低温固化阴极电泳涂料、其制备工艺和应用制造技术

技术编号:27264308 阅读:16 留言:0更新日期:2021-02-06 11:27
本发明专利技术提供一种低温固化阴极电泳涂料、其制备工艺和应用,所述低温固化电泳涂料组分包括树脂乳液、色浆,所述树脂乳液中含有改性异氰酸酯类低温固化剂,所述低温固化剂由下述原料制备而成:100份多异氰酸酯、1500~3000份N,N

【技术实现步骤摘要】
低温固化阴极电泳涂料、其制备工艺和应用


[0001]本专利技术涉及电泳涂料领域,具体为低温固化阴极电泳涂料、其制备工艺和应用。

技术介绍

[0002]阴极电泳涂料通常在 150~180℃的高温下固化,而普通的底材如汽车零部件在高温下易出现软化变形,所以开发低温固化型阴极电泳涂料成为现实需要,它可以提高汽车零部件的涂装效率,节省能源,减少对空气的污染,减小漆膜因较长时间高温烘烤引起的质变。
[0003]通常,阴极电泳底漆以环氧作为基体树脂,用叔胺类化合物进行改性,同时交联固化剂采用封闭型多异氰酸酯。降低固化剂的解封温度,实现低温交联固化,是目前阴极电泳涂料的研究方向。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的不足,本专利技术的目的之一在于提供一种低温固化电泳涂料。
[0005]所述低温固化电泳涂料包括树脂乳液、色浆,所述树脂乳液中包括改性异氰酸酯类低温固化剂,所述改性异氰酸酯类低温固化剂包括下述原料制备而成:100份多异氰酸酯、1500~3000份N,N-二甲基甲酰胺、15~30份改性剂、25~40份5-氨基水杨酸甲酯、15~20份乙二醇乙醚。
[0006]所述多异氰酸酯为二异氰酸酯,包括但不限于异佛尔酮二异氰酸酯、2,4-甲苯二异氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯。
[0007]所述改性剂包括2-氨基-4-羟基-1,4-丁二酸、2,2-二羟基丙二酸1,3-二乙酯及其组合。
[0008]作为本专利技术的一个优选,所述改性剂为2-氨基-4-羟基-1,4-丁二酸、2,2-二羟基丙二酸1,3-二乙酯的组合物,所述2-氨基-4-羟基-1,4-丁二酸与2,2-二羟基丙二酸1,3-二乙酯的质量比为(1~5):1,进一步为(1~3):1。
[0009]本专利技术中以2-氨基-4-羟基-1,4-丁二酸、2,2-二羟基丙二酸1,3-二乙酯改性异氰酸酯,通过改变异氰酸酯表面极性和官能团类型,再经过后续的封闭反应处理后制备得到封闭型异氰酸酯低温固化剂,该固化剂与环氧树脂的固化交联过程在低温条件下即可完成。
[0010]另外,以5-氨基水杨酸甲酯和乙二醇乙醚作为异氰酸酯的封闭剂,封闭异氰酸酯的-NCO 基团,调整异氰酸酯的反应活性,通过氢键等化学键的作用,进一步使其具有较低的解封温度。
[0011]进一步地,所述5-氨基水杨酸甲酯与乙二醇乙醚的质量比为(1~4):1,进一步为(2~4):1。
[0012]所述改性异氰酸酯类低温固化剂的制备方法包括如下步骤:将多异氰酸酯、N,N-二甲基甲酰胺混合后搅拌加热至 35~38℃,然后边搅拌加入改性剂,在38~43℃优选为在41
~43℃反应1.5~4h,加入催化剂继续反应20~45min后,加入5-氨基水杨酸甲酯、乙二醇乙醚,继续反应6~8h,冷却至室温,得到改性异氰酸酯类低温固化剂。
[0013]进一步地,所述改性异氰酸酯类低温固化剂的制备方法包括如下步骤:将多异氰酸酯、N,N-二甲基甲酰胺混合后搅拌加热至 35~38℃,然后边搅拌加入改性剂,在38~43℃优选为在41~43℃反应1.5~4h,加入催化剂继续反应20~40min后,加入5-氨基水杨酸甲酯、乙二醇乙醚,继续反应6~7h,冷却至室温,得到改性异氰酸酯类低温固化剂。
[0014]所述催化剂包括但不限于有机锡类催化剂、叔胺类催化剂、环己胺盐类催化剂和羧酸金属盐类催化剂。
[0015]所述树脂乳液,以100g改性环氧树脂计,所述树脂乳液组分还包括18~36g改性异氰酸酯类低温固化剂、1.5~4.5g醚醇类助溶剂、0.5~1.0份壬基酚类乳化剂、1~5g有机酸、80~120g水。
[0016]其中,所述有机酸包括但不限于乙酸、乳酸等。
[0017]其中,所述改性环氧树脂的制备原料包括:1200~1800份环氧树脂(环氧当量150~300g/当量)、450~650份氢化双酚A、2~5份二甲基苄胺、100~200份甲基异丁基酮、50~100份N-甲基单乙醇胺、100~200份酮亚胺。
[0018]所述改性环氧树脂的制备方法包括:加入环氧树脂、氢化双酚A、二甲基苄胺、甲基异丁基酮在反应容器中混合后升温至135~165℃,在135~165℃进行扩链反应3~5小时,然后降温至90~95℃,加入含活泼氢的胺化合物,升温至115~125℃,然后在115~125℃保温2.5~5小时进行反应,降温至60~80℃,过滤出料,得到改性环氧树脂。所述含活泼氢的胺化合物包括但不限于醇胺类化合物、酮亚胺。
