一种长春西汀的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种长春西汀的制备方法，涉及医药中间体合成技术领域，包括以下步骤：(1)将长春胺的乙醇溶液、乙醇钠的乙醇溶液分别送至预混器中预混形成混合液1；(2)将步骤(1)所得混合液1送至微通道模块中反应完全，产生的反应液输出至中转储罐中；(3)将步骤(2)所得中转储罐中的溶液、混合酸分别送至预混器中预混形成混合液2；(4)将步骤(3)所得混合液2送至微通道模块中反应完全，产生的反应液输出至中和釜中；(5)反应结束后，将步骤(4)所得中和釜的物料经后处理得目标产物长春西汀。该方法原子利用率高、选择性高、收率高、固废少、有利于环保、便于工业化生产的利用。

【技术实现步骤摘要】
一种长春西汀的制备方法
本专利技术属于医药合成
，具体涉及一种长春西汀的制备方法。
技术介绍
长春西汀可以选择性地抑制脑血管平滑肌钙离子依赖性磷酸二酯酶，对脑血管有较高的选择性扩张作用，进而增加脑血流量，改善脑循环，但对心脏血管和血压影响不大。且具有起效快，耐受性好，不良反应小；还可用于头昏、头痛、记忆障碍、行动障碍、失语症、高血压性脑病等；还可用于大脑血液循环障碍而引起的精神性或神经性症状。长春西汀具有巨大的市场需求和开发前景，迫切需要实现连续、高效、低成本的规模生产。目前，中国专利申请201210151559.5公开了一种长春西汀的制备方法，该方法使用酰化试剂进行酰化，然后脱羟基，最后进行酯交换反应制得长春西汀。其缺陷在于：一、间歇式操作，单位时间产能低，能耗大；二、酯交换反应选择性低、反应温度高、反应时间长。中国专利CN1058966公开了一种长春西汀的制备方法，在乙醇和硫酸的存在下，用离子交换树脂作为脱水剂，制备长春西汀。同样存在间歇式操作，单位时间产能低，能耗大的问题，且离子交换树脂预处理及后处理相对比较麻烦，处本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种长春西汀的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n(1)将长春胺溶液、乙醇钠溶液分别通入预混器中预混，得到混合液1；/n(2)将步骤(1)所得混合液1通入微通道模块中反应，得到的反应液1输出至中转储罐中；/n(3)将步骤(2)所得中转储罐中的反应液1、混合酸分别通入预混器中预混，得到混合液2；/n(4)将步骤(3)所得混合液2送至微通道模块中反应，得到的反应液2输出至中和釜中；/n(5)将步骤(4)所得中和釜中的反应液2进行后处理，得到长春西汀。/n

【技术特征摘要】
1.一种长春西汀的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将长春胺溶液、乙醇钠溶液分别通入预混器中预混，得到混合液1；
(2)将步骤(1)所得混合液1通入微通道模块中反应，得到的反应液1输出至中转储罐中；
(3)将步骤(2)所得中转储罐中的反应液1、混合酸分别通入预混器中预混，得到混合液2；
(4)将步骤(3)所得混合液2送至微通道模块中反应，得到的反应液2输出至中和釜中；
(5)将步骤(4)所得中和釜中的反应液2进行后处理，得到长春西汀。


2.根据权利要求1所述的一种长春西汀的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述长春胺溶液为长春胺的乙醇溶液；所述乙醇钠溶液为乙醇钠的乙醇溶液。


3.根据权利要求2所述的一种长春西汀的制备方法，其特征在于，所述长春胺的乙醇溶液中长春胺的质量浓度为10-50％，所述乙醇钠的乙醇溶液中乙醇钠的质量浓度为5-35％；所述长春胺和乙醇钠的质量比为1:0.4-0.8。


4.根据权利要求1所述的一种长春西汀的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述微通道模块中微通道的水力直径为0.1-1.0mm，长度为50-100m，反应温度为30-65℃...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭学东，张梅，赵金召，
申请(专利权)人：张家港威胜生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32