一种治疗黄褐斑的中药膏方及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种治疗黄褐斑的中药膏方及其制备方法和应用，本发明专利技术膏方由三十五味药材组成，以肝气郁结、肝肾阴虚、脾胃虚弱，以致瘀浊内停，蕴结肌肤或脉络空虚，不能上荣为基本病机，根据中医认为黄褐斑以虚(气虚、血虚、脾虚、肝肾不足)实(气滞、湿蕴、肝郁、血瘀)间夹为病因，以补虚泻实、调养气血，美容养颜、化斑淡斑。全方配伍共奏疏肝健脾，活血化瘀，调达气血，利湿生新，温煦肾阳之效，从而有助于消除斑块，且该方在调理肝肾脾诸脏的同时，不存在燥热腻滞等问题。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗黄褐斑的中药膏方及其制备方法和应用
本专利技术涉及医药领域，具体涉及一种治疗黄褐斑的中药膏方及其制备方法和应用。
技术介绍
公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。黄褐斑也称肝斑，为面部的黄褐色色素沉着。多对称蝶形分布于颊部。多见于女性，血中雌激素水平高是主要原因，其发病与妊娠、长期口服避孕药、月经紊乱有关。中医认为黄褐斑的发生与肝气郁结、肝肾阴虚、脾胃虚弱，以致瘀浊内停，蕴结肌肤或脉络空虚，不能上荣有关。西医的诊断标准：①面部淡褐色至深褐色、界限清楚的斑片，通常对称性分布，无炎症表现及鳞屑。②无明显自觉症状。③女性多发，主要发生在青春期后。④病情可有季节性，常夏重冬轻。⑤排除其他疾病(如颧部褐青色痣、Riehl黑变病级色素性光化性扁平苔藓等)引起的色素沉着。(中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会色素病学组.黄褐斑的临床诊断及疗效标准(2003年修定稿)[J].中国,中西医结合皮肤性病学杂志,2004,3(1):66)目前中医治疗黄褐斑的方法主要包括中药内治、中药外治、针刺疗法和综合疗法。中药内治法即通过辨证论治的方法调理肝、脾、肾以达到治疗黄褐斑的目的。临床上本病多分为肝气郁结、脾土亏虚、肾水不足型。中药外治法治疗黄褐斑的方法之一，是将中药制成膏剂或面膜，用其进行面部按摩，从而促进面部血液循环，加速药物的吸收过程，抑制表皮黑色素的生成，使黄褐斑变淡至消退。针刺疗法是中医学的传统方法，可调整全身脏腑功能，疏通经脉，调和气血，以达到治疗黄褐斑的目的，通过临床验证，具有一定的疗效。外治方法难以治本，往往容易复发；针刺法对个人经验要求极高，难以推广；在内治方面，大多数医家辨证分型论治仅凭个人经验，偏方验方数量众多，无法形成统一的辨证论治体系，且标准难以掌握，难以提高治愈率。
技术实现思路
为了改善现有技术的不足，本专利技术提供了一种治疗黄褐斑的中药膏方及其制备方法和应用。在本专利技术的第一方面，本专利技术提供了一种中药组合物，其原料药的重量组成为：当归80-120重量份、川芎100-140重量份、赤芍60-100重量份、麸炒白术60-100重量份、茯苓80-120重量份、白术50-90重量份、盐补骨脂40-80重量份、玉竹20-60重量份、酒苁蓉40-80重量份、桂枝40-80重量份、益母草70-110重量份、盐菟丝子40-80重量份、白芍80-120重量份、白芷22-62重量份、黄芪130-170重量份、麸炒枳实60-100重量份、郁金40-80重量份、升麻10-50重量份、防风28-68重量份、北柴胡28-68重量份、酒女贞子40-80重量份、枸杞子40-80重量份、燀桃仁20-60重量份、红花52-92重量份、炒莱菔子50-90重量份、酒黄精20-60重量份、石斛40-80重量份、姜厚朴40-80重量份、熟地黄40-80重量份、砂仁10-50重量份、陈皮22-62重量份、炙甘草40-80重量份、制远志40-80重量份、鹿角胶10-25重量份、阿胶16-56重量份。在本专利技术的一个或多个实施方式中，所述中药组合物的原料药的重量组成为：当归100重量份、川芎120重量份、赤芍80重量份、麸炒白术80重量份、茯苓100重量份、白术70重量份、盐补骨脂60重量份、玉竹40重量份、酒苁蓉60重量份、桂枝60重量份、益母草90重量份、盐菟丝子60重量份、白芍100重量份、白芷42重量份、黄芪150重量份、麸炒枳实80重量份、郁金60重量份、升麻30重量份、防风48重量份、北柴胡48重量份、酒女贞子60重量份、枸杞子60重量份、燀桃仁40重量份、红花72重量份、炒莱菔子70重量份、酒黄精40重量份、石斛60重量份、姜厚朴60重量份、熟地黄60重量份、砂仁30重量份、陈皮42重量份、炙甘草60重量份、制远志60重量份、鹿角胶18重量份、阿胶36重量份。在本专利技术的一些实施方式中，所述中药组合物中，各中药原料可以为中药配方颗粒。其中，阿胶配方颗粒和鹿角胶配方颗粒分别取饮片烊化后制成颗粒即得，阿胶配方颗粒1g相当于约2g原药材。鹿角胶配方颗粒1g相当于约1.5g原药材。其他中药原料的配方颗粒可分别经加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏，干燥，制成颗粒，即得。清膏的制备方法以及颗粒的制备方法可采用本领域的常规方式。