彩色相纸高温快速套药配制方法技术

本发明专利技术属于摄影化学领域，提供了一种既能彻底分离消除彩显液中的有害离子和杂质带来的色调，适用于各种彩色相纸，又能实现彩显和漂定时间均为４５秒的彩显补充液、彩显起始液和漂定液的配方及其配制方法。采用活性炭纸浆和的确凉布多层过滤层，提高了药液的质量和稳定性。彩显液中彩显剂ＣＤ－４用量为５－７克，彩显剂∶亚硫酸钠∶硫酸羟胺＝２．４∶１∶４．８克。漂定液中用ＥＤＴＡ铁铵盐既可除银又能加速漂白。（*该技术在2012年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种摄影化学中冲洗彩色相纸的套药配方及配制技术。查新结果，目前国内外已有的彩色相纸套药配方，尚未发现有彩显和漂定的时间能达到45秒的。美国专利(专利号4797，352)，在33℃温度下，彩显时间是3分30秒，漂定时间是1分30秒。称之为快速的EP-2工艺，在32.8℃±0.2℃下，彩显时间是3分30秒，在30℃-34℃下，漂定时间为1分30秒。现有的彩色相纸彩显和漂定套药的主要缺点是(1)速度慢，彩显和漂定的时间长;(2)有的套药专用性强，应用范围窄，如美国1202扩印机设定的彩显和漂定时间虽然短，但只能配套使用该公司的药和相纸;(3)成本高，难于推广。本专利技术的任务是提供一种适用于彩显和漂定时间为45秒左右的彩色扩印机和各种不同彩色相纸的高温快速套药配方和配制技术。本专利技术的任务是这样实现的在彩显液的配方中，使用苯甲醇(1000毫升中含量为18-22毫升，下同)作渗透剂增强彩显剂(CD-4)对多层彩色感光乳剂的渗透性，加强彩显反应，增加染料生成量，增大彩色影像密度，提高感光度和反差。同时，采用二甘醇(4-6毫升)作苯甲醇的助溶剂。用三乙醇胺(4-6毫升)促进显影和改善照片的颗粒性。为了抑制国产相纸和过期进口相纸出现黄色灰雾，使用了防黄灰雾剂VO251(0.8-1.1毫升)和6-硝基苯并咪唑硝酸盐(15-17毫升)。作为保护剂是采用用量比非常严格的硫酸羟胺(2.2-2.6克)和无水亚硫酸钠(2.4-2.6克)，使彩显液抗空气氧化作用达到最佳。彩显剂∶硫酸羟胺∶无水亚硫酸钠＝2.4∶4.8∶1。稳定的缓冲体系是用无水碳酸钾(22-26克)、氢氧化钾(2-4克)和12结晶水磷酸钠(0.4-0.6克)以及乙二胺四乙酸二钠(1.8-2.2克)。在这些化学反应中最有利的PH值为10.20-10.40。在上述条件下，选择彩显剂CD-4的用量是决定彩显时间为45秒的关键所在。在本配方中，CD-4用量是6.5-7.5克。CD-4的化学式为 为了配制CD-4浓缩液，又将使其不影响工作液的PH值，使用了偏重亚硫酸钠(0.9-1.1克)。为了控制Ca2+、Cu2+、Mg2+、Fe2+、Fe3+、Al3+、Cr3+、Pb2+、Zn2+等有害离子在彩显液中的浓度，本配方中加入了Na3PO4·12H2O(0.4-0.6克)和EDTA·2Na(1.8-2.2克。为了完全掩蔽有害离子和消除一些原材料所带来的有机和无机色调，本专利技术利用活性碳和的确凉布在不同PH值下，对各种阳离子和色调有选择性物理化学吸附作用的特性，制作活性炭纸浆和的确凉布等多层过滤层，进行抽气过滤。活性炭纸浆的配制方法是，取100克定性快速滤纸于溶器中，加入热蒸馏水1000毫升，用玻璃棒搅拌，撕碎后加入100克活性炭继续搅拌即成。活性炭纸浆和的确凉布多层过滤层的制作方法是，第一层用定性中速滤纸，第二层用白色的确凉布，第三层用定性快速滤纸做成的纸浆(厚1厘米)，第四层是活性炭纸浆层(厚2.5厘米)，第五层同第三层，第六层同第一层。在漂定液配方中，用硫代硫酸铵溶解卤化银，它比硫代硫酸钠去银能力大三倍。硫代硫酸铵的浓度应适度才能获得最佳效果，否则，浓度不足，会生成微溶络合物和生成Ag2S沉淀影响定影效果，浓度太大会失去定影活性。本专利技术所用硫代硫酸铵的浓度是55%液体140-160毫升和固体9-11克。用无水亚硫酸钠作硫代硫酸铵的保护剂，用量是4-6克。为了酸化漂定液和稳定硫代硫酸铵，加入了弱酸性试剂偏重亚硫酸钾(K2S2O5)，用量为9-11克。用化学试剂EDTA铁铵盐(NH4Fe+++)可消除乳剂中由于彩色感光材料曝光后显影所形成的金属银(即黑白影像)，并能加快漂定速度，其用量为60-70克。EDTA起催漂作用，碘化钾(KI)和硫氰酸钾(KCNS)对银起溶解作用，用量分别为4.0-6.0克、0.9-1.1克和9-11克。