一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用，属于医药领域。本发明专利技术提供的用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本发明专利技术的组合物可显著抑制TNF

【技术实现步骤摘要】
一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用


[0001]本专利技术属于医药领域，具体涉及一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用。

技术介绍

[0002]肿瘤是一个严重危害人类健康的疾病，它的治疗是非常困难的。虽然有一些靶向性药物的治疗，但是化疗仍然是治疗恶性肿瘤最常用的手段之一。令人遗憾的是，化疗往往会带来严重的副作用，比如疼痛、呕吐、头晕和脱发。尤其是疼痛，会让病人变得更加焦虑甚至抑郁，这会严重影响病人的精神状态，最终妨碍肿瘤的治疗。在肿瘤的副作用中，化疗导致的外周围神经病变(Chemotherapy
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induced Peripheral Neuropathy，CIPN)是一种令人非常痛苦的反应，主要表现为感觉异常，尤其是产生冷触觉超敏和机械学超敏这类疼痛，并且这种疼痛的感觉有时候十分强烈以至于化疗病人不得不降低化疗药物的剂量来缓解疼痛，严重妨碍了化疗的治疗效果。有报道称，大约有30％～40％的病人会出现CIPN，因此探讨CIPN的相关机制及治疗措施具有重要的临床价值和社会意义。
[0003]现有的研究治疗CIPN的药物主要是对针神经保护和缓解疼痛症状，“治标不治本”，如神经保护性药物有谷胱甘肽、钙和镁、维生素B、维生素E、乙酰左旋肉碱等，可减轻神经损伤，改善感觉异常的症状；神经性疼痛对症治疗药物包括三环类抗抑郁药物、5
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HT和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)、抗癫痫药物等，长期使用此类药物会出现胃肠道不良反应，如恶心、口干、便秘，心血管不良反应(如体位性低血压)，中枢神经系统毒性(如失眠、焦虑、头痛)等。根据美国临床肿瘤学会最新指南(ASCO2020)，由于缺乏高质量的、一致性证据，不推荐使用任何药物用于化疗引起的外周神经病变的预防，对于因CIPN导致疼痛的患者，临床医生可使用度洛西汀治疗，其推荐证据质量为中等，推荐强度为中等。因此到目前为止，还没有明确有效的方法来防止CIPN，降低化疗药物使用剂量、终止化疗药物的使用仍是目前治疗CIPN的主要方法。由于CIPN的机制复杂以及现存治疗药物的局限性，寻找新的治疗药物成为了临床上亟待解决的问题。

技术实现思路

[0004]为了解决上述问题，本专利技术提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用。本专利技术的组合物治疗CIPN的效果良好，且组合物的成分为天然成分，安全无毒副作用。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0006]本专利技术提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。
[0007]优选的，所述人参皂苷Rg1和岩藻多糖的质量比为1:1～1:5。
[0008]本专利技术提供了上述技术方案中的组合物在制备治疗化疗诱发的外周神经病变的药物中的应用。
[0009]本专利技术提供了上述技术方案中的组合物在制备改善微循环障碍的药物中的应用。
[0010]本专利技术提供了上述技术方案中的组合物在制备降低组织因子的表达的药物中的应用。
[0011]本专利技术提供了上述技术方案中的组合物在制备抑制化疗诱发的外周神经病变的坐骨神经炎症因子的表达的药物中的应用。
[0012]本专利技术提供了上述技术方案中的组合物在制备降低高迁移率族蛋白B1的表达的药物中的应用。
[0013]本专利技术提供了上述技术方案中的组合物在制备升高化疗诱发的外周神经病变的机械痛阈的药物中的应用。
[0014]有益效果：
[0015]本专利技术提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本专利技术的组合物可显著抑制TNF
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α、IL
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1β和IL
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6等促炎因子的表达，从而对外周神经产生抗炎促修复，增强抵抗力的作用；另外，本专利技术的组合物还可以显著改善微循环障碍，通过SR
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A介导的信号通路增强巨噬细胞对HMGB1(高迁移率族蛋白B1)的吞噬与清除的能力，抑制TF(组织因子)的过表达，多靶点多机制缓解化疗药物引发的微循环障碍与神经疼痛，从根本上抑制CIPN的发展，从而达到安全有效的治疗目的，为临床提供一种新的治疗策略。实施例的结果表明：本专利技术提供的组合物可显著提高奥沙利铂诱导的CIPN模型小鼠的机械痛阈，显著改善CIPN模型小鼠的微循环障碍情况，对CIPN的治疗具有显著作用。
附图说明
[0016]图1为实施例3中各处理组对小鼠足底痛阈值的影响；
[0017]图2为实施例3中各处理组对小鼠足底微循环的影响，其中A为激光多普勒血流图，B为激光多普勒血流图统计图；
[0018]图3为实施例3中各处理组对小鼠体内炎症因子的影响，其中A为各处理组对IL
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1βmRNA水平的影响；B为各处理组对IL
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6IL
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6mRNA水平的影响；C为各处理组对TNF
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αmRNA水平的影响；D为各处理组血浆中HMGB1表达情况的数据统计图；##p<0.01，###p<0.001，表示与对照组相比具有显著性差异；*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001，表示与奥沙利铂组相比具有显著性差异；
[0019]图4实施例4中各处理组对小鼠痛阈值及足底血流情况的影响，其中A为各处理组对小鼠足底痛阈值的影响；B为各处理组对小鼠足底微循环的影响；*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001，表示与对照组相比具有显著性差异；#p<0.05，##p<0.01，###p<0.001，表示与奥沙利铂组相比具有显著性差异；
[0020]图5实施例4中各处理组对小鼠血浆中HMGB1及TF的影响，其中A为各处理组对小鼠血浆中HMGB1的影响；B为各处理组对小鼠血浆中TF的影响；*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001，表示与对照组相比具有显著性差异；#p<0.05，##p<0.01，###p<0.001，表示与奥沙利铂组相比具有显著性差异；&p<0.05，&&p<0.01，表示与奥沙利铂+岩藻多糖组相比具有显著性差异。
具体实施方式
[0021]本专利技术提供了一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。本专利技术对人参皂苷Rg1和岩藻多糖的来源没有特殊要求，采用本领域普通市售产品即可。在本专利技术中，人参皂苷Rg1和岩藻多糖均采购于sigma公司，所述人参皂苷Rg1和岩藻多糖的质量比优选为1:1～1:5。人参皂苷Rg1与岩藻多糖复合物属于天然化合产物，毒性低，应用广，制备简单，安全有效；应用于C本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物，其特征在于，包括人参皂苷Rg1和岩藻多糖。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述人参皂苷Rg1和岩藻多糖的质量比为1:1～1:5。3.权利要求1或2所述的组合物在制备治疗化疗诱发的外周神经病变的药物中的应用。4.权利要求1或2所述的组合物在制备改善微循环障碍的药物中的应用。5.权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘文涛，陈琪，李岩，姜春懿，胡亮，吴雪丰，王玉，林彤彤，贾茹梦，
申请(专利权)人：南京医科大学，
类型：发明
国别省市：