一类单手性中心催化剂及其制备和催化合成手性醇类化合物和手性α-烯丙醇的方法技术

本发明专利技术涉及一类单手性中心催化剂及其制备和催化合成手性醇类化合物和手性α

【技术实现步骤摘要】
一类单手性中心催化剂及其制备和催化合成手性醇类化合物和手性
α
‑
烯丙醇的方法


[0001]本专利技术涉及有机合成领域，特别是涉及一类单手性中心催化剂及其制备和催化合成手性醇类化合物和手性α
‑
烯丙醇的方法。

技术介绍

[0002]手性化合物在医药及材料合成工业中占有举足轻重的地位，尤其是在医药领域，近半数的药物具有手性，开发的新药中2/3以上是手性药物。手性二级醇是最重要的一类手性化合物，也是合成众多其它手性化合物的关键中间体，在学术界和工业界均具有广泛的应用价值，特别是两个取代基的位阻与电性类似的二级醇，如芳基
‑
芳基取代、杂环芳香
‑
芳基取代、杂环芳基
‑
杂环芳基取代的手性二级醇化合物，在新医药领域具有重要的应用。尽管化学家发展了各种不对称合成这类化合物的方法，但是，经直接不对称氢化还原相应羰基化合物、高立体选择性制备此类手性二级醇仍是一个巨大挑战，成功的案例依然十分罕见。因此，发展不对称氢化还原酮羰基化合物制备取代基位阻与电性均类似的手性二本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一类单手性中心催化剂，其特征在于，所述催化剂具有如下通式所示的结构：式中，Z为
‑
S
‑
、
‑
N＝CH
‑
或
‑
CH＝CH
‑
；多个R1分别独立地选自芳香族基团和取代芳香族基团中的一种；R2选自C1～C4的链状烷基及C3～C6的环烷基中的一种；R3选自H
‑
、C6H5‑
、3,5
‑
(C(CH3)3)2‑
C6H3‑
、3,4,5
‑
F3‑
C6H2‑
、3,5
‑
(CF3)2‑
C6H3‑
及5
‑
OCH3‑
C6H4‑
中的一种；R4选自C2～C4的烷基、苯基及二茂铁基中的一种。2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述催化剂具有如下通式所示的结构：2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于，所述催化剂具有如下通式所示的结构：及/或，多个所述R1分别独立地选自C6H5‑
、3,5
‑
(C(CH3)3)2‑
C6H3‑
、3,4,5
‑
F3‑
C6H2‑
、5
‑
OCH3‑
C6H4‑
及3,5
‑
(CF3)2‑
C6H3‑
中的一种；及/或，所述R2选自
‑
CH3、
‑
CH2CH3、
‑
CH2CH2CH3、
‑
CH(CH3)2、
‑
C(CH3)3、
‑
CH2(CH2)2CH3、环丙基、环戊基及环己基中的一种；及/或，
所述R4选自
‑
CH2CH2‑
、
‑
CH2CH2CH2‑
、
‑
CH2(CH2)2CH2‑
、
‑
C6H4‑
及二茂铁基中的一种。3.根据权利要求2所述的催化剂，其特征在于，所述催化剂选自如下所示结构中的一种：
4.一类单手性中心催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将前驱体与第一配体在第一溶剂中反应，制备中间体；其中，所述前驱体为三(三苯基磷)二氯化钌，所述第一配体具有如下通式：式中，Z为
‑
S
‑
、
‑
N＝CH
‑
或
‑
CH＝CH
‑
，R2选自C1～C4的链状烷基及C3～C6的环烷基中的一种，R3选自H
‑
、C6H5‑
、3,5
‑
(C(CH3)3)2‑
C6H3‑
、3,4,5
‑
F3‑
C6H2‑
、3,5
‑
(CF3)2‑
C6H3‑
及5
‑
OCH3‑
C6H4‑
中的一种；将所述中间体与第二配体在第二溶剂中反应，制备所述催化剂；其中，所述第二配体具有如下通式：P(R1)2‑
R4‑
P(R1)2，多个R1分别独立地选自芳香族基团和取代芳香族基团中的一种，R4选自C2～C4的烷基、苯基及二茂铁基中的一种。5.根据权利要求4所述的单手性中心催化剂的制备方法，其特征在于，所述第一配体选自
中的一种；及/或，所述第二配体选自
中的一种。6.根据权利要求4或5所述的单手性中心催化剂的制备方法，其特征在于，所述前驱体与所述第一配体的摩尔比为1:(1～1.2)；及/或，所述前驱体与所述第一溶剂的摩尔比为1:(1～10)；及/或，所述中间体与所述第二配体的摩尔比为1:(1～1.2)；及/或，所述中间体与所述第二溶剂的摩尔比为1:(1～10)；及/或，所述第一溶剂选自二氯甲烷及氯仿中的至少一种；及/或，所述将前驱体及第一配体在第一溶剂中反应的步骤包括：将所述前驱体、所述第一配体与所述第一溶剂在20℃～30℃下混合反应4h～24h，得到第一反应液；对所述第一反应液进行过滤，得到第一滤液；对所述第一滤液进行浓缩，得到第一固...

【专利技术属性】
技术研发人员：邢祥友，潘玉鹏，尤义鹏，陈福民，何东旭，金明宇，陶冠宇，
申请(专利权)人：南方科技大学，
类型：发明
国别省市：