一种活性染料黄棕及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种活性染料黄棕及其制备方法和应用，该活性染料黄棕的化合物结构如通式(I)所示：本发明专利技术的活性染料具有较高的反应性、良好的固色能力以及良好的染色能力，且本发明专利技术活性染料在染色时，也不需加入纯碱进行固色，避免纯碱的使用。同时本发明专利技术活性染料还具有耐高温性，能与分散染料配合使用，在高于温度100℃下同时对涤棉制品进行染色，实现一浴染色工艺，不仅简化染色工艺、缩短染色时间，还大大降低排污量，降低人工成本及能耗。人工成本及能耗。

【技术实现步骤摘要】
一种活性染料黄棕及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于染料
，具体涉及一种活性染料黄棕及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]目前市面上的涤棉混纺面料进行染色时，常用的染色方法是两浴法，即先通过分散染料对面料进行染色，洗涤，然后使用活性染料进行染色，洗涤。虽然同色性较好，牢度较高，但工序冗长，能耗过多，不利于印染企业节能减排及清洁生产，且随着加工时间延长，可能会在生产中产生色花和缸差问题，影响产品质量和效率。
[0003]为了解决这些问题，许多工厂都在探索涤棉一浴一步法染色，然而现有的活性染料黄棕仍然存在耐高温差，只能在50℃左右进行染色，不适于与分散染料配合进行一浴一步染色。
[0004]如中国专利CN104830097A公开的黄棕色活性染料及其制备方法，该黄棕色活性染料选自以下通式中的任意一种化合物，或以下通式中任意两种以上化合物按照任意比例复配而成的混合物，
[0005]然而该黄棕色活性染料还是只能在60℃下进行染色，且染色过程中，还需加入碱进行固色，不适于与分散染料进行复配实现一浴一步染色。

技术实现思路

[0006]本专利技术目的是为了克服现有技术的不足而提供一种改进的活性染料黄棕及其制备方法。
[0007]为达到上述目的，本专利技术所采用的技术方案为：
[0008]一种活性染料黄棕，所述活性染料黄棕的化合物结构如通式(I)所示：
[0009][0010][0011]式中：
[0012]R1、R2、R3、R4分别独立选自H或碱金属阳离子；
[0013]J选自所述p选自0-3之间的整数；
[0014]F1、F2分别独立选自Y1、SO3Y1、或所述Y1为H或碱金属阳离子，m、n分别独立选自1～5之间的整数；
[0015]M1、M2、M3、M4、M5、M6分别独立选自Y2、SO3Y2、碳原子数1～5的烷基或碳原子数1～5的烷氧基，所述Y2为H或碱金属阳离子；
[0016]A1、A2、A3、A4分别独立选自H或碱金属阳离子。
[0017]根据本专利技术的一些实施方面，所述碱金属阳离子为Na、K或Li。
[0018]根据本专利技术的一些实施方面，所述F1、F2分别独立选自H、SO3H、SO3Na、SO3K、SO3Li、SO2C2H5、SO2C2H4Na、SO2C2H4K、SO2C2H4Li、SO2C2H4OSO3H、SO2C2H4OSO3Na、SO2C2H4OSO3K或SO2C2H4OSO3Li。
[0019]根据本专利技术的一些实施方面，所述M1、M2、M3、M4、M5、M6分别独立选自H、SO3H、SO3Na、SO3K、SO3Li、CH3O或CH3。优选地，所述M1、M6分别独立选自H、SO3H、SO3Na、SO3K或SO3Li。
[0020]根据本专利技术的一些实施方面，所述p为0或1。需要说明的是，p为0时，连接J基团的两个苯环直接相连。
[0021]根据本专利技术的一些实施例方面，所述通式I中，所述COOA1、COOA2、COOA3、COOA4分别位于环上的N基团的邻位、对位或间位。优选地，所述COOA1、COOA4分别位于环上的N基团的间位或对位。
