一种活性染料藏青及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种活性染料藏青及其应用，该活性染料藏青的化合物结构如通式(I)所示：本发明专利技术的活性染料具有较高的反应性、良好的固色能力以及良好的染色能力，且本发明专利技术活性染料在染色时，也不需加入纯碱进行固色，避免纯碱的使用。同时本发明专利技术活性染料还具有耐高温性，能与分散染料配合使用，在高于温度100℃下同时对涤棉制品进行同时染色，实现一浴染色工艺，不仅简化染色工艺、缩短染色时间，还大大降低排污量，降低人工成本及能耗。降低人工成本及能耗。

【技术实现步骤摘要】
一种活性染料藏青及其应用


[0001]本专利技术属于染料
，具体涉及一种活性染料藏青及其应用。

技术介绍

[0002]目前市面上的涤棉混纺面料进行染色时，常用的染色方法是两浴法，即先通过分散染料对面料进行染色，洗涤，然后使用活性染料进行染色，洗涤。虽然同色性较好，牢度较高，但工序冗长，能耗过多，不利于印染企业节能减排及清洁生产，且随着加工时间延长，可能会在生产中产生色花和缸差问题，影响产品质量和效率。
[0003]为了解决这些问题，许多工厂都在探索涤棉一浴一步法染色，然而现有的活性染料藏青仍然存在耐高温差，只能在50℃左右进行染色，不能用于与分散染料配合进行一浴一步染色。

