实时荧光定量PCR仪,包括第一方面中任一所述的荧光激发系统。与现有的荧光激发系统相比,本申请提供的荧光激发系统及实时荧光定量PCR仪,采用多路单独的激发光单模组,将各路激发光汇聚于样品检测台,用于激发荧光。当需要提高某个波段光谱能量时,只需要提高该波段光谱对应的激发光单模组中的发光源的强度即可;如果多个激发光单模组中的一个或多个发生损坏,直接将发生损坏的激发光单模组替换掉即可,不影响整体实时荧光定量PCR仪的使用。另外,本申请实施例提供的荧光激发系统,可以灵活组合使用,随时可以更换一个或多个激发光单模组,满足对不同波段激发光的需求。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本专利技术的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本申请实施例提供的一种荧光激发系统的结构示意图;图2为本申请实施例提供的激发光单模组的结构示意图;图3为本申请实施例提供的激发光单模组的内部结构示意图;图4为本申请实施例提供的又一种荧光激发系统的结构示意图;图5为本申请实施例提供的安装组件的结构示意图。附图标记说明1-激发光单模组,11-发光源,12-聚光组件,13-滤光片,14-安装接头,2-导光组件,3-安装组件,31-安装孔,121-第一透镜,122-第二透镜,123-第三透镜。具体实施方式为了使本
的人员更好地理解本专利技术方案,下面将结合本专利技术实施例中的附图,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。下面将结合本专利技术实施例中的附图,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。现有技术中,采用一个连续光源和滤光片切换转动机构配合的方式,从宽光谱中筛选出所需要的波段,然后再通过光学设计将一路或者多路光束整合汇聚到样品检测台,进行荧光的激发。但是,现有技术提供的实现方式,当需要提高某个波段光谱能量时,只能通过提升整体连续光源光强度的方式来实现,这样就伴随着很大的能量浪费,还会产生很大的热量;另外,如果滤光片切换转动机构因为老化失效或运输过程中被损坏,整个实时荧光定量PCR仪将无法正常工作。为解决上述技术问题,如图1所示,本申请实施例提供一种荧光激发系统,应用于实时荧光定量PCR仪,该荧光激发系统包括至少两个激发光单模组1,所述激发光单模组1用于输出预设波段的激发光,所述至少两个激发光单模组1输出的激发光汇聚于样品检测台,所述样品检测台用于放置待检测样品。本申请实施例提供的荧光激发系统安装于所述实时荧光定量PCR仪的预设位置,本申请实施例提供的荧光激发系统包括多个独立的激发光单模组1,激发光单模组1可以用于输出某一特定波段的激发光,不同的激发光单模组1可以用于输出相同波段的激发光,不同的激发光单模组1也可以用于输出不同波段的激发光,本申请对此不进行限定。在一个例子中,荧光激发系统包括六个激发光单模组,分别为第一激发光单模组、第二激发光单模组、第三激发光单模组、第四激发光单模组、第五激发光单模组和第六激发光单模组,其中,第一激发光单模组用于输出400-410nm波段的激发光,第二激发光单模组用于输出500-510nm波段的激发光,第三激发光单模组用于输出525-530nm波段的激发光,第四激发光单模组用于输出490-500nm波段的激发光,第五激发光单模本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种荧光激发系统,其特征在于,应用于实时荧光定量PCR仪,所述荧光激发系统包括至少两个激发光单模组(1),所述激发光单模组(1)用于输出预设波段的激发光,所述至少两个激发光单模组(1)输出的激发光汇聚于样品检测台,所述样品检测台用于放置待检测样品。/n

【技术特征摘要】
1.一种荧光激发系统,其特征在于,应用于实时荧光定量PCR仪,所述荧光激发系统包括至少两个激发光单模组(1),所述激发光单模组(1)用于输出预设波段的激发光,所述至少两个激发光单模组(1)输出的激发光汇聚于样品检测台,所述样品检测台用于放置待检测样品。


2.根据权利要求1所述的荧光激发系统,其特征在于,所述激发光单模组(1)包括发光源(11)、聚光组件(12)及滤光片(13);
所述聚光组件(12)位于所述发光源(11)与所述滤光片(13)之间;
所述聚光组件(12)用于将所述发光源(11)发出的光线汇聚于所述滤光片(13)上的一点。


3.根据权利要求2所述的荧光激发系统,其特征在于,所述发光源(11)为LED光源。


4.根据权利要求2所述的荧光激发系统,其特征在于,所述聚光组件(12)包括第一透镜(121)、第二透镜(122)和第三透镜(123),所述第一透镜(121)的和所述第二透镜(122)的凸起方向均朝向所述滤光片(13)方向,所述第三透镜(123)的凸起方向与所述第一透镜(121)的凸起方向相反,所述第二透镜(122)位于所述第一透镜(121)和所述第三透镜(123)之间,所述第一透镜(121)位于所述第二透镜(122)和...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈启跃程鹏飞刘珺张彬彬赵宇鑫金小竣
申请(专利权)人:北京金诺美生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:北京;11

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