【技术实现步骤摘要】
一种4
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(二甲氧基甲基)
‑
哌啶的制备方法
[0001]本专利技术属于一种4
‑
(二甲氧基甲基)
‑
哌啶合成
,具体涉及一种4
‑
(二甲氧基甲基)
‑
哌啶的制备方法。
技术介绍
[0002]4‑
(二甲氧基甲基)
‑
哌啶(CAS No.:188646
‑
83
‑
5),分子式C8H
17
NO2,分子量159.226,为无色至浅黄色透明液体,结构如下:。
[0003]已知文献中报道的合成的哌啶类化合物普遍具有抗炎、抗菌、杀虫、抗惊厥、抗肿瘤等多种生物活性,而且,哌啶类化合物还广泛存在与天然产物中,如具有多种生物活性的石蒜碱等。因此,哌啶类化合物广泛应用于医药、农药和化工原料中间体等诸多领域。目前,已上市的药物如氟哌利多、他唑美林、多奈哌齐,那拉曲坦以及利培酮等均为哌啶类化合物。
[0004]4‑
(二甲氧基甲基)
‑
哌啶作为哌啶片段的一类化合物,是一种重要的化工原料中间体,可用于合成多种哌啶类化合物。因此,进行哌啶类化合物的4
‑
(二甲氧基甲基)
‑
哌啶的合成研究具有重要实际意义。
[0005]目前,有文献报道报导采用芳醛和甲基化试剂反应制备相应的缩醛。文献林东恩等的《几种不同的芳醛与原甲酸三甲酯的缩醛反应研究》报导了采用不同底物的芳醛和原甲酸 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种4
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(二甲氧基甲基)
‑
哌啶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)以4
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吡啶甲醛和甲基化试剂为原料,在催化剂的作用下,20
‑
80℃下反应4
‑
12h,生成4
‑
(二甲氧基甲基)
‑
吡啶;所述催化剂为质子酸催化剂或固体酸催化剂;(2)将得到的4
‑
(二甲氧基甲基)
‑
吡啶溶于有机溶剂,加入贵金属负载催化剂,氮气置换后,氢气压力2
‑
4MPa、温度40
‑
100℃下反应2
‑
12h,冷却至室温后过滤,滤渣回收备用,滤液减压蒸馏即得到产物4
‑
(二甲氧基甲基)
‑
哌啶;其中,所述贵金属负载催化剂中的贵金属为钌或铑。2.根据权利要求1所述4
‑
(二甲氧基甲基)
‑
哌啶的制备方法,其特征在于:所述有机溶剂为甲苯、二甲苯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺、甲醇、无水乙醇中的任意一种。3.根据权利要求2所述4
‑
(二甲氧基甲基)
‑
哌啶的制备方法,其特征在于:所述所述4
‑
吡啶甲醛和甲基化试剂的摩尔比为1:(2
‑
4);4
‑
吡啶甲醛与催化剂的质量比为1:(0.005
‑
0.05)。4.根据权利要求3所述4
‑
技术研发人员:张宇,李小安,校大伟,韩彬,黄琼淋,姚琪,高武,
申请(专利权)人:西安凯立新材料股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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