一种含氯代烃废气的吸收方法技术

本发明专利技术涉及一种含氯代烃废气的吸收方法，将含氯代烃废气与吸收剂接触，所述吸收剂为氯化胆碱、乙二醇和碱性氨基酸构建的三元复合溶剂，待吸收平衡后进行再生，再生吸收剂循环使用。本发明专利技术采用三元复合溶剂作为吸收剂，可快速有效吸收废气中的氯代烃，吸收效率高，选择性好。

【技术实现步骤摘要】
一种含氯代烃废气的吸收方法
本专利技术属于气体吸收领域，具体地说，涉及一种含氯代烃废气的吸收方法。
技术介绍
氯代烃作为一种重要的有机溶剂和产品中间体，在很多化工工业中得以广泛使用，但往往却是致癌、致畸、致突变物质。同时，他们一般具有较低的蒸气压，导致极易挥发到大气中，对环境和人体健康造成危害。美国国家环保局最新确定的188种“有毒气体（HazardousAirPollutants）”名单中，卤代VOCs为32种。欧共体公布的废气“黑名单”上，排在首位的是卤代物及其衍生物。我国1989年提出的68种优先控制污染物中也有25种为氯代烃。由于氯代烃的挥发对人类健康和环境的危害，含氯代烃废气的治理技术成为研究重点，其中吸收法由于工艺流程简单、操作稳定、运行费用低等特点被广泛用于化工生产过程回收氯代烃的工艺中。传统的吸收过程存在溶剂再生能耗高、装置体积大的缺点，同时由于溶剂具有挥发损失、易造成二次污染。对于特定的吸收设备来说，新型高效绿色的吸收剂是解决该技术瓶颈的关键。目前，离子液体等溶剂因其优异的化学稳定性、热稳定性、不挥发性等诸多优点在反应、分离领域得到了广泛应用。CN102120123A公开了一种采用离子液体吸收氯代烃的方法。该专利技术中涉及的氯代烃包括二氯甲烷、二氯乙烷、氯乙烯。该离子液体的阳离子为咪唑类、吡啶类、季铵盐类、季鏻盐类、吡咯啉类、胍类；阴离子为Cl-、Br-、BF4-、PF6-、CF3SO3-、[(CF3SO2)2N]-。该离子液体可为单一离子液体也可为混合离子液体。但是该离子液体的用量较大，且成本较高。CN108786383A公开一种VOCs吸收剂及其应用。该专利技术是将离子液体在表面活性剂和助表面活性剂的作用下，分散在水或生物柴油中得到微乳液，该微乳液对VOCs有很高的溶解性，对污水处理厂中无组织排放的VOCs进行回收再利用，但该方法对氯代烃选择性低，且对于有组织排放的高浓度的VOCs的处理效果不佳。
技术实现思路
针对现有氯代烃吸收剂的不足，本专利技术提供了一种含氯代烃废气的吸收方法。本专利技术采用三元复合溶剂作为吸收剂，可快速有效吸收废气中的氯代烃，吸收效率高，选择性好。本专利技术提供的含氯代烃废气的吸收方法，包括以下内容：将含氯代烃废气与吸收剂接触，所述吸收剂为氯化胆碱、乙二醇和碱性氨基酸构建的三元复合溶剂，待吸收平衡后进行再生，再生吸收剂循环使用。本专利技术中，所述的氯代烃可以是氯代烷烃、氯代烯烃、氯代芳香烃等中的至少一种，如可以是二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、三氯乙烷、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、氯苯和1,2-二氯苯等中的至少一种。本专利技术中，所述的碱性氨基酸为赖氨酸、精氨酸和组氨酸等中的至少一种。本专利技术中，所述的氯化胆碱、乙二醇和碱性氨基酸三个组分的摩尔比为1:（1～3）:（2～6）。本专利技术中，所述的氯化胆碱、乙二醇与氨基酸复合溶剂的制备方法为：将氯化胆碱、乙二醇和氨基酸混合，加热搅拌至变成均匀液体，冷却得到吸收剂。所述的加热温度为60～100℃，搅拌速度为100～200r/min，冷却至室温。本专利技术中，含氯代烃废气与吸收剂接触条件为：压力0.1～0.3MPa，温度为10～40℃，液气比为3～5L/m3。本专利技术中，待吸收平衡后进行再生，采用减压再生方式，压力为10kPa～0.1MPa。进一步的，优选在N2氛围中进行，再生得到的吸收剂循环使用，稳定性好。与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：（1）本专利技术以氯化胆碱、乙二醇和碱性氨基酸三元复合溶剂作为含氯代烃废气吸收剂，提升了氯代烃的吸收容量，增强了氯代烃的物理吸收效果，且对氯代烃的选择性好。（2）本专利技术吸收剂通过减压方式就可实现氯代烃的高效解吸，再生溶剂可循环使用，稳定性好。（3）本专利技术吸收剂原料来源丰富并且绿色，可生物降解，成本低廉，是一种高效环保的吸收剂。具体实施方式下面结合具体实施例来进一步说明本专利技术技术方案和效果。实施例在以本专利技术技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本专利技术的保护范围不限于下述的实施例。