聚乙烯醇缩醛树脂、电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备制造技术

本发明专利技术涉及具有特定重复结构单元的聚乙烯醇缩醛树脂，使用该聚乙烯醇缩醛树脂的电子照相感光构件，以及各自具有该电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及聚乙烯醇缩醛树脂，含有聚乙烯醇缩醛树脂的 电子照相感光构件，以及各自具有该电子照相感光构件的处理 盒和电子照相设备。
技术介绍
近年来，已经开始将各自使用有机材料的电子照相感光构 件(有机电子照相感光构件)安装在大量的电子照相设备上(例 如复印机和打印机)。已活跃地进行用于电子照相感光构件的材 料的研究和开发。尤其已活跃地进行以酞菁颜料或偶氮颜料为代表的电荷产 生物质的研究和开发。从改进灵敏度和耐久性的观点，已提出 关于颜料的新颖化合物和新颖晶形式的各种建议。相反，目前，还没有非常活跃地进行关于感光层用粘结剂 树脂，特别是层压型感光层的电荷产生层用粘结剂树脂的研究 和开发。在目前的这种情况下，例如，JP-A-62-030254和 JP-A-05-045899分另U公开了聚乙烯苯亚曱基(polyvinyl benzal)衍生物作为具有对灵敏度有改进的效果和对残余电势有减小的 效果的树脂。此外，JP-A-62-095537公开了聚乙烯醇缩醛衍生 物。然而，在实际中，考虑到涂布性能和用于分散电荷产生物 质的性能，大多数情况下使用商购可得的产品例如聚乙烯醇缩 丁醛。因此，并没有总是充分地发挥电荷产生物质的性能。4
技术实现思路
本专利技术的目的是使电荷产生物质充分地发挥其性能(电子 照相性能)；和提供在涂布性能和用于分散电荷产生物质的性能 方面优良的树脂，所述该性能与该电子照相性能是矛盾的。本 专利技术的另一目的是提供使用此树脂的电子照相感光构件，及各 自具有该电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。根据本专利技术，提供包括由以下通式(l)表示的重复结构单元 的聚乙烯醇缩醛树脂(i)其中X"表示取代或非取代的亚乙基、取代或非取代的亚丙基、 或取代或非取代的亚丁基，R11、 R12、 R"和R"各自独立地表示 氢原子、烷基或甲氧基，以及ArH和Ar"各自独立地表示具有一 个以上给电子取代基的苯基。根据本专利技术，提供电子照相感光构件，其包括支承体； 和设置在该支承体上的感光层，其中该感光层含有该聚乙烯醇 缩醛树脂。进一步地，根据本专利技术，提供处理盒，其 一体化地支承 该电子照相感光构件和选自由充电装置、显影装置、转印装置 和清洁装置组成的组中的至少一种装置；并可拆卸地安装在电子照相设备主体上。进一步地，根据本专利技术，提供电子照相设备，其包括电 子照相感光构件；充电装置；曝光装置；显影装置；和转印装 置。使用本专利技术的聚乙烯醇缩醛树脂的感光层用涂布液(电荷 产生层用涂布液)具有用于分散电荷产生物质的良好性能，而且 在涂布性能方面优良。此外，使用该聚乙烯醇缩醛树脂的电子 照相感光构件是如下电子照相感光构件该电子照相感光构件 使电荷产生物质充分发挥其性能；具有高灵敏度；和显示重复 使用该构件时高的电势稳定性。此外，该电子照相感光构件能 够发挥稳定的性能，与在使用该构件的环境改变及在其上安装 该构件的处理盒或电子照相设备的规格改变无关。附图说明图l为示出具有本专利技术电子照相感光构件的电子照相设备 的示意性构造实例的视图。图2为示出设置有具有本专利技术电子照相感光构件的处理盒 的电子照相设备的示意性构造实例的视图。图3为示出设置有具有本专利技术电子照相感光构件的处理盒 的电子照相设备的示意性构造实例的视图。图4为示出设置有具有本专利技术电子照相感光构件的处理盒 的电子照相设备的示意性构造实例的视图。图5为关于电子照相感光构件灵敏度和残余电势的评价的 视图。具体实施方式在聚乙烯醇缩醛树脂中，众所周知的是从丁醛和聚乙烯醇合成的丁醛树脂。将给电子的取代三芳基胺骨架代替烷基引入 到本专利技术的聚乙烯醇缩醛树脂中。使用此树脂作为感光层(电荷产生层)用粘结剂树脂能改进 用于分散电荷产生物质的性能。