[0019]所述酮亚胺的制备方法如下:由甲基异丁基酮和间苯二甲胺按照摩尔比为(1~2):1混合后,在128~132℃反应3~4小时,得到粗品,将所述粗品在85~95℃、真空度为0.05~0.08MPa减压蒸馏至无馏出物蒸出,得到酮亚胺。
[0020]本专利技术中所述树脂乳液的制备方法如下:将改性环氧树脂、改性异氰酸酯类低温固化剂、醚醇类助溶剂、壬基酚类乳化剂混合分散均匀,然后加入有机酸进行中和,加入水,得到树脂乳液。
[0021]本专利技术中所述色浆的组分包括季铵盐分散树脂10~40wt%、二丁基氧化锡5~8 wt%、高岭土10~20 wt%、炭黑5~15 wt%、乳化剂2~5 wt%,余量为水。
[0022]所述色浆用季铵盐分散树脂包括下述原料制备而成:800~1200份环氧树脂(环氧当量150~300g/当量)、350~500份双酚A、 220~250份聚己内酯二醇(数均分子量为1000~2000)、0.1~0.25份二甲基苄基胺、130~135份二甲基乙醇胺、75~95份乙酸。
[0023]所述色浆用季铵盐分散树脂的制备方法包括:将环氧树脂与双酚A、聚己内酯二醇、二甲基苄基胺混合后,在125~135℃反应3~7h,添加二甲基乙醇胺及乙酸,在115~125℃下反应4~8小时,得到季铵盐分散树脂。
[0024]所述色浆的制备方法如下:将季铵盐分散树脂、二丁基氧化锡、高岭土、炭黑、乳化剂、水加入球磨机中,用球磨机研磨均匀,得到色浆。用球磨机分散的时间不做特别限定,研磨均匀即可,例如可以为3~10小时, 15~30小时。
[0025]所述低温固化电泳涂料组分包括色浆、树脂乳液和水,所述色浆、树脂乳液和水的质量比为1:(2~5):(3~6)。将色浆、树脂乳液和水的质量比为1:(2~5):(3~6)混合均匀即可
得到本专利技术的低温固化电泳涂料。
[0026]本专利技术的目的之二在于提供一种低温固化电泳涂料的制备工艺,包括下述步骤:(1)将环氧树脂、氢化双酚A、二甲基苄胺、甲基异丁基酮在反应容器中进行扩链反应,然后加入含活泼氢的胺化合物继续反应,降温得到改性环氧树脂;(2)将多异氰酸酯、N,N-二甲基甲酰胺混合后搅拌加热后加入改性剂、催化剂、5-氨基水杨酸甲酯、乙二醇乙醚,在38~43℃反应,得到改性异氰酸酯类低温固化剂;(3)将改性环氧树脂、改性异氰酸酯类低温固化剂、醚醇类助溶剂、壬基酚类乳化剂混合分散均匀,然后加入有机酸本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种低温固化电泳涂料,其特征在于,包括树脂乳液、色浆,所述树脂乳液中包括改性异氰酸酯类低温固化剂;所述改性异氰酸酯类低温固化剂包括下述原料制备而成:100份多异氰酸酯、1500~3000份N,N-二甲基甲酰胺、15~30份改性剂、25~40份5-氨基水杨酸甲酯、15~20份乙二醇乙醚。2.根据权利要求1所述的低温固化电泳涂料,其特征在于,所述改性剂包括2-氨基-4-羟基-1,4-丁二酸、2,2-二羟基丙二酸1,3-二乙酯及其组合。3.根据权利要求1所述的低温固化电泳涂料,其特征在于,所述改性异氰酸酯类低温固化剂的制备方法包括如下步骤:将多异氰酸酯、N,N-二甲基甲酰胺混合后搅拌加热至 35~38℃,然后边搅拌加入改性剂,在38~43℃反应1.5~4h,加入催化剂继续反应20~45min后,加入5-氨基水杨酸甲酯、乙二醇乙醚,继续反应6~8h,冷却至室温,得到改性异氰酸酯类低温固化剂。4.根据权利要求1所述的低温固化电泳涂料,其特征在于,以100g改性环氧树脂计,所述树脂乳液包括18~36g改性异氰酸酯类低温固化剂、1.5~4.5g醚醇类助溶剂、0.5~1.0份壬基酚类乳化剂、1~5g有机酸、80~120g水。5.根据权利要求4所述的低温固化电泳涂料,其特征在于,所述改性环氧树脂的制备原料包括:1200~1800份环氧树脂、450~650份氢化双酚A、2~5份二甲基苄胺、100~200份甲基异丁基酮、50~100份N-甲基单乙醇胺、100~200份酮亚胺。6.根据权利要求5所述的低温固化电泳涂料,其特征在于,所述改性环氧树脂的制备方法包括:加入环氧树脂、氢化双酚A、二甲基苄胺、甲基异丁基酮在反应容器中混合后升温至135~165℃,在135~165℃进行扩链反应3~5小时,然后降温至90~95℃,加入含活泼氢的胺化合物,升温至115...

【专利技术属性】
技术研发人员:方群吴会林
申请(专利权)人:上海瑞君电泳涂料有限公司
类型:发明
国别省市:

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