用于治疗青光眼或高眼压症的包含眼内压降低剂、CNP化合物、NPR-B化合物、TIE-2激动剂或神经营养剂的缓释药物递送系统技术方案

本公开涉及一种药物递送系统，所述药物递送系统包含眼内压降低剂、神经营养剂例如CNTF化合物、C型利钠肽(CNP)化合物、Tie

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗青光眼或高眼压症的包含眼内压降低剂、CNP化合物、NPR
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B化合物、TIE
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2激动剂或神经营养剂的缓释药物递送系统
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2018年6月19日提交的美国临时申请号62/687,172、2018年8月31日提交的美国临时申请号62/726,029和2018年10月17日提交的美国临时申请号62/747,060的权益，这些专利的全部内容以引用方式并入本文。2019年6月18日提交的申请C4019.10002WO01的全部内容也以引用方式并入本文。2019年6月18日由专利技术人雷特
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M
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希夫曼和卢卡斯
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舍伊布勒以案卷号C4019.10002WO01同时提交的PCT申请的全部内容也以引用方式并入本文。
[0003]序列表
[0004]本申请包含序列表，该序列表已经以ASCII格式电子提交，并且全部内容以引用方式并入此处。所述ASCII副本创建于2019年6月17日，命名为V3563_10001WO01_SL.txt，并且大小为3469字节。

