本发明专利技术涉及改善口服清肠或肠道准备剂电解质紊乱副作用的组合物。具体地，本发明专利技术提供一种组合物，所述的组合物包括阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠。本发明专利技术发现阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠口服能够有效改善清肠剂或肠道准备剂在进行肠道准备过程中导致的电解质紊乱、肠黏膜通透性升高、肠黏膜损伤和肠黏膜屏障破坏等副作用，从而改善口服清肠剂或肠道准备剂导致的副作用，提高患者清肠剂肠道准备的健康恢复。
【技术实现步骤摘要】
改善口服清肠或肠道准备剂电解质紊乱副作用的组合物
本专利技术涉及药物领域，具体涉及改善口服清肠或肠道准备剂电解质紊乱副作用的组合物。
技术介绍
电解质广泛分布在细胞内外，参与体内多种重要的代谢活动，对维持正常的生命活动起着非常重要的作用。电解质代谢紊乱可使全身各器官系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍，情况严重者可导致动物死亡。血清电解质中钾离子可维持机体正常生理活动，保证细胞新陈代谢特别是心肌细胞的电活动、神经及肌肉的正常功能、维持正常酸碱平衡和细胞渗透压稳定等方面有着重要的生理作用。电解质紊乱最常见的表现是血液中的钾离子和钠离子浓度降低。硫酸镁是一种常用有效的清肠剂或肠道准备剂，用于肠镜检查或肠道手术。然而，硫酸镁在进行肠道准备过程中常常引起消化液中的电解质快速丢失，同时减少对补充电解质的有效吸收，出现电解质紊乱如低血钠和低血钾等，从而对肠道准备的病人的健康造成危害。且研究还表明，在清肠剂如硫酸镁在进行肠道准备过程中，常常导致肠黏膜通透性升高、肠黏膜损伤和肠黏膜屏障破坏。因此，清肠剂在进行肠道准备导致的电解质紊乱、肠黏膜通透性升高、肠黏膜损伤和肠黏膜屏障破坏严重影响患者肠镜检测前肠道准备的心理，大大降低患者的依从性，且对患者的健康恢复造成不利影响。因此，本领域需要开发一种改善清肠剂或肠道准备剂在进行肠道准备过程中导致的电解质紊乱、肠黏膜通透性升高、肠黏膜损伤和肠黏膜屏障破坏等副作用的药物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种改善清肠剂或肠道准备剂在进行肠道准备过程中导致的电解质紊乱、肠黏膜通透性升高、肠黏膜损伤和肠黏膜屏障破坏等副作用的组合物。本专利技术第一方面提供一种组合物，所述的组合物包括阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠。优选地，所述的阿拉伯糖为L-阿拉伯糖。优选地，所述的硫酸钠为无水硫酸钠。优选地，所述阿拉伯糖的重量份为200-400重量份，较佳地250-350重量份，更佳地270-330重量份。优选地，所述的硫酸钠的重量份为40-80重量份，较佳地50-70重量份，更佳地54-62重量份。优选地，所述的氯化钠的重量份为5-25重量份，较佳地10-20重量份，更佳地13-17重量份。优选地，所述的氯化钾的重量份为2-20重量份，较佳地2-15重量份，更佳地5-10重量份。优选地，所述的碳酸氢钠的重量份为5-30重量份，较佳地10-20重量份，更佳地14-18重量份。优选地，所述的组合物包括250-350重量份阿拉伯糖、50-70重量份硫酸钠、10-20重量份氯化钠、2-15重量份氯化钾和10-20重量份碳酸氢钠。优选地，所述的组合物包括270-330重量份阿拉伯糖、54-62重量份硫酸钠、13-17重量份氯化钠、5-10重量份氯化钾和14-18重量份碳酸氢钠。优选地，所述的组合物包括290-310重量份阿拉伯糖、54-58重量份硫酸钠、13-16重量份氯化钠、6-9重量份氯化钾和15-19重量份碳酸氢钠。优选地，所述的组合物还包括硫酸镁。优选地，所述的硫酸镁的重量份为400-600重量份，较佳地450-550重量份，更佳地480-520重量份。优选地，所述的组合物为药物组合物、食品组合物或保健品组合物。优选地，所述的组合物还包括药学上、食品上或保健品上可接受的载体。优选地，所述的组合物的剂型为固体制剂或液体制剂。优选地，所述的组合物的剂型为口服制剂或注射制剂。优选地，所述的组合物的剂型为片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂、散剂或糖浆剂。优选地，所述重量份的单位为克(g)。本专利技术第二方面提供一种如本专利技术第一方面所述的组合物的用途，用于制备药物，所述的药物用于选自下组的一种或多种用途：(i)改善电解质紊乱；(ii)降低二胺氧化酶水平；(iii)用于预防和/或治疗肠黏膜损伤；(iv)用于抑制肠道黏膜通透性升高；(v)改善肠黏膜屏障损伤。优选地，所述的电解质紊乱包括口服清肠剂或肠道准备剂引起的电解质紊乱。