一种干燥硫氰酸红霉素菌渣的方法技术

技术编号:28494562 阅读:56 留言:0更新日期:2021-05-19 22:24
本发明专利技术提供了一种干燥硫氰酸红霉素菌渣的方法。包括将硫氰酸红霉素菌渣进行絮凝、板框压滤再热风干燥的步骤。本发明专利技术方法干燥效果非常好,干燥后的硫氰酸红霉素菌渣的含水量很低,仅为15~22%,并且避免使用高温热干化,降低能耗,避免浪费,整个干燥过程可实现自动化,节省人力,大大降低了成本。干燥后含水量低的菌渣有利于进一步处理,降低了运输成本和处理成本。成本。

【技术实现步骤摘要】
一种干燥硫氰酸红霉素菌渣的方法


[0001]本专利技术属于生物制药后处理领域,具体涉及一种干燥硫氰酸红霉素菌渣的方法。

技术介绍

[0002]硫氰酸红霉素属大环内酯类抗生素,是红霉素的硫氰酸盐,用于革兰氏阳性菌和支原体的感染,可直接作为兽用抗生素。此外,硫氰酸红霉素还是合成红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等大环内酯类抗生素的关键中间体原料,具有很高的市场价值。近年来,对硫氰酸红霉素的市场需求量不断增长,每年的出口量也呈增长趋势。而硫氰酸红霉素是纯发酵产物,无法在产业上通过人工手段大量合成。通过菌种发酵生产硫氰酸红霉素则不可避免会产生大量发酵废弃物。
[0003]抗生素菌渣是抗生素制造产业中抗生素发酵后参与的固体废弃物,产生于过滤阶段,发酵液提取和菌丝提取两种方式均会产生大量菌渣。我国生产的抗生素种类众多,一般每100m3的发酵液可形成30~40m3的湿菌渣,2012年我国抗生素菌渣产量高达130.9万吨。
[0004]抗生素菌渣中主要含有菌丝体、发酵代谢中间产物、培养基降解物和少量抗生素等药物成分,抗生素发酵后产生的抗生素菌湿菌渣的含水量介于79%~92%,大部分是结合水,粘度高,久置易变质。而抗生素含有丰富的菌体蛋白,抗生素菌渣干物质中的粗蛋白占比为30%~40%,粗脂肪含量占比为10%~20%,还有有机溶媒、钙、镁、微量元素等。
[0005]由于抗生素菌渣中有抗生素残留和代谢中间产物,是一种特殊的危险废物,如处置不当,会对生态环境以及人体健康产生潜在的危害,其危害具有隐蔽性、滞后性、累计性、协同性和连带性等特点。如何安全有效的处理抗生素菌渣,提高其无害化处理及资源化利用效率已经成为一项亟盆解决的难题。
[0006]抗生素菌渣的干燥是菌渣处理的关键环节,这是由于发酵直接产生的菌渣含水量很高,外运处理需要大量的人力物力,费用昂贵。因此,目前生产企业往往会显对菌渣进行干燥处理,使含水量降低,实现减量化输出,降低运输和处理费用,之后再进行资源化处理。
[0007]目前抗生素菌渣的干燥大多采用直接晾晒法,可由于其粘度大、含水量高,尤其是结合水(不易干燥)含量高,长时间放置极易自溶变质。抗生素菌渣在晾晒期间会散发出强烈的刺激性气味,而且菌渣有机物含量高,有可能引起二次发酵,最后造成颜色变黑,产生恶臭,蚊蝇滋生。一方面,恶臭气味会造成严重的大气污染;另一方面,菌渣中含有的部分抗生素残留会进入土壤中,随着土壤迁移转化,从而进入生态系统循环,加快耐药性微生物的产生,并进入植物体内,最后影响人类自身的安全。此外,还有厂家采用热干化处理,即通过喷雾干燥、滚桶干燥、螺旋干燥等设备利用高温炉气、油灯换热、蒸汽等热源将菌渣干燥,但会产生巨大的能耗,成本很高。
[0008]因此,提供一种环保、节省能耗,成本低、干燥效果好的硫氰酸红霉素菌渣的干燥方法具有非常重要的意义。

技术实现思路

[0009]本专利技术的目的在于提供一种干燥硫氰酸红霉素菌渣的方法。
[0010]本专利技术提供了一种干燥硫氰酸红霉素菌渣的方法,包括以下步骤:
[0011](1)将硫氰酸红霉素菌渣加水稀释;
[0012](2)加入絮凝剂使菌渣絮凝,得到絮凝好的混合液;
[0013](3)将步骤(2)得到的混合液进料入板框压滤机进行板框压滤,得到滤后菌渣;
[0014](4)将步骤(3)得到的滤后菌渣通过干化机热风干燥。
[0015]进一步地,上述步骤(1)中硫氰酸红霉素菌渣的温度为20~42℃,水的温度不高于35℃。
[0016]进一步地,上述步骤(1)中硫氰酸红霉素菌渣与水的体积比为1:(2~7),优选为体积比1:5。
[0017]进一步地,上述步骤(2)中所述絮凝剂为聚合氯化铝和聚丙烯酰胺;优选地,所述加入絮凝剂为:分别加入聚合氯化铝水溶液和聚丙烯酰胺水溶液;所述菌渣与聚合氯化铝水溶液、聚丙烯酰胺水溶液的体积比为1:(0.15~0.5):(0.01~0.1),优选为体积比1:0.22:0.08;更优选的,所述聚合氯化铝水溶液的质量百分比浓度为10%,所述聚丙烯酰胺水溶液的质量百分比浓度为5


