桥杂环基取代的嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为JAK1和TYK2激酶抑制剂的用途，和用于治疗与JAK1和TYK2激酶活性相关的疾病，例如炎症、自身免疫性病症、癌症等中的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。同。同。同。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
【专利技术属性】
技术研发人员：殷惠军，闫旭，史记周，刘国标，费腾，董流昕，刘原也，
申请(专利权)人：中国医药研究开发中心有限公司，
类型：发明
国别省市：
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