在本专利技术的一些实施方式中，本专利技术还提供了一种中药组合物，其以中药配方颗粒的形式参与调配，其中，参与调配的原料药配方颗粒的重量组成包括：当归配方颗粒53.3-80重量份、川芎配方颗粒33.0-46.7重量份、赤芍配方颗粒18.0-30.5重量份、麸炒白术配方颗粒12-20重量份、茯苓配方颗粒8-12重量份、白术配方颗粒15-27.5重量份、盐补骨脂配方颗粒8-16重量份、玉竹配方颗粒8-24重量份、酒苁蓉配方颗粒12-24.5重量份、桂枝配方颗粒2-4重量份、益母草配方颗粒12.5-20重量份、盐菟丝子配方颗粒8.5-17.8重量份、白芍配方颗粒17.5-26.7重量份、白芷配方颗粒5.5-15.5重量份、黄芪配方颗粒52-68重量份、麸炒枳实配方颗粒18-30.5重量份、郁金配方颗粒2-4重量份、升麻配方颗粒2-10重量份、防风配方颗粒14-34重量份、北柴胡配方颗粒7-17重量份、酒女贞子配方颗粒15-30.8重量份、枸杞子配方颗粒16-32重量份、燀桃仁配方颗粒3-10重量份、红花配方颗粒17-30.7重量份、炒莱菔子配方颗粒10-18重量份、酒黄精配方颗粒8-24重量份、石斛配方颗粒2-4重量份、姜厚朴配方颗粒5-10重量份、熟地黄配方颗粒30.5-61.6重量份、砂仁配方颗粒0.5-2.5重量份、陈皮配方颗粒11-31重量份、炙甘草配方颗粒20-40重量份、制远志配方颗粒11.4-22.9重量份、鹿角胶配方颗粒6.5-16.7重量份、阿胶配方颗粒8-28重量份。在本专利技术的实施方式中，为了更好地控制中药组合物的质量发挥更好的药效，本专利技术的中药配方颗粒应满足一定的质量要求。当归配方颗粒每1g含阿魏酸(C10H10O4)应为0.70mg～1.40mg；当归配方颗粒应检出尿苷、腺苷、鸟苷、色氨酸、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H等成分；当归配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于10.0％。川芎配方颗粒每1g含阿魏酸(C10H10O4)应为1.5mg～4.5mg；川芎配方颗粒应检出绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A等成分；川芎配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于15.0％。赤芍配方颗粒每1g含芍药苷(C23H28O11)应为55.0mg～146.0mg；赤芍配方颗粒应检出没食子酸、原儿茶醛、儿茶素、芍药苷、苯甲酰芍药苷等成分；赤芍配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于30.0％。茯苓配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于8.0％。盐补骨脂配方颗粒每1g含补骨脂苷(C17H18O9)、异补骨脂苷(C17H18O9)、补骨脂素(C11H6O本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种中药组合物，其原料药的重量组成为：当归80-120重量份、川芎100-140重量份、赤芍60-100重量份、麸炒白术60-100重量份、茯苓80-120重量份、白术50-90重量份、盐补骨脂40-80重量份、玉竹20-60重量份、酒苁蓉40-80重量份、桂枝40-80重量份、益母草70-110重量份、盐菟丝子40-80重量份、白芍80-120重量份、白芷22-62重量份、黄芪130-170重量份、麸炒枳实60-100重量份、郁金40-80重量份、升麻10-50重量份、防风28-68重量份、北柴胡28-68重量份、酒女贞子40-80重量份、枸杞子40-80重量份、燀桃仁20-60重量份、红花52-92重量份、炒莱菔子50-90重量份、酒黄精20-60重量份、石斛40-80重量份、姜厚朴40-80重量份、熟地黄40-80重量份、砂仁10-50重量份、陈皮22-62重量份、炙甘草40-80重量份、制远志40-80重量份、鹿角胶10-25重量份、阿胶16-56重量份。/n

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物，其原料药的重量组成为：当归80-120重量份、川芎100-140重量份、赤芍60-100重量份、麸炒白术60-100重量份、茯苓80-120重量份、白术50-90重量份、盐补骨脂40-80重量份、玉竹20-60重量份、酒苁蓉40-80重量份、桂枝40-80重量份、益母草70-110重量份、盐菟丝子40-80重量份、白芍80-120重量份、白芷22-62重量份、黄芪130-170重量份、麸炒枳实60-100重量份、郁金40-80重量份、升麻10-50重量份、防风28-68重量份、北柴胡28-68重量份、酒女贞子40-80重量份、枸杞子40-80重量份、燀桃仁20-60重量份、红花52-92重量份、炒莱菔子50-90重量份、酒黄精20-60重量份、石斛40-80重量份、姜厚朴40-80重量份、熟地黄40-80重量份、砂仁10-50重量份、陈皮22-62重量份、炙甘草40-80重量份、制远志40-80重量份、鹿角胶10-25重量份、阿胶16-56重量份。


2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述原料药以原料药配方颗粒参与调配，其中，参与调配的原料药配方颗粒的重量组成包括：当归配方颗粒53.3-80重量份、川芎配方颗粒33.0-46.7重量份、赤芍配方颗粒18.0-30.5重量份、麸炒白术配方颗粒12-20重量份、茯苓配方颗粒8-12重量份、白术配方颗粒15-27.5重量份、盐补骨脂配方颗粒8-16重量份、玉竹配方颗粒8-24重量份、酒苁蓉配方颗粒12-24.5重量份、桂枝配方颗粒2-4重量份、益母草配方颗粒12.5-20重量份、盐菟丝子配方颗粒8.5-17.8重量份、白芍配方颗粒17.5-26.7重量份、白芷配方颗粒5.5-15.5重量份、黄芪配方颗粒52-68重量份、麸炒枳实配方颗粒18-30.5重量份、郁金配方颗粒2-4重量份、升麻配方颗粒2-10重量份、防风配方颗粒14-34重量份、北柴胡配方颗粒7-17重量份、酒女贞子配方颗粒15-30.8重量份、枸杞子配方颗粒16-32重量份、燀桃仁配方颗粒3-10重量份、红花配方颗粒17-30.7重量份、炒莱菔子配方颗粒10-18重量份、酒黄精配方颗粒8-24重量份、石斛配方颗粒2-4重量份、姜厚朴配方颗粒5-10重量份、熟地黄配方颗粒30.5-61.6重量份、砂仁配方颗粒0.5-2.5重量份、陈皮配方颗粒11-31重量份、炙甘草配方颗粒20-40重量份、制远志配方颗粒11.4-22.9重量份、鹿角胶配方颗粒6.5-16.7重量份、阿胶配方颗粒8-28重量份。


