一株潘多拉菌Pandoraea pnomenusa S2-2菌株及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一株潘多拉菌Pandoraea pnomenusa S2‑2菌株及其应用，所述菌株于2020年11月12日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，菌种保藏号为GDMCC No：61284。本发明专利技术研究表明Pandoraea pnomenusa S2‑2菌株具有高效降解多氯联苯的作用，Pandoraea pnomenusa S2‑2菌株作为一种有效、绿色的多氯联苯污染降解菌，对于多氯联苯环境污染的修复，具有很好的潜力和应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一株潘多拉菌PandoraeapnomenusaS2-2菌株及其应用
本专利技术涉及微生物降解
，更具体地，涉及一株潘多拉菌PandoraeapnomenusaS2-2菌株及其应用。
技术介绍
随着工业现代化的飞速发展，自然环境也不可避免受到了工业各种废弃物的污染，多氯联苯(Polychlorinatedbiphenyls,PCBs)就是其中之一。早在1881年德国科学家Sehmid和Sehult首次在实验室合成PCBs，1929年美国最早开始生产PCBs，随后各国开始了多氯联苯的商业化、规模化生产，广泛应用工农业生产。PCBs具有化学惰性、热稳定性、低导电性和阻燃性等多种优良性质，且高度疏水性不溶于水和多种有机溶剂，广泛用于制造液压油、阻燃剂、密封剂和增塑剂，以多种商品形式在世界范围内流通。在PCBs大量生产、应用的同时，逐渐在环境和生物体内累积，危险性也逐渐开始显露。上世纪30年代已经有人提出关于PCBs的潜在风险，直到1968年日本爆发的“米糠油事件”、“美国孟山都事件”严重危害了社会公共安全，才真正引起人们的重视。目前应用较多的降解多氯联苯污染治理方法主要有物理修复方法，化学修复方法和生物修复方法。其中，物理修复技术如吸附、沉淀和填埋，但并未从根本上消除PCBs，此外，通过添加表面活性剂来增强多氯联苯的溶解性，进一步更好的洗脱多氯联苯，以及通过微离子等电子体和微波辐射的技术，利用高能电子打断化学物质的化学键，从而达到瞬间分解污染物质的效果，但昂贵的离子设备限制了该技术的推广使用。化学方法处理PCBs反应快，目前常用的有焚烧法、氧化法、还原法、光解催化法和电解法等，能够彻底消除PCBs污染，但是反应条件较为苛刻，处理装置设备投资大，不能广泛应用。生物修复治理多氯联苯污染的方法，由于其更加绿色、环保、且成本低，在彻底消除环境污染的同时也对环境生态功能发挥着重要作用，逐渐成为环境治理的热门技术。授权公告号为CN102618457B的中国专利技术专利提供了一种生长速度快、培养方法简单、能高效、稳定降解多氯联苯的红球菌WB-1，不仅可在溶液中降解多氯联苯，还可以降解土壤中的多氯联苯残留，降解效率高达80～90％。但是，迄今为止应用此类微生物修复多氯联苯污染场地的工程案例仍然较少。其根本原因是多氯联苯降解菌资源不够丰富。微生物所能降解的多氯联苯的种类是有限的，而且降解效率也有高低之分，环境中常见的多氯联苯有60～90种，依靠一两株降解菌是无法将其全部降解的。因此，今后仍需从环境中不断筛选多氯联苯降解菌，以积累更多优良的降解菌，从而为生物强化技术提供充足的微生物资源，同时也能为高效工程菌的构建提供基因资源。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有多氯联苯降解菌种类有限的问题，提供一株具有多氯联苯降解能力的潘多拉菌PandoraeapnomenusaS2-2菌株。本专利技术的第二个目的在于提供所述潘多拉菌PandoraeapnomenusaS2-2菌株在降解多氯联苯或修复多氯联苯污染的自然环境方面的应用。本专利技术的第三个目的是提供一种用于降解多氯联苯的方法。本专利技术的第四个目的是提供所述潘多拉菌PandoraeapnomenusaS2-2菌株在制备降解多氯联苯的微生物制剂中的应用。本专利技术的第五个目的是提供一种用于降解多氯联苯的微生物制剂。本专利技术的第六个目的是提供所述微生物制剂在降解多氯联苯或修复多氯联苯污染的自然环境方面的应用。本专利技术的上述目的是通过以下技术方案给予实现的：一株潘多拉菌PandoraeapnomenusaS2-2菌株，其特征在于，所述菌株于2020年11月12日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，菌种保藏号为GDMCCNo：61284。具体地，所述菌株的16srDNA的核苷酸序列如SEQIDNo:1所示。