【技术实现步骤摘要】
,6-二氯嘧啶的制备方法2—氨基—4，6—二氯嘧啶(ADCP)是生产药物和农用化学品的已知重要中间体。一些制备ADCP的方法已经在文献中有报导。如，一个制备方法例如在专利US3,991,190的实施例1中是这样叙述的，其中2—氨基—4，6—二羟基嘧啶(ADHP)与过量的三氯氧化磷(POCl3)及二甲基苯胺反应，二甲基苯胺作为酸捕捉剂，同时在温度约为107℃时煮沸回流而得到ADCP。当过量的三氯氧化磷被蒸出后，通过在水中悬浮并加入氢氧化钠溶液直到pH达到8至9，使ADCP在此过程中析出，然而在这个方法中形成大量的副产物，ADCP的产率较低(70％)。做为改进这种方法的建议，专利US4,929,729描述了ADHP与三氯氧化磷在50—100℃的温度下，以及在另外的溶剂中存在酸捕捉剂的情况下反应。ADCP的收率比US3,991,190中的高出约10％(82—85％)，纯度约为91～95％。然而，这种方法的一个缺点是需要另外的溶剂。另一个缺点是象US4,929,729的实施例中所做的，为了分离出ADCP，反应混合物必须倒入冰水中，氯化完成后过量的三氯氧化磷和溶剂必须被分离出...
【技术保护点】
制备２－氨基－４，６－二氯嘧啶的方法，其特征在于２－氨基－４，６－二羟基嘧啶与过量的三氯氧化磷在温度２０－８０℃下、在作为酸捕捉剂的三乙胺存在下进行反应，然后将２－氨基－４，６－二氯嘧啶分离出来。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：FT施瓦茨，J阿尔特莱特，
申请(专利权)人：林茨化学有限公司，
类型：发明
国别省市：AT[奥地利]
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