包含已被保护的照相用化合物的成象元件制造技术

ＰＵＧ－（ＬＩＮＫ１）↓［１］－（ＴＩＭＥ）↓［ｍ］－（ＬＩＮＫ２）↓［ｎ］＊＊＊ 本发明专利技术涉及一种成象元件，包含其中含有结构Ⅰ化合物的成象层：其中取代基如说明书中所定义。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及包含已被保护照相用化合物(blockedphotographically useful compound)如显影剂的成象元件。照相艺术长期以来一直在尝试为消费者提供简便的用于记录其日常生活的照相方法。常规彩色照相通过提供适用于手提式照相机的含有感光卤化银的胶片来尝试满足这一要求。一旦曝光，胶片就携带上只有在适当冲洗后才能显示的潜影。这些元件一直是通过用至少一种含有用来形成影象地显影剂的显影液处理相机曝光胶片来进行冲洗的。为人熟知的成色染料胶片需要还原剂如对氨基苯酚或对苯二胺显影剂形成染料影象。这些还原剂一般存在于显影剂溶液中，该溶液随后在冲洗时与已曝光照相胶片元件进行反应性结合。显影剂与胶片的分离是必须的，因为直接将显影剂引入感光的照相元件中通常导致卤化银乳剂的减感和不希望的灰雾。因此在尝试生产有效的已被保护的显影剂方面作出了相当多的努力，这种显影剂可被引入到卤化银乳剂元件中而不产生有害的减感或灰雾效应并且在显影条件下去保护以使显影剂自由参与成象(形成染料或银金属)反应。Reeves的美国专利3,342,599公开了席夫碱显影剂前体的应用。Schleigh和Faul在《研究揭密》(Research Disclosure)(129(1975)27-30页)中描述了彩色显影剂的四级保护和对苯二胺的乙酰氨基保护。(此处参考的所有研究内容均是由Kenneth MasonPublication,Ltd.,Dudley Annex,12a North Street,Emsworth,Hampshire P010 7DQ,ENGLAND出版的)。随后Hamaoka等人的美国专利4,157,915及Waxman和Mourning的美国专利4,060,418描述了已被保护的对苯二胺的制备方法和在用于彩色扩散转移的影象接收片中的应用。所有这些方法由于一种或多种下列原因在实际的产品应用中均是失败的感光卤化银的减感；不能被接受的缓慢去保护动力学；已被保护的显影剂的不稳定性产生的灰雾增加和/或储存后Dmax的降低，及缺少释放被保护的显影剂的简单方法。近来保护和转换化学的发展得到了性能优良的被保护对苯二胺。特别是美国专利5,019,492所述的含有“β-酮酯”型保护基团(严格而言是β-酮酰基保护基团)的化合物。随着β-酮酯保护化学的出现，在胶片体系中引入只在有显影要求时才变为活性形式的对苯二胺成为可能。通过含有双亲核的碱性显影液如羟胺可将β-酮酰基保护的基团从其被引入的胶片层中释放出来。在照相元件中引入这些已被保护的显影剂一般是通过使用已被保护的显影剂的胶状明胶分散体来进行的。这些分散体是使用本领域熟知的方法制备的，其中将显影剂前体溶解在高蒸汽压的有机溶剂(例如，乙酸乙酯)以及，在某些情况下低蒸汽压有机溶剂(如邻苯二甲酸丁二酯)中，随后用水性表面活性剂和明胶溶液乳化。乳化后，通常用胶体研磨机研磨，如本领域所熟知地通过蒸发或冲洗除去高蒸汽压有机溶剂。因此持续需要一种可为消费者提供简便照相方法的成象元件和方法。特别是一直需要下述成象元件，尤其是下述照相元件和光热敏成象元件，它们含有的显影剂直到显影时一直是稳定的，但一旦加热该元件和/或对元件使用冲洗液如碱或酸溶液或纯水引发冲洗时无须双亲核试剂存在即可快速且容易地显影该成象元件。这种显影剂化学的存在将允许在低成本洗相亭简便而有效地非常快速地冲洗胶片。类似地还需要将其它照相用化合物引入到照相元件中以使它们直到冲洗时一直保持稳定并且可随后快速释放。这种照相用化合物包含成色剂、染料和染料前体、电子转移试剂等，下面将更全面地讨论。本专利技术涉及一类被保护的化合物，其通过1，2消除方法热分解以释放照相用基团(PUG)和亚甲基茚衍生物副产物。碱的存在可额外加速PUG的释放。在一个实施方案中，热活化优选在约100-160℃温度进行。在另一个实施方案中，热活化优选在约20-100℃在外加酸、碱或水的存在下进行。本专利技术进一步涉及感光照相元件，其包含支持体和含有在热作用下通过1，2消除机理分解而释放照相用基团和亚甲基茚衍生物的已被保护的化合物的化合物。