本专利技术从红树林底泥中分离纯化，筛选得到上述菌株，通过将所述潘多拉菌PandoraeapnomenusaS2-2菌株进行4-氯联苯降解试验，结果发现，PandoraeapnomenusaS2-2菌株对C1(5mg/L)、C2(10mg/L)、C3(20mg/L)、C4(40mg/L)和C5(60mg/L)五组不同浓度的的4-氯联苯的降解率分别达到97.12％、99.54％、99.44％、99.66％和99.72％，随着4-氯联苯浓度的增加降解率逐渐升高，表明该菌株对PCBs具有良好的降解效果。因此，本专利技术提供所述潘多拉菌PandoraeapnomenusaS2-2菌株在降解多氯联苯或修复多氯联苯污染的自然环境方面的应用。优选地，所述多氯联苯的浓度为5～60mg/L。最优选地，所述多氯联苯为4-氯联苯。本专利技术还提供一种用于降解多氯联苯的方法，将潘多拉菌PandoraeapnomenusaS2-2菌株和/或其菌液接种到多氯联苯污染物中。本专利技术还提供所述所述潘多拉菌PandoraeapnomenusaS2-2菌株在制备降解多氯联苯的微生物制剂中的应用。本专利技术还提供一种用于降解多氯联苯的微生物制剂，所述药剂包含潘多拉菌PandoraeapnomenusaS2-2菌株和/或其菌液。上述微生物制剂在降解多氯联苯或修复多氯联苯污染的自然环境方面的应用也应在本专利技术的保护范围内。优选地，所述菌液为PandoraeapnomenusaS2-2菌株经过发酵所得培养液。与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：本专利技术提供了一株潘多拉菌PandoraeapnomenusaS2-2菌株及其应用，所述菌株于2020年11月12日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，菌种保藏号为GDMCCNo：61284。本专利技术研究表明，PandoraeapnomenusaS2-2菌株具有高效降解多氯联苯的作用，PandoraeapnomenusaS2-2菌株作为一种有效、绿色的多氯联苯污染降解菌，对于多氯联苯环境污染的修复，具有很好的潜力和应用前景。附图说明图1为MM30培养基菌落形态照片。图2为LB培养基菌落形态照片。图3为S2-2菌的革兰氏染色镜检照片。图4为S2-2菌的扫描电镜图片。图5为S2-2降解PCBs在不同时期的残留量。具体实施方式以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本专利技术，但实施例并不对本专利技术做任何形式的限定。除非特别说明，本专利技术采用的试剂、方法和设备为本
常规试剂、方法和设备。实施例1菌株S2-2的筛选(1)选择性分离培养基的配制：Mixture44溶液(mg/100mL)：Na2B4O7·10H2O17.7，CuSO4·5H2O39.2，CaCl2·6H2O20.1，ZnSO4·7H2O1095，EDTA250，加入100-150μL浓H2SO4，以防止产生沉淀。微量金属盐溶液(mg/100mL)：EDTA0.5，CaCO31，FeSO4·7H2O0.5，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一株潘多拉菌Pandoraea pnomenusa S2-2菌株，其特征在于，所述菌株于2020年11月12日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，菌种保藏号为GDMCC No：61284。/n

【技术特征摘要】
1.一株潘多拉菌PandoraeapnomenusaS2-2菌株，其特征在于，所述菌株于2020年11月12日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，菌种保藏号为GDMCCNo：61284。


2.根据权利要求1所述潘多拉菌PandoraeapnomenusaS2-2菌株，其特征在于，所述菌株的16srDNA的核苷酸序列如SEQIDNo:1所示。


3.权利要求1所述潘多拉菌PandoraeapnomenusaS2-2菌株在降解多氯联苯或修复多氯联苯污染的自然环境方面的应用。


4.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述多氯联苯的浓度为5～60mg/L。


5.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述多氯联苯为4-氯联苯。...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈进军，聂芳红，陈蒙蒙，杨俊玲，照那木拉，陈志宝，林红英，刘素青，康丹菊，朱棣华，何敏，
申请(专利权)人：广东海洋大学，
类型：发明
国别省市：广东;44