技术实现思路

[0004]本专利技术目的是为了克服现有技术的不足而提供一种改进的活性染料藏青。
[0005]为达到上述目的，本专利技术所采用的技术方案为：
[0006]一种活性染料藏青，所述活性染料藏青的化合物结构如通式(I)所示：
[0007][0008]式中：
[0009]R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8分别独立选自H或碱金属阳离子；
[0010]M1、M2分别独立选自Y、SO3Y、所述Y为H或碱金属阳离子，m、n分别独立选自1～5之间的整数；
[0011]A1、A2分别独立选自H或碱金属阳离子。
[0012]根据本专利技术的一些实施方面，所述碱金属阳离子为Na、K或Li。
[0013]根据本专利技术的一些优选实施例方面，所述R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8分别独立选自Na、K或Li。
[0014]根据本专利技术的一些实施方面，所述M1、M2分别独立选自H、SO3H、SO3Na、SO3K、SO3Li、SO2C2H5、SO2C2H4Na、SO2C2H4K、SO2C2H4Li、SO2C2H4OSO3H、SO2C2H4OSO3Na、SO2C2H4OSO3K或SO2C2H4OSO3Li。优选地，所述M1、M2分别独立选自SO3Na、SO3K、SO3Li、SO2C2H4Na、SO2C2H4K、SO2C2H4Li、SO2C2H4OSO3Na、SO2C2H4OSO3K或SO2C2H4OSO3Li。
[0015]根据本专利技术的一些实施例方面，所述M1、M2分别位于苯环上的-N＝N-基团的邻位、对位或间位。
[0016]根据本专利技术的一些实施例方面，所述COOA1、COOA2分别位于环上的N基团的邻位、对位或间位。优选地，所述COOA1、COOA2分别位于环上的N基团的间位或对位。
[0017]根据本专利技术的一些优选实施例方面，所述A1、A2分别独立选自H。
[0018]根据本专利技术的一些实施例方面，所述通式I所示化合物为如下结构式表示的化合物中的一种：
[0019][0020][0021]本专利技术采用的另一技术方案，上述所述活性染料藏青在棉、涤棉混纺面料上的应用。
[0022]所述活性染料藏青在对棉进行染色时，将所述活性染料藏青与元明粉溶解在水中，升温至100～130℃，对棉进行保温染色，降温，水洗，皂洗，即可。
[0023]所述活性染料藏青与元明粉的添加量可参照现有的活性染料与元明粉的添加量
进行添加，所述保温通常是20～60min。如40min左右。
[0024]由于上述技术方案运用，本专利技术与现有技术相比具有下列优点：
[0025]本专利技术的活性染料具有较高的反应性、良好的固色能力以及良好的染色能力，且本专利技术活性染料在染色时，也不需加入纯碱进行固色，避免纯碱的使用。同时本专利技术活性染料还具有耐高温性，能与分散染料配合使用，在高于温度100℃下同时对涤棉制品进行同时染色，实现一浴染色工艺，不仅简化染色工艺、缩短染色时间，还大大降低排污量，降低人工成本及能耗。
具体实施方式
[0026]本专利技术的活性染料藏青可以通过包括以下步骤的方法制备得到：
[0027](1)使式II所示化合物在亚硝酸的作用下进行重氮反应，得到第一中间体；
[0028](2)使所述第一中间体与式III所示化合物进行酸偶反应，得到第二中间体；
[0029](3)使式IV所示化合物和式V所示化合物进行一次缩合反应，得到一缩物；
[0030](4)使所述一缩物在亚硝酸的作用下进行重氮反应，得到第三中间体；
[0031](5)使所述第二中间体与第三中间体进行碱偶反应，得到第四中间体；
[0032](6)使所述第四中间体与式
Ⅵ
所示化合物，进行二次缩合反应，得到二缩物；
[0033](7)使所述二缩物与式
Ⅶ
所示化合物，进行三次缩合反应，得到所述式I所示化合物活性染料藏青；
[0034][0035]M选自Y1、SO3Y1、所述Y1为H或碱金属阳离子，m、n分别独立选自1～5之间的整数；
[0036]R1、R2、R3、R4、R5分别选自H或碱金属阳离子；
[0037]A选自H或碱金属阳离子。
[0038]根据本专利技术的一些实施例方面，所述M选自H、SO3H、SO3Na、SO3K、SO3Li、SO2C2H5、SO2C2H4Na、SO2C2H4K、SO2C2H4Li、SO2C2H4OSO3H、SO2C2H4OSO3Na、SO2C2H4OSO3K或SO2C2H4OSO3Li。
[0039]根据本专利技术的一些实施例方面，所述式II中，所述M位于苯环上的NH2基团的邻位、间位或对位。
[0040]根据本专利技术的一些实施例方面，所述R1、R2分别独立地选自H、Na、K或Li。优选地，所述R1、R2分别独立地选自H或Na，且不同时为Na。
[0041]根据本专利技术的一些实施例方面，所述R3选自H、Na、K或Li。优选地，所述R3选自H或Na。
[0042]根据本专利技术的一些实施例方面，所述R4、R5分别独立地选自H、Na、K或Li。优选地，所述R4、R5分别独立地选自H。
[0043]根据本专利技术的一些实施例方面，所述A选自H、Na、K或Li。
[0044]根据本专利技术的一些实施例方面，所述式VII所示的化合物中，所述COOA位于环上的N基团的邻位、间位或对位。优选地，所述COOA位于环上的N基团的间位或对位。
[0045]根据本专利技术的一些实施方面，步骤(1)的具体实施过程为：将所述式II所示化合物、盐酸、亚硝酸盐与水混合，在0～15℃下搅拌反应，制得所述第一中间体，其中，所述式II所示化合物、HCl、亚硝酸根离子的投料摩尔比为1:(1～2.5):(1～1.1)。
[0046]根据本专利技术的一些实施方面，步骤(2)中，所述式II所示化合物与式III所示化合物的投料摩尔比为1:0.93～0.99，所述酸偶反应在pH值为2.5～4.5，温度0～20℃下进行。
[0047]根据本专利技术的一些实施方面，步骤(3)的具体实施过程为：将所述式IV所示化合物、式V所示化合物与水混合，在0～10℃下搅拌反本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种活性染料藏青，其特征在于：所述活性染料藏青的化合物结构如通式(I)所示：式中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8分别独立选自H或碱金属阳离子；M1、M2分别独立选自Y、SO3Y、或所述Y为H或碱金属阳离子，m、n分别独立选自1～5之间的整数；A1、A2分别独立选自H或碱金属阳离子。2.根据权利要求1所述的活性染料藏青，其特征在于：所述碱金属阳离子为Na、K或Li。3.根据权利要求1所述的活性染料藏青，其特征在于：所述R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8分别独立选自Na、K或Li。4.根据权利要求1所述的活性染料藏青，其特征在于：所述M1、M2分别独立选自H、SO3H、SO3Na、SO3K、SO3Li、SO2C2H5、SO2C2H4Na、SO2C2H4K、SO2C2H4Li、SO2C2H4OSO3H、SO2C2H4OSO3Na、SO2C2H4OSO3K或SO...

【专利技术属性】
技术研发人员：王高峰，庄磊，陆再宏，
申请(专利权)人：苏州澳缘盛新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：