技术实现思路

[0005]本公开涉及一种药物递送系统，所述药物递送系统包含眼内压降低剂、神经营养剂例如CNTF化合物、C型利钠肽(CNP)化合物、Tie
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2激动剂、利钠肽受体
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B(NPR
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B)化合物或凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂，包括这些化合物的任意组合；以及持续递送组分。这种类型的药物递送系统可用于治疗青光眼或高眼压症。
[0006]一些实施方式包括一种药物递送系统，所述药物递送系统包含：第一活性药物成分(API)和持续递送组分，其中所述第一API为眼内压降低剂、神经营养剂、C型利钠肽(CNP)、利钠肽受体
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B(NPR
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B)、凋亡信号传导片段(FAS)抑制剂或FAS配体(FASL)抑制剂，或它们的组合。
[0007]一些实施方式包括一种治疗青光眼的方法，所述方法包括向患有青光眼或高眼压症的哺乳动物施用本文所述的药物递送系统。
[0008]一些实施方式包括眼内压降低剂、神经营养剂、CNP、NPR
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B、FAS抑制剂或FASL抑制剂或它们的组合在用于治疗青光眼或高眼压症的本文所述的药物递送系统的制造中的用途。
[0009]一些实施方式包括一种试剂盒，所述试剂盒包含本文所述的药物递送系统和具有所述药物递送系统用于治疗青光眼的使用说明的标签。
具体实施方式
[0010]关于包含眼内压降低剂、神经营养剂例如CNTF化合物、CNP化合物、NPR
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B化合物、或FAS或FASL抑制剂以及持续递送组分的药物递送系统(在本文中称为“主题药物递送系统”)，可以使用任何合适的前列腺素(prostaglandin)受体激动剂、类前列腺素类似物(prostanoid)受体激动剂或任何合适的前列腺素化合物，包括任何前列腺素酸形式(例如
通过水解前列腺素酯获得的酸)、任何前列腺素盐形式或任何前列腺素酯前药。示例包括比马前列素(酰胺)或比马前列素酸(即当酰胺基团水解时获得的羧酸)、曲伏前列素、曲伏前列素酸、拉坦前列素、拉坦前列素酸、硝基拉坦前列腺素(latanoprostene)、他氟前列素、他氟前列素酸等、前列腺素EP2激动剂、前列腺素EP3激动剂，或它们的组合。
[0011]可以在药物递送系统中使用任何合适量的前列腺素化合物，例如比马前列素、比马前列素酸、曲伏前列素、曲伏前列素酸、拉坦前列素、拉坦前列素酸、硝基拉坦前列腺素、他氟前列素、他氟前列素酸等、前列腺素EP2激动剂、或前列腺素3激动剂。例如，药物递送系统可含有约0.01
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1μg、约1
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2μg、约2
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3μg、约3
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4μg、约4
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5μg、约5
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6μg、约6
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7μg、约7
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8μg、约8
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9μg、约9
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10μg、约0.01
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3μg、约3
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6μg、约6
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10μg、约0.01
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10μg、约10
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20μg、约20
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30μg、约30
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40μg、约40
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50μg、约50
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60μg、约60
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70μg、约70
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80μg、约80
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90μg、约90
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100μg、约0.010
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30μg、约30
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60μg、约60
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100μg、约0.01
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100μg、约0.010
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100μg、约100
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200μg、约200
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300μg、约300
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400μg、约400
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500μg、约500
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600μg、约600
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700μg、约700
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800μg、约800
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900μg、约900
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1,000μg、约0.01
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300μg、约300
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600μg、约600
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1,000μg、约0.01
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1mg、约0.1
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1mg、约1
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2mg、约2
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3mg、约3
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4mg、约4
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5mg、约5
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6mg、约6
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7mg、约7
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8mg、约8
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9mg、约9
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10mg、约0.01
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3mg、约3
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6mg、约6
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10mg、或约0.01
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10mg的这些化合物中的一种化合物。这些量还可适用于药物以共价结合的形式(例如以与另一种药物或持续递送组分共价结合的形式)存在的情况。例如，即使前列腺素与药物递送系统的其他部分共价结合，也可以说式1或式3的化合物含有1mg的前列腺素化合物。
[0012]在药物递送系统中使用上面给定量的前列腺素化合物(例如比马前列素、比马前列素酸、曲伏前列素、曲伏前列素酸、拉坦前列素、拉坦前列素酸、硝基拉坦前列腺素、他氟前列素、他氟前列素酸等、前列腺素EP2激动剂、或前列腺素EP3激动剂)可以提供这样的药物递送系统，所述药物递送系统提供治疗水平的前列腺素化合物约1
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4周、约1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种药物递送系统，所述药物递送系统包含：第一活性药物成分(API)和持续递送组分，其中所述第一API为眼内压降低剂、神经营养剂、C型利钠肽(CNP)、利钠肽受体
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B(NPR
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B)、凋亡信号传导片段(FAS)抑制剂或FAS配体(FASL)抑制剂，或它们的组合。2.根据权利要求1所述的药物递送系统，所述药物递送系统还包含第二API，其中所述第一API是所述眼内压降低剂并且所述第二API是所述神经营养剂。3.根据权利要求1所述的药物递送系统，所述药物递送系统还包含第二API，其中所述第一API是所述眼内压降低剂并且所述第二API是所述CNP。4.根据权利要求1所述的药物递送系统，所述药物递送系统还包含第二API，其中所述第一API是所述眼内压降低剂并且所述第二API是所述NPR
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B。5.根据权利要求1所述的药物递送系统，所述药物递送系统还包含第二API，其中所述第一API是所述眼内压降低剂并且所述第二API是所述FAS抑制剂或所述FASL抑制剂。6.根据权利要求1所述的药物递送系统，所述药物递送系统还包含第二API，其中所述第一API是所述神经营养剂并且所述第二API是所述CNP。7.根据权利要求1所述的药物递送系统，所述药物递送系统还包含第二API，其中所述第一API是所述神经营养剂并且所述第二API是所述NRP
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B。8.根据权利要求1所述的药物递送系统，所述药物递送系统还包含第二API，其中所述第一API是所述神经营养剂并且所述第二API是所述FAS抑制剂或所述FASL抑制剂。9.根据权利要求1所述的药物递送系统，所述药物递送系统还包含第二API，其中所述第一API是所述CNP并且所述第二API是所述NRP
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B。10.根据权利要求1所述的药物递送系统，所述药物递送系统还包含第二API，其中所述第一API是所述CNP并且所述第二API是所述FAS抑制剂或所述FASL抑制剂。11.根据权利要求1所述的药物递送系统，所述药物递送系统还包含第二API，其中所述第一API是所述NRP
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B并且所述第二API是所述FAS抑制剂或所述FASL抑制剂。12.根据权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11所述的药物递送...

【专利技术属性】
技术研发人员：雷特，
申请(专利权)人：细胞疗法有限责任公司，
类型：发明
国别省市：