[0018]更进一步的,上述聚合氯化铝中氧化铝的含量不低于28%,优选地,所述聚合氯化铝中氧化铝的含量为29%;和/或所述聚丙烯酰胺的分子量为15000~25000。
[0019]更进一步地,上述分别加入聚合氯化铝水溶液和聚丙烯酰胺水溶液为:先加入聚合氯化铝水溶液搅拌后,再加入聚丙烯酰胺水溶液搅拌。
[0020]更进一步地,上述加入聚合氯化铝水溶液搅拌的搅拌速率为800~1000rad/min,搅拌时间20~40min;优选为搅拌速率900rad/min,搅拌时间30min;和/或,所述加入聚丙烯酰胺水溶液搅拌的搅拌速率为500~700rad/min,搅拌时间50~70min,优选为搅拌速率600rad/min,搅拌时间60min。
[0021]进一步地,上述步骤(3)中所述进料的方法为:先经低压泵再经高压泵进料,低压进料的压力为0.04~0.08MPa,低压进料时间为16000~20000s,优选为压力0.06MPa,进料时间18000s;和/或,高压进料的压力为0.5~1.5MPa,高压进料时间为8800~12800s,优选为压力1MPa,进料时间10800s。
[0022]进一步地,上述步骤(3)中所述板框压滤压力为1~1.5MPa,压滤时间为1500~2500s;优选为板框压滤压力1.2MPa,压滤时间2000s。
[0023]进一步地,上述步骤(4)中所述干化机热风干燥的条件为:温度55~75℃干化0.5~1.5h,优选为温度65℃干化1h。
[0024]本专利技术还提供了一种干燥的硫氰酸红霉素菌渣,它是由上述方法干燥硫氰酸红霉素菌渣所得。
[0025]本专利技术方法干燥效果非常好,干燥后的硫氰酸红霉素菌渣的含水量很低,仅为15~22%,并且避免使用高温热干化,降低能耗,避免浪费,整个干燥过程可实现自动化,节省人力,大大降低了成本。干燥后含水量低的菌渣有利于进一步处理,降低了运输成本和处理成本。
[0026]显然,根据本专利技术的上述内容,按照本领域的普通技术知识和惯用手段,在不脱离
本专利技术上述基本技术思想前提下,还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
[0027]以下通过实施例形式的具体实施方式,对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。
具体实施方式
[0028]本专利技术所用板框压滤机为山东景津环保设备有限公司的产品,型号为:XAZCFQ710/2000,干化机为广州晟启能源设备有限公司的产品,型号为SBWHD45000,本专利技术所用原料与其余设备均为已知产品,通过购买市售产品所得。
[0029]实施例1、本专利技术干燥硫氰酸红霉素菌渣的方法
[0030]步骤本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种干燥硫氰酸红霉素菌渣的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将硫氰酸红霉素菌渣加水稀释;(2)加入絮凝剂使菌渣絮凝,得到絮凝好的混合液;(3)将步骤(2)得到的混合液进料入板框压滤机进行板框压滤,得到滤后菌渣;(4)将步骤(3)得到的滤后菌渣通过干化机热风干燥。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)中硫氰酸红霉素菌渣的温度为20~42℃,水的温度不高于35℃;和/或所述硫氰酸红霉素菌渣与水的体积比为1:(2~7),优选为体积比1:5。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)中所述絮凝剂为聚合氯化铝和聚丙烯酰胺;优选地,所述加入絮凝剂为:分别加入聚合氯化铝水溶液和聚丙烯酰胺水溶液;所述菌渣与聚合氯化铝水溶液、聚丙烯酰胺水溶液的体积比为1:(0.15~0.5):(0.01~0.1),优选为体积比1:0.22:0.08;更优选的,所述聚合氯化铝水溶液的质量百分比浓度为10%,所述聚丙烯酰胺水溶液的质量百分比浓度为5

。4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述聚合氯化铝中氧化铝的含量不低于28%,优选地,所述聚合氯化铝中氧化铝的含量为29%;和/或所述聚丙烯酰胺的分子量为15000~25000。5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述分别加入聚合氯化铝水溶液和聚丙烯酰胺水溶液为:先加入聚合氯化铝水溶...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈启军牛培鑫李建雄张雄刚叶镇江熊康军禹志梅李世超
申请(专利权)人:伊犁川宁生物技术股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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