此外，本专利技术的专利技术人认为该 使用能够改进由电荷产生物质激发的载流子的极化、用于将电 荷输送至该层的性能和用于将载流子注入电荷输送层和/或基 体层(在支承体和感光层之间的层)的性能。本专利技术的专利技术人推 测，作为改进的结果，改进电子照相感光构件的灵敏度，抑制 载流子的滞留，减少光存储，及改进重复使用时的电势稳定性 和环境性能。以与通常的丁醛树脂相同的方式能够合成本专利技术的聚乙烯 醇缩醛树脂。即，在例如乙醇和甲苯的混合溶剂中，在酸例如盐酸或硫酸存在下，在20至70。C下，通过使聚乙烯醇和具有给 电子的取代三芳基胺骨架的醛彼此反应，能够合成该树脂。本专利技术的聚乙烯醇缩醛树脂具有优选10，000至500,000，或 更优选30，000至100，000范围的重均分子量。当分子量过小时， 在某些情况下电荷产生物质的分散稳定性，或薄膜成形性不充 分。当分子量过大时，合成时在操作中易于出现问题，而且在 分散电荷产生物质时，该树脂的粘性增大，结果在某些情况下 会出现该物质未充分分散。此外，本专利技术的聚乙烯醇缩醛树脂具有优选30摩尔％以上， 或更优选50至85摩尔％的缩醛化度。当缩醛化度过低时，该树 脂在溶剂中的溶解度可能会过分降低。此外，给电子的取代三 芳基胺骨架数量减少，因而在某些情况下不能充分地得到本发 明的效果。另一方面，难以合成具有缩醛化度超过85摩尔％的 树脂。此外，在本专利技术中，从作为原料的聚乙烯醇衍生的残余乙酸乙烯酯组分的含量优选尽可能的低。优选将具有皂化度85%以上的聚乙烯醇用作原料。皂化度低于8 5 %易于降低缩醛化度。 给电子的取代基的实例包括烷基例如曱基、乙基和丙基； 烷氧基例如曱氧基和乙氧基；苯基；苯氧基；和节基。当将本专利技术的聚乙烯醇缩醛树脂用于电子照相感光构件的 感光层(电荷产生层)时，可在使用前将本专利技术的聚乙烯醇缩醛 树脂与任何其他树脂混合。以本专利技术的聚乙烯醇缩醛树脂与树 脂总质量的比例优选50质量％以上，或更优选70质量％以上的 方式混合树脂。在下文中，示出本专利技术的聚乙烯醇缩醛树脂的具体实施例 (示例性树脂(1)至(13))。以下X11、 R11、 R12、 R13、 R14、 Ar"和 Ar"分别相应于通式(l)中的X11、 R11、 R12、 R13、 R14、 Ar"和Ar12。<table>table see original document page 9</column></row><table>在上述通式(l)中，X"优选表示亚乙基(非取代的亚乙基)。此外，所有的R11、 R12、 R"和R"各自优选表示氢原子。此外， 由Ar"和Ar"具有的上述给电子取代基各自优选为烷基中的任 一种；在烷基中，更优选曱基或乙基。本专利技术的电子照相感光构件的感光层可为通过将电荷产生 物质和电荷输送物质引入单层得到的单层型感光层，或可为具 有含有电荷产生物质的电荷产生层和含有电荷输送物质的电荷 输送层的层压型感光层。从电子照相性能的观点出发，该感光 层优选层压型感光层。此外，在层压型感光层中，更优选通过 从支承体一侧将电荷产生层和电荷输送层以所述顺序层压得到 的有序感光层。当感光层为层压型感光层时，电荷产生层能够通过以下形 成施涂电荷产生层用涂布液和千燥该施涂液，所述电荷产生 用涂布液通过在溶剂中溶解本专利技术的聚乙烯醇缩醛树脂和通过 在溶液中添加和分散电荷产生物质来制备。该电荷产生物质能 够通过使用任何 一 种分散机例如本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚乙烯醇缩醛树脂，其包括由以下通式（１）表示的重复结构单元：＊＊＊　（１）　其中Ｘ↑［１１］表示取代或非取代的亚乙基、取代或非取代的亚丙基、或取代或非取代的亚丁基，Ｒ↑［１１］、Ｒ↑［１２］、Ｒ↑［１３］和Ｒ↑［１４］各自独立地表示氢 原子、烷基或甲氧基，Ａｒ↑［１１］和Ａｒ↑［１２］各自独立地表示具有一个以上给电子取代基的苯基。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：田中正人，藤井淳史，石由香，川原正隆，野中正树，
申请(专利权)人：佳能株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]