[0022]根据本专利技术的一些实施例方面，所述通式I中，所述M1、M6分别位于苯环上的NH基团的邻位、间位或对位。
[0023]根据本专利技术的一些实施例方面，所述通式I所示化合物为如下结构式表示的化合物中的一种：
[0024][0025]本专利技术采取的另一技术方案：上述所述活性染料黄棕的制备方法，包括以下步骤：
[0026](1)使式II所示化合物与式III所示化合物进行一次缩合反应，得到一缩物；
[0027](2)使所述一缩物与式IV所示化合物进行二次缩合反应，得到二缩物；
[0028](3)使所述二缩物在亚硝酸的作用下进行重氮反应，得到第一中间体；
[0029](4)使所述第一中间体与式V所示化合物进行一次偶合反应，得到第二中间体；
[0030](5)使式VI所示化合物在亚硝酸的作用下进行重氮反应，得到第三中间体；
[0031](6)使所述第二中间体与第三中间体进行二次偶合反应，得到第四中间体；
[0032](7)使式VII所示化合物在亚硝酸的作用下进行重氮反应，得到第五中间体；
[0033](8)使所述第五中间体与第四中间体进行三次偶合反应，得到第六中间体；
[0034](9)使所述第六中间体与式VIII所示化合物进行三次缩合反应，得到所述式I所示化合物活性染料黄棕；
[0035][0036]其中，
[0037]R1、R2、R3分别独立选自H或碱金属阳离子；
[0038]J选自所述p选自0-3之间的整数；
[0039]M1、M2、M3分别独立选自X、SO3X、碳原子数1～5的烷基或碳原子数1～5的烷氧基，所述X为H或碱金属阳离子；
[0040]F选自Y、SO3Y、所述Y为H或碱金属阳离子，m、n分别独立选自1～5之间的整数；
[0041]A1、A2分别独立选自H或碱金属阳离子。
[0042]根据本专利技术的一些实施例方面，所述F选自H、SO3H、SO3Na、SO3K、SO3Li、SO2C2H5、SO2C2H4Na、SO2C2H4K、SO2C2H4Li、SO2C2H4OSO3H、SO2C2H4OSO3Na、SO2C2H4OSO3K或SO2C2H4OSO3Li。
[0043]根据本专利技术的一些实施例方面，所述M1、M2、M3分别独立选自H、SO3H、SO3Na、SO3K、SO3Li、CH3O或CH3。优选地，所述M1选自H、SO3H、SO3Na、SO3K或SO3Li。
[0044]根据本专利技术的一些实施例方面，所述碱金属阳离子为Na、K或Li。
[0045]根据本专利技术的一些实施例方面，步骤(1)中，所述式II所示化物与式III所示化合物的投料摩尔比为1:0.98～1.02，所述一次缩合反应在pH值3.0～4.5、温度0～15℃下进行。
[0046]根据本专利技术的一些实施例方面，步骤(2)中，所述式II所示化合物与式IV所示化合物的投料摩尔比为1:0.95～1.01，所述二次缩合反应在pH值为4.5～6.0、温度15～25℃下进行。
[0047]根据本专利技术的一些实施例方面，步骤(3)的具体实施为：使所述二缩物、盐酸、亚硝酸盐与水混合，在0～15℃下进行反应，制得所述第一中间体，其中，所述式IV所示化合物、HCl、亚硝酸根离子的投料摩尔比为1:(1.5～2.5):(1.0～1.1)。
[0048]根据本专利技术的一些实施例方面，步骤(4)，所述式IV所示化合物与式V所示化合物的投料摩尔比为1:0.95～1.0，所述一次偶合反应在pH值2.5～5.5、温度10～20℃下进行。
