类器官的培养换液方法技术

本发明专利技术涉及一种类器官的培养换液方法，其包括以下步骤：将待换液的细胞培养皿置于换液台面上；使用柔光灯对所述细胞培养皿的侧面进行照射；使所述细胞培养皿中的类器官集中于所述细胞培养皿的中部；从所述细胞培养皿的边缘吸除原培养液，然后加入新鲜培养液。本发明专利技术通过使用柔光灯从细胞培养皿的侧面进行照射，通过散射作用能辅助肉眼观察细胞培养皿内的微小类器官，在使类器官集中至细胞培养皿的中部后，再用移液枪从细胞培养皿的边缘进行吸液体或加液体操作，使得类器官能避免因被吸取、转移而产生机械损伤，不仅可以简化操作流程，而且降低了类器官的损失率及损伤率，提高了培养换液效率。

【技术实现步骤摘要】
类器官的培养换液方法
本专利技术涉及细胞培养
，特别是涉及一种类器官的培养换液方法。
技术介绍
类器官是近年突破发展的一种体外3D组织培养技术，可以在体外高成功率、快速地培养人的组织细胞，形成保留原器官组织结构和生物信息的“微组织”，在个性化治疗和再生医学领域有广泛的应用前景。目前，类器官培养技术主要分为依赖外源支架的三维培养技术和不依赖外源支架的三维培养技术。其中不依赖外源支架的三维培养技术因无需特殊培养皿，类器官形成效率高、操作简单，检测方便及成本更低等优势近年逐渐受到重视，该技术主要是通过物理方法使悬浮于培养基中的细胞聚集到一定密度形成紧密的细胞-细胞连接，诱导分化使其自组装成为三维类器官结构。类器官培养中常遇到需要更换培养基以及转移类器官的情况，实验室通常采用的办法是直接在超净台上用肉眼侧面观察并使用移液枪进行换液或在显微镜下进行类器官转移。但由于类器官培养要求无菌操作，使得显微镜必须置于超净台内，这让显微镜的使用变得格外不方便。而由于超净台操作面的金属材质反光情况不佳，且类器官体积微小(直径可小至100μm)，肉眼观察困本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种类器官的培养换液方法，其特征在于，包括以下步骤：/n将待换液的细胞培养皿置于换液台面上；/n使用柔光灯对所述细胞培养皿的侧面进行照射；/n使所述细胞培养皿中的类器官集中于所述细胞培养皿的中部；/n从所述细胞培养皿的边缘吸除原培养液，然后加入新鲜培养液。/n

【技术特征摘要】
1.一种类器官的培养换液方法，其特征在于，包括以下步骤：
将待换液的细胞培养皿置于换液台面上；
使用柔光灯对所述细胞培养皿的侧面进行照射；
使所述细胞培养皿中的类器官集中于所述细胞培养皿的中部；
从所述细胞培养皿的边缘吸除原培养液，然后加入新鲜培养液。


2.根据权利要求1所述的类器官的培养换液方法，其特征在于，所述柔光灯的照射方向与所述细胞培养皿的底壁平行。


3.根据权利要求1所述的类器官的培养换液方法，其特征在于，所述柔光灯的散射波长为450nm～470nm。


4.根据权利要求1所述的类器官的培养换液方法，其特征在于，所述柔光灯的光通量为1300lm～1800lm。


5.根据权利要求1所述的类器官的培养换液方法，其特征在于，所述柔光灯的显色指数为75Ra～85Ra。

【专利技术属性】
技术研发人员：陈傍柱，孙筱放，林钦荣，林思思，
申请(专利权)人：广州医科大学附属第三医院广州重症孕产妇救治中心，广州柔济医院，
类型：发明
国别省市：广东;44