一种青黛辐照前后主要成分的测定方法技术

本发明专利技术提供了一种青黛辐照前后主要成分的测定方法，包括青黛辐照前后靛蓝和靛玉红含量的测定、青黛辐照前后整体化学成分的测定和青黛辐照前后稳定性考察三个步骤，其中青黛辐照前后靛蓝和靛玉红含量的测定包括对照品溶液和供试品溶液的制备、一定色谱条件下采用外标一点法计算分析样品中靛蓝和靛玉红含量，青黛辐照前后整体化学成分的测定包括对照品溶液和供试品溶液的制备、指纹图谱测定、指纹图谱的建立，青黛辐照前后稳定性考察，包括青黛辐照前后样品中靛蓝和靛玉红含量稳定性和青黛辐照前后样品整体化学成分稳定性考察。采用本发明专利技术的青黛辐照前后主要成分的测定方法，对青黛辐照前后的质量进行研究，对保证产品的质量和临床疗效有着重要意义。量和临床疗效有着重要意义。量和临床疗效有着重要意义。

【技术实现步骤摘要】
一种青黛辐照前后主要成分的测定方法


[0001]本专利技术属于中医药
，具体涉及一种青黛辐照前后主要成分的测定方法。

技术介绍

[0002]青黛IndigoNaturalis，别名靛花、青蛤粉、青缸花、蓝露、淀花、靛沫花，质量标准收载于《中国药典》，来源为爵床科植物马蓝Baphicacanthuscusia(Nees)Bremek.、蓼科植物蓼蓝PolygonumtinctoriumAit.、或十字花科植物菘蓝IsatisindigoticaFort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末、团块或颗粒。具有清热解毒，凉血消斑，泻火定惊的功效。主治温毒发斑，血热吐衄，咽痛口疮，火毒疮疡，咳嗽胸痛，痰中带血，暑热惊痫，惊风抽搐。
[0003]主要化学成分：含靛蓝、靛玉红、靛棕、靛黄、鞣酸、β
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谷甾醇、蛋白质和大量无机盐。
[0004]药理作用：青黛对金黄色葡萄球菌、炭疽杆菌、志贺氏痢疾杆菌、霍乱弧菌均有抗抑作用。所含靛玉红为其抗癌有效成分，对移植性肿瘤有中等强度的抑制作用。
[0005]加工方法：采收落叶，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种青黛辐照前后主要成分的测定方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）青黛辐照前后靛蓝和靛玉红含量的测定：对照品溶液的制备：取靛蓝或靛玉红对照品2.5 mg，精密称定，置250 mL容量瓶中，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液约220 mL，超声处理1.5小时，放冷，加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液至刻度，摇匀，即得每l mL中含靛蓝或靛玉红10 μg的靛蓝或靛玉红对照品溶液；供试品溶液的制备：取青黛样品细粉50 mg，精密称定，置250 mL容量瓶中，加N，N
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二甲基甲酰胺约220 mL，超声处理30分钟，放冷，加N，N
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二甲基甲酰胺至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得；样品分析：取3批次辐照前后样品S1~S3，分别平行制备对照品和供试品溶液各2份，色谱条件下平行测定2次，记录峰面积，采用外标一点法计算样品中靛蓝和靛玉红含量；（2）青黛辐照前后整体化学成分的测定：对照品溶液的制备：分别取靛蓝、靛玉红对照品1.0 mg，精密称定，加甲醇制成每1 mL含0.1mg的溶液，即得；供试品溶液的制备：取青黛粉末250mg，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，称定重量，超声提取 30 min，放冷，再称定重量，称重后甲醇补足失重，摇匀滤过，取续滤液，即得；指纹图谱测定：精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20μL，注入高效液相色谱仪，测定，得到各批次样品色谱图和各色谱峰峰面积，比较同批次辐照后样品与未辐照样品之间的差异；指纹图谱的建立：取3批次辐照前后青黛样品S1~S3共计6份样品，测定指纹图谱，将S1设为参照谱，时间宽度为0.10，采用中位数法，生成对照图谱，确定其中14个色谱峰为青黛的指纹图谱共有峰，建立指纹图谱，并以39.99min左右处出峰的靛玉红为参照峰S，取3批次青黛药材辐照前后样品和对照药材指纹图谱计算各色谱峰保留时间和保留峰面积与同一图谱中S峰的保留时间和保留峰面积的比值，得到相对保留时间和相对峰面积，比较特征峰即图谱的相似度...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱文英，陈夏娟，
申请(专利权)人：江苏七，
类型：发明
国别省市：