[0049]根据本专利技术的一些实施例方面，步骤(5)的具体实施为：将所述式VI所示化合物、盐酸、亚硝酸盐与水混本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种活性染料黄棕，其特征在于：所述活性染料黄棕的化合物结构如通式(I)所示：式中：R1、R2、R3、R4分别独立选自H或碱金属阳离子；J选自所述p选自0-3之间的整数；F1、F2分别独立选自Y1、SO3Y1、所述Y1为H或碱金属阳离子，m、n分别独立选自1～5之间的整数；M1、M2、M3、M4、M5、M6分别独立选自Y2、SO3Y2、碳原子数1～5的烷基或碳原子数1～5的烷氧基，所述Y2为H或碱金属阳离子；A1、A2、A3、A4分别独立选自H或碱金属阳离子。2.根据权利要求1所述的活性染料黄棕，其特征在于：所述碱金属阳离子为Na、K或Li。3.根据权利要求1所述的活性染料黄棕，其特征在于：所述F1、F2分别独立选自H、SO3H、SO3Na、SO3K、SO3Li、SO2C2H5、SO2C2H4Na、SO2C2H4K、SO2C2H4Li、SO2C2H4OSO3H、SO2C2H4OSO3Na、SO2C2H4OSO3K或SO2C2H4OSO3Li；所述M1、M2、M3、M4、M5、M6分别独立选自H、SO3H、SO3Na、SO3K、SO3Li、CH3O或CH3。4.根据权利要求1所述的活性染料黄棕，其特征在于：所述p为0或1。5.根据权利要求1所述的活性染料黄棕，其特征在于：所述通式I所示化合物为如下结构式表示的化合物中的一种：
6.权利要求1～5中任一项权利要求所述的活性染料黄棕的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：(1)使式II所示化合物与式III所示化合物进行一次缩合反应，得到一缩物；(2)使所述一缩物与式IV所示化合物进行二次缩合反应，得到二缩物；(3)使所述二缩物在亚硝酸的作用下进行重氮反应，得到第一中间体；(4)使所述第一中间体与式V所示化合物进行一次偶合反应，得到第二中间体；(5)使式VI所示化合物在亚硝酸的作用下进行重氮反应，得到第三中间体；(6)使所述第二中间体与第三中间体进行二次偶合反应，得到第四中间体；(7)使式VII所示化合物在亚硝酸的作用下进行重氮反应，得到第五中间体；(8)使所述第五中间体与第四中间体进行三次偶合反应，得到第六中间体；(9)使所述第六中间体与式VIII所示化合物进行三次缩合反应，得到所述式I所示化合物活性染料黄棕；其中，R1、R2、R3分别独立选自H或碱金属阳离子；J选自所述p选自0-3之间的整数；M1、M2、M3分别独立选自X、SO3X、碳原子数1～5的烷基或碳原子数1～5的烷氧基，所述X为H或碱金属阳离子；F选自Y、SO3Y、所述Y为H或碱金属阳离子，
m、n分别独立选自1～5之间的整数；A1、A2分别独立选自H或碱金属阳离子。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述F选自H、SO3H、SO3Na、SO3K、SO3Li、SO2C2H5、SO2C2H4Na、SO2C2H4K、SO2C2H4Li、SO2C2H4OSO3H、SO2C2H4OSO3Na、SO2C2H4OSO3K或SO2C2H4OSO3Li；所述M1、M2、M3分别独立选自H、SO3H、SO3Na、SO3K、SO3Li、CH3O或CH3；所述碱金属阳离子为Na、K或Li。8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述式II所示化物与式III所示化合物的投料摩尔比为1:0.98～1.02，所述一次缩合反应在pH值3.0～4.5、温度0～15℃下进行；步骤(2)中，所述式II所示化合物与式IV所示化合物的投料摩尔比为1:0.95～1.01，所述二次缩合反应在pH值为4.5～6.0、温...

【专利技术属性】
技术研发人员：王高峰，陆海英，陆再宏，庄磊，
申请(专利权)人：苏州澳缘盛新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：