3.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，当归配方颗粒每1g含阿魏酸应为0.70-1.40mg；所述当归配方颗粒中应检出尿苷、腺苷、鸟苷、色氨酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H成分；所述当归配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于10.0％；
优选地，川芎配方颗粒每1g含阿魏酸应为1.5-4.5mg；所述川穹配方颗粒中应检出绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A成分；所述川穹配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于15.0％；
优选地，赤芍配方颗粒每1g含芍药苷应为55.0-146.0mg；所述赤芍配方颗粒中应检出没食子酸、原儿茶醛、儿茶素、芍药苷、苯甲酰芍药苷成分；所述赤芍配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于30.0％；
优选地，茯苓配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于8.0％；
优选地，盐补骨脂配方颗粒每1g含补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素和异补骨脂素的总量应为55.0-146.0mg；所述盐补骨脂配方颗粒中应检出补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚成分；所述盐补骨脂配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于30.0％；
优选地，益母草配方颗粒每1g含盐酸益母草碱应为1.5-4.9mg、含盐酸水苏碱应为18.8-60.0mg；所述益母草配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于19.0％；
优选地，盐菟丝子配方颗粒每1g含金丝桃苷应为2.7-8.0mg；所述盐菟丝子配方颗粒应检出绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷成分；所述盐菟丝子配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于16.0％；
优选地，白芍配方颗粒每1g含芍药苷应为65.0-137.0mg；所述白芍配方颗粒应检出没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、1，2，3，4，6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷成分；所述白芍配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于35.0％；
优选地，白芷配方颗粒每1g含欧前胡素应为0.25-1.20mg；所述白芷配方颗粒应检出水合氧化前胡素、白当归素、佛手苷内酯、欧前胡素、珊瑚菜素、异欧前胡素成分；所述白芷配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于15.0％；
优选地，黄芪配方颗粒每1g含黄芪甲苷应为1.20-3.50mg；所述黄芪配方颗粒应检出毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮峰、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅰ成分；所述黄芪配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于18.0％；
优选地，麸炒枳实配方颗粒每1g含辛弗林应为5.0-15.5mg；所述麸炒枳实配方颗粒应检出柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、辛弗林成分；所述麸炒枳实配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于20.0％；
优选地，升麻配方颗粒每1g含异阿魏酸应为8.5-20.0mg；所述升麻配方颗粒应检出咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸成分；所述升麻配方颗粒的醇溶性浸出物应不少于20.0％；
优选地，防风配方颗粒每...

【专利技术属性】
技术研发人员：赫爱平，汪巍，周书繁，王辉，杨玉，
申请(专利权)人：辽宁上药好护士药业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：辽宁;21