本专利技术另外涉及具有下列步骤的成象方法热显影含有已被保护的化合物的成影象曝光的照相元件以形成显影的影象，所述化合物在热活化作用下通过1，2消除机理分解以释放照相用基团和亚甲基茚衍生物；扫描所述显影的影象由所述显影的影象形成第一电子影象图像；将所述第一电子记录数字化以形成数字化影象；修改该数字化影象形成第二电子影象图像；并存储、传输、印片或显示第二电子影象图像。本专利技术还涉及带有感光照相元件的一次性使用相机，所述元件包含支持体和含有在热活化作用下通过1，2消除机理分解以释放照相用基团和亚甲基茚衍生物的被保护化合物的化合物。本专利技术也涉及具有下列步骤的成象方法在带有加热器的一次性使用相机中成影象曝光感光照相元件，该元件包含支持体和在热作用下通过1，2消除机理分解以释放照相用基团和亚甲基茚衍生物的已被保护的化合物，并在该相机中热冲洗该已曝光的元件。在更优选的实施方案中照相元件包含其中含有结构Ⅰ化合物的成象层 其中PUG为照相用基团；LINK1和LINK2为连接基团；TIME为定时基团；l为0或1；m为0、1或2；n为0或1；T为取代或未取代烷基、环烷基、芳基或杂环基团，t为0-2且当t为2时，两个T基团可结合形成环；U为卤素、羟基、或取代或未取代氨基、烷氧基、氰基、硝基、sulfono、酰氨基或烷基基团，或者T可以与U结合形成环；u为0-4且当u为2-4时两个U基团可结合形成环；R4和R5独立地为氢、取代或未取代烷基基团或卤素；R4和R5可结合形成取代或未取代的碳环或杂环，或者R4可结合T形成环而R5可结合U形成环。在本专利技术的优选实施方案中，LINK1和LINK2具有结构Ⅱ 其中X代表碳或硫；Y代表氧、硫或N-R1，其中R1为取代或未取代烷基或取代或未取代芳基；p为1或2；Z代表碳、氧或硫；r为0或1；条件是当X为碳时，p和r都为1，当X为硫，Y为氧时，p为2而r为0；#代表对于LINK1来说与PUG的结合键或对于LINK2来说与TIME的结合键；$代表对于LINK1来说与TIME的结合键或对于LINK2来说与T(t)取代的碳的结合键。附图说明图1以方块图的形式显示了用于冲洗和观察通过扫描本专利技术元件而获得的成象的设备。图2显示的方块图显示了携带影象信号的电子信号处理过程，该携带影象信号由扫描本专利技术已显影的彩色元件产生。在结构Ⅰ中，PUG可以为例如照相染料或照相试剂。此处照相试剂为一旦释放可进一步与照相元件中的组分反应的部分。这种照相用基团包含例如成色剂(如形成影象染料成色剂、显影抑制剂释放成色剂、竞争成色剂和其它形式的成色剂)、显影抑制剂、漂白促进剂、漂白抑制剂、抑制剂释放型显影剂、染料和染料前体、显影剂(如竞争显影剂、形成染料显影剂、显影剂前体和卤化银显影剂)、银离子定影剂、电子转移剂、卤化银溶剂、卤化银络合剂、还原酮、影象调色剂、预加工和后加工影象稳定剂、硬化剂、坚膜剂、灰化剂、紫外辐射吸收剂、成核剂、化学和光谱增感剂或减感剂、表面活性剂及其前体和其它已知可用于照相材料的附加物。PUG可作为预成物种或前体存在于已被保护化合物中。例如，预本文档来自技高网...

【技术保护点】
包含成象层的成象元件，该成象层中含有结构Ⅰ的化合物：ＰＵＧ－（ＬＩＮＫ１）↓［ｌ］－（ＴＩＭＥ）↓［ｍ］－（ＬＩＮＫ２）↓［ｎ］－＊＊＊ Ⅰ其中ＰＵＧ为照相用基团；ＬＩＮＫ１和ＬＩＮＫ２为连接基团；ＴＩＭＥ为定时基团； ｌ为０或１；ｍ为０、１或２；ｎ为０或１；Ｔ为取代或未取代烷基、环烷基、芳基或杂环基团，ｔ为０－２且当ｔ为２时，两个Ｔ基团可结合以形成环；Ｕ为卤素、羟基、或取代或未取代氨基、烷氧基、氰基、硝基、ｓｕｌｆｏｎｏ、酰氨基或烷基基 团，或者Ｔ可以与Ｕ结合以形成环；ｕ为０－４且当ｕ为２－４时两个Ｕ基团可结合以形成环；Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］独立地为氢、取代或未取代烷基基团或卤素；Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］可结合以形成取代或未取代的碳环或杂环，或者Ｒ↓［４］可结合Ｔ以形成环 ，且Ｒ↓［５］可结合Ｕ以形成环。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：ZR欧察茨克，杨希强，DH利维，ME欧文，
申请(专利权)人：伊斯曼柯达公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]