漂定液的PH值为6.80-6.90，可用氨水和冰醋酸调节。本专利技术的药剂配制方法1、彩显补充液(1升里含量)的配制方法。第一步先分组(A、B、C、D)配制浓缩液。量取苯甲醇18-22毫升于烧杯中，加入三乙醇胺4-6毫升，搅拌、溶解，加入二甘醇4-6毫升，搅拌、溶解，加入VO2510.8-1.1毫升，搅拌、溶解，加入0.2%的6-硝基苯并咪唑硝酸盐水溶液15-17毫升，搅拌均匀后、用蒸馏水稀至40毫升即获得A组浓缩液。PH值为10.9±0.2。量取16毫升35℃左右的蒸馏水，加入硫酸羟胺2.2-2.6克，搅拌、溶解，加入无水亚硫酸钠2.2-2.6克，搅拌、溶解，用蒸馏水稀至20毫升，经活性炭纸浆和的确凉布多层过滤层抽气过滤，即获得B组浓缩液。PH值为2.0-2.4。量取12毫升35℃左右的蒸馏水，加入偏重亚硫酸钾0.9-1.1克，搅拌、溶解，加入CD-46.5-7.5克，搅拌、溶解，用蒸馏水稀至20毫升，经活性炭纸浆和的确凉布多层过滤层抽气过滤，即获得C组浓缩液。PH值为1.2-1.5。量取40毫升蒸馏水，加入无水碳酸钾22-26克，搅拌、彻底溶解，加入氢氧化钾2-4克，搅拌、彻底溶解，加入12结晶水磷酸钠0.4-0.6克，搅拌、彻底溶解，加入乙胺四乙酸二钠(EDTA·2Na)1.5-2.5克，搅拌、彻底溶解，再经活性炭纸浆和的确凉布多层过滤层抽气过滤，用蒸馏水稀至50毫升，即获得D组浓缩液。PH值＞14。第二步，配制彩显起始液(1升里含量)量取800毫升35℃蒸馏水，加入无水碳酸钾85-95克，搅拌、彻底溶解，加入碳酸氢钠90-110克，搅拌、彻底溶解，加入溴化钾24-26克，搅拌、彻底溶解，再用蒸馏水稀至1升，经活性炭纸浆和的确凉布多层过滤层过滤，即获得彩显起始液。第三步，配制彩显补充液。量取800毫升30℃左右的水(蒸馏水，自来水，井水均可)，加入A组浓缩液40毫升，充分搅拌20分钟左右，再加入B组浓缩液20毫升，搅拌4分钟左右，加入C组浓缩液20毫升，搅拌3分钟左右，最后，慢慢加入D组浓缩液50毫升，搅拌5分钟后用水稀至1升，继续搅拌5分钟即获得1升彩显补充液，PH值为10.6±0.2。第四步，配制彩显工作液。量取彩显补充液880毫升，加入彩显起始液25毫升，搅拌中加入95毫升水，即获得1升彩显工作液，PH值为10.20-10.40。漂定补充液(即漂定工作液)(1升里含量)的配制方法;第一步，先分组(A、B)配制浓缩液量取55%液体硫代硫酸铵150毫升，加入固体硫代硫酸铵9-11克，搅拌、彻底溶解，再加入无水亚硫酸钠4-6克，搅拌、彻底溶解，加入偏重亚硫酸钾9-11克，搅拌、彻底溶解后用蒸馏水稀至200毫升，经活性炭纸浆和的确凉布多层过滤层抽气过滤，即获得漂定A组浓缩液。PH值为5.80±0.3。量取120毫升90℃左右的蒸馏水，加入EDTA铁铵盐60-70克，搅拌、彻底溶解，再加入适量浓氨水，搅均匀、加入乙二胺四乙酸二钠4-4.5克，搅拌、彻底溶解，再加入碘化钾0.9-1.1克，搅拌、彻底溶解，最后加入硫氰酸钾9-11克，搅拌、彻底溶解后，用蒸馏水稀至150毫升，经活性炭纸浆和的确凉布多层过滤层抽气过滤，即获得漂定B组浓缩液。PH值为6.80±0.3。第二步，配制漂定补充液(亦即漂定工作液)。量取35℃左右的水(蒸馏水，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种彩色相纸高温快速套药，其特征在于由彩显补充液和彩显起始液以及漂定液组成，彩显补充液包括彩显剂ＣＤ－４和偏重亚硫酸钾、渗透剂的苯甲醇及其助溶剂的二甘醇和三乙醇胺，抑制剂的Ｖ０２５１和６－硝基苯并咪唑硝酸盐，彩显剂的保护剂的无水亚硫酸钠和硫酸羟胺，促进剂的无水碳酸钾，氢氧化钾，带１２结晶水磷酸钠和乙二胺四乙酸二钠，彩显起始液由无水碳酸钾，碳酸氢钠和溴化钾组成，漂定液包括定影剂的５５％液体硫代硫酸铵和固体硫代硫酸铵，定影剂的保护剂无水亚硫酸钠和偏重亚硫酸钠，漂白剂的ＥＤＴＡ铁铵盐和乙二胺四乙酸二钠，除银助溶剂的硫氰酸钾和碘化钾，药液ＰＨ值调节剂浓氨水和冰醋酸。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨昌宇，
申请(专利权)人：吉林省地质矿产局第六地质调查所，
类型：发明
国别省市：22[中国|吉林]