优选地，所述的电解质包括血液、血浆或血清中的电解质。优选地，所述的血液包括外周血。优选地，所述的电解质选自下组：钠离子、钾离子，或其组合。优选地，所述的电解质紊乱包括含量或水平降低。优选地，所述的电解质紊乱包括血液的电解质含量降低。优选地，所述的电解质紊乱包括血液中的钠离子和/或钾离子含量降低。优选地，所述的改善包括升高。优选地，所述的改善电解质紊乱包括升高血液中的钠离子和/或钾离子含量。优选地，所述的二胺氧化酶水平包括二胺氧化酶的血浆、血清或全血水平。优选地，所述的预防和/或治疗肠黏膜损伤包括通过抑制肠道黏膜通透性升高来预防和/或治疗肠黏膜损伤。优选地，所述的改善肠黏膜屏障损伤包括通过抑制肠道黏膜通透性升高和/或改善肠黏膜损伤来改善肠黏膜屏障。优选地，所述的肠道黏膜通透性升高包括口服清肠剂或肠道准备剂导致的肠道黏膜通透性升高。优选地，所述的肠黏膜损伤包括口服清肠剂或肠道准备剂导致的肠黏膜损伤。优选地，所述的肠黏膜屏障损伤包括口服清肠剂或肠道准备剂导致的肠黏膜屏障损伤。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂包括硫酸镁和/或PEG。优选地，所述的清肠剂包括硫酸镁和/或PEG。优选地，所述的肠道准备剂包括硫酸镁和/或PEG。优选地，所述的PEG包括PEG4000。优选地，所述的改善肠黏膜屏障损伤包括缓解肠黏膜屏障损伤和/或恢复肠黏膜屏障。本专利技术第三方面提供一种阿拉伯糖的用途，用于制备组合物，所述的组合物用于选自下组的一种或多种用途：(i)改善口服清肠剂或肠道准备剂引起的电解质紊乱；(ii)降低二胺氧化酶水平；(iii)用于预防和/或治疗肠黏膜损伤；(iv)用于抑制肠道黏膜通透性升高；(v)改善肠黏膜屏障损伤。优选地，所述的阿拉伯糖为L-阿拉伯糖。本专利技术第四方面提供一种清肠剂或肠道准备剂，所述的清肠剂或肠道准备剂包括硫酸镁、阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠。优选地，所述的阿拉伯糖为L-阿拉伯糖。优选地，所述的硫酸钠为无水硫酸钠。优选地，所述的硫酸镁的重量份为400-600重量份，较佳地450-550重量份，更佳地480-520重量份。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂包括450-550重量份硫酸镁、250-350重量份阿拉伯糖、50-70重量份硫酸钠、10-20重量份氯化钠、2-15重量份氯化钾和10-20重量份碳酸氢钠。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂包括480-520重量份硫酸镁、270-330重量份阿拉伯糖、54-62重量份硫酸钠、13-17重量份氯化钠5-10重量份氯化钾和14-18重量份碳酸氢钠。优选地，所述的清肠剂或肠道准备剂包括490-510重量份硫酸镁、290-310重量份阿拉伯糖本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种组合物，其特征在于，所述的组合物包括阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠。/n
【技术特征摘要】
1.一种组合物，其特征在于，所述的组合物包括阿拉伯糖、硫酸钠、氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的组合物包括250-350重量份阿拉伯糖、50-70重量份硫酸钠、10-20重量份氯化钠、2-15重量份氯化钾和10-20重量份碳酸氢钠。
3.一种如权利要求1所述的组合物的用途，其特征在于，用于制备药物，所述的药物用于选自下组的一种或多种用途：(i)改善电解质紊乱；(ii)降低二胺氧化酶水平；(iii)用于预防和/或治疗肠黏膜损伤；(iv)用于抑制肠道黏膜通透性升高；(v)改善肠黏膜屏障损伤。
4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的电解质紊乱包括口服清肠剂或肠道准备剂引起的电解质紊乱。
5.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的电解质紊乱包括血液中的钠离子和/或钾离子含量降低。
6.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的改善电...
【专利技术属性】
技术研发人员：林卫军，石国良，王羽娟，蔡许斌，郭志坚，
申请(专利权)人：唐传生物科技厦门有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35
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