以下实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为本领域常规方法。下述实施例中所用的实验材料，如无特殊说明，均从常规生化试剂商店购买得到。实施例1按照1:2:2的摩尔比称取氯化胆碱、乙二醇和赖氨酸加入到反应器中，在80℃，100r/min进行搅拌，反应1h后，冷却至室温，即得到氯化胆碱/乙二醇/赖氨酸的三元复合溶剂。将含二氯甲烷气体通入复合溶剂中，在吸收塔进行吸收，控制吸收温度为20℃，压力为0.1MPa，液气比为3L/m3。待吸收达到平衡后，通过重量法检测吸收前后的重量，经计算每克吸收剂吸收的二氯甲烷为263mg。对吸收平衡的富溶剂进行减压再生，压力为0.01MPa，再生时间1h。经吸收解吸循环10次后，再生得到的吸收剂在相同操作条件下进行吸收，每克吸收剂吸收的二氯甲烷为257mg。实施例2按照1:2:4的摩尔比称取氯化胆碱、乙二醇和赖氨酸加入到反应器中，在90℃，150r/min进行搅拌，反应1h后，冷却至室温，即得到氯化胆碱/乙二醇/赖氨酸的三元复合溶剂。将含二氯甲烷气体通入复合溶剂中，在吸收塔进行吸收，控制吸收温度为15℃，吸收压力为0.3MPa，液气比为4L/m3。待吸收达到平衡后，通过重量法检测吸收前后的重量，经计算每克吸收剂吸收的二氯甲烷为285mg。对吸收平衡的富溶剂进行减压再生，压力为0.03MPa，再生时间0.5h。经吸收解吸循环10次后，再生得到的吸收剂在相同操作条件下进行吸收，每克吸收剂吸收的二氯甲烷为279mg。实施例3按照1:3:2的摩尔比称取氯化胆碱、乙二醇和赖氨酸加入到反应器中，在80℃，150r/min进行搅拌，反应2h后，冷却至室温，即得到氯化胆碱/乙二醇/赖氨酸的三元复合溶剂。将含二氯甲烷气体通入复合溶剂中，在吸收塔进行吸收，控制吸收温度为30℃，吸收压力为0.1MPa，液气比为5L/m3。待吸收达到平衡后，通过重量法检测吸收前后的重量，经计算每克吸收剂吸收的二氯甲烷为252mg。对吸收平衡的富溶剂进行减压再生，压力为0.05MPa，再生时间1h。经吸收解吸循环10次后，再生得到的吸收剂在相同操作条件下进行吸收，每克吸收剂吸收的二氯甲烷为248mg。实施例4按照1:3:4的摩尔比称取氯化胆碱、乙二醇和赖氨酸加入到反应器中，在100℃，200r/min进行搅拌，反应1h后，冷却至室温，即得到氯化胆碱/乙二醇/赖氨酸的三元复合溶剂。将含二氯甲烷气体通入复合溶剂中，在吸收塔进行吸收，控制吸收温度为10℃，吸收压力为0.2MPa，液气比为5L/m3。待吸收达到平衡后，通过重量法检测吸收前后的重量，经计算每克吸收剂吸收的二氯甲烷为242mg。对吸收平衡的富溶剂进行减压再生，压力为0.01MPa，再生时间30min。经吸收解吸循环10次后，再生得到的吸收剂在相同本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含氯代烃废气的吸收方法，其特征在于包括以下内容：将含氯代烃废气与吸收剂接触，所述吸收剂为氯化胆碱、乙二醇和碱性氨基酸构建的三元复合溶剂，待吸收平衡后进行再生，再生吸收剂循环使用。/n

【技术特征摘要】
1.一种含氯代烃废气的吸收方法，其特征在于包括以下内容：将含氯代烃废气与吸收剂接触，所述吸收剂为氯化胆碱、乙二醇和碱性氨基酸构建的三元复合溶剂，待吸收平衡后进行再生，再生吸收剂循环使用。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的氯代烃是氯代烷烃、氯代烯烃、氯代芳香烃等中的至少一种。


3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述的氯代烃是二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、三氯乙烷、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、氯苯和1,2-二氯苯等中的至少一种。


4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的碱性氨基酸为赖氨酸、精氨酸和组氨酸等中的至少一种。


5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的氯化胆碱、乙二醇和碱性氨基酸三个组分的摩尔比为1:（1～3）:（2～...

【专利技术属性】
技术研发人员：张明美，刘洋，王新